Lekársky expert článku
Nové publikácie
Lieky
Medrol
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Medrol má glukokortikoidný účinok.
[1]
Indikácia Medrol
Používa sa na takéto endokrinné poruchy:
- nedostatočnosť nadobličiek;
- hyperplázia nadobličiek vrodenej povahy;
- tyreoiditídy s chronickou alebo subakútnou formou;
- hyperkalcémia u jedincov s onkopatológiou.
Tiež sa používa pre takéto lézie Oda (ako ďalší prostriedok na elimináciu exacerbácie ochorenia):
- artritída, ktorá má psoriatickú povahu;
- podtyp reumatoidnej artritídy, ako aj JRA;
- ankylozujúcej spondylitídy ;
- tendosynovit, ktorý je v akútnej fáze;
- posttraumatická forma osteoartritídy;
- osteoartritída vyplývajúca zo synovitídy;
- akútny stupeň burzitídy;
- artritída vznikajúca na pozadí dny;
- epikondylitída.
Akútne lézie postihujúce spojivové tkanivá a majúce systémový charakter: \ t
- reumatické ochorenie srdca v akútnom štádiu;
- SLE;
- všeobecná dermatomyozitída;
- Hortonova choroba.
Lézie epidermy:
- puzırçatka;
- psoriáza so závažnou závažnosťou;
- bulózny typ dermatitídy herpetiform;
- dermatitídy s exfoliatívnym charakterom;
- SSD;
- seboroický typ dermatitídy v ťažkom;
- mykózy, ktoré majú huby.
Príznaky alergie:
- dermatitída (atopická alebo kontaktná);
- alergický na výtok z nosa;
- alergie na lieky;
- BA alebo sérová choroba.
Očné patológie:
- zápal postihujúci oblasť predného oka;
- horioretinit;
- zadnej uveitídy, ako aj choroiditídy (difúzny typ);
- vredy rohovky (alergická povaha);
- lézie, ktoré sa vyvíjajú v oblasti zrakového nervu;
- zápal majúci sympatické druhy;
- zápal spojiviek s alergickou etiológiou alebo keratitídou;
- iridocyklitída alebo iritída.
Pľúcne ochorenia:
- symptomatická sarkoidóza;
- Lefflerov syndróm;
- berïllïoz;
- pľúcna tuberkulóza (diseminovaná alebo fulminantná forma);
- pneumonitída, ktorá má aspiračnú formu.
Choroby s hematologickým pôvodom:
- ktoré majú neznámy pôvod trombocytopenického typu purpura;
- erytroblastopenie;
- hemolytickú anémiu autoimunitnej povahy;
- sekundárna trombocytopénia;
- erytroidná anémia hypoplastická povaha.
Je predpísaný pre paliatívnu terapiu v prípade lymfómov alebo leukémií a zároveň na elimináciu ulceróznej kolitídy a niektorých ochorení národného zhromaždenia (skleróza multiplex alebo edém mozgu vyvolaný novotvarom).
Ďalšie patológie a stavy:
- tuberkulózna meningitída (sprevádzaná subarachnoidným blokom);
- trichinóza;
- transplantácii orgánov.
Formulár uvoľnenia
Uvoľňovanie lieku sa uskutočňuje vo forme tabliet - 4 mg (10 kusov vo vnútri balenia, 1, 3 alebo 10 balení v škatuli; 30 tabliet v sklenenej fľaši), 16 mg (10 kusov v blistri, 5 balení v balení). škatuľka, 14 kusov vo vnútri blistra, 1 blister v balení, 50 tabliet vo vnútri sklenenej fľaše a 32 mg (20 alebo 50 tabliet v sklenenej fľaši).
Farmakodynamika
Prvkom metylprednizolónu je hormón glukokortikoidného typu. Prechádza cez bunkové steny a je syntetizovaný so špecifickými koncami vo vnútri cytoplazmy, prechádza do jadra, je syntetizovaný s DNA a zároveň aktivuje procesy transkripcie mRNA a viazania enzýmu. Preukazuje zreteľný vplyv na zápalové lézie, imunitné symptómy a metabolizmus sacharidov s proteínmi a tukmi. Má účinky na kostrové svalstvo, systémový prietok krvi a NS.
V prípade metylprednizolónu je zaznamenaný protizápalový, imunosupresívny účinok a táto antialergická aktivita. Znižuje hladinu imunoaktívnych buniek v blízkosti zápalovej zóny, normalizuje lyzozomálne membrány, oslabuje vazodilatáciu, inhibuje fagocytózu a znižuje väzbu PG a podobných zlúčenín.
Účinná látka má katabolický účinok na proteíny. Vytvorené aminokyseliny sa metabolizujú v pečeni a spolu s glykogénom sa transformujú na glukózu. Vo vnútri periférnych tkanív je použitie glukózy týmito tkanivami oslabené, v dôsledku čoho dochádza k hyperglykémii a glukozúrii.
Metylprednizolón vykazuje lipogenetickú a lipolytickú aktivitu v rôznych častiach tela, čo vedie k redistribúcii telesného tuku.
Farmakokinetika
Absorpcia sa vykonáva v tenkom čreve. Indikátory syntézy proteínov sú približne 40-90%.
Metabolické procesy sa vyvíjajú v pečeni. Metylprednizolónová zložka sa rozkladá za vzniku prvkov 20p-hydroxy-6a-metylprednizónu, ako aj 20p-hydroxymetylprednizolónu, ktorý sa vylučuje spolu s močom.
Polčas rozpadu látky z krvi je približne 3,5 hodiny a polčas rozpadu z tela je do 1,5 dňa.
Dávkovanie a podávanie
Je potrebné používať lieky ústne.
Najprv sa veľkosť dávky pohybuje v rozmedzí 4 až 48 mg denne. Môžu sa použiť veľké porcie: v prípade edému mozgu 0,2-0,9 g denne; s roztrúsenou sklerózou - 0,2 g denne; s transplantáciou orgánov, 7 mg / kg denne. Ak sa po dostatočnom časovom intervale nedosiahne požadovaný výsledok, je potrebné Medrol zrušiť a zvoliť iný typ liečby.
Detské porcie vyberá ošetrujúci lekár, pričom sa berie do úvahy povrch tela dieťaťa alebo jeho hmotnosť. Napríklad, osoby s adrenálnej insuficiencie by mali byť podávané 3,3 mg / m 2, alebo 0,18 mg / kg za deň (s 3 recepcia); pre iné indikácie - na 12-50 mg / m 2, alebo 0,4-1,65 mg / kg za deň (tiež s 3 recepcia). Po dlhodobej terapii sa odstránenie liečiva uskutočňuje postupne.
[23]
Používajte Medrol počas tehotenstva
Nemôžete priradiť Medrol dojčiace matky alebo tehotné - aby sa zabránilo vzniku ťažkých komplikácií u ženy alebo plodu (dieťa).
Kontraindikácie
Je kontraindikovaný na použitie u jedincov s alergiami, čo sa týka prvkov lieku.
Pri takýchto poruchách je potrebná opatrnosť:
- gastritída, vredy a črevná anastomóza;
- hyperlipidémia, HF, diabetes mellitus, nešpecifická ulcerózna kolitída a osteoporóza;
- akútne štádium psychózy;
- tyreotoxikóza a hypotyreóza;
- zvýšený krvný tlak, infarkt myokardu, glaukóm, ovčie kiahne;
- poškodenie pečene alebo obličiek, ktoré má závažný charakter;
- osýpky, HIV alebo herpes tuberkulóza;
- závažné štádiá chorôb bakteriálnej alebo vírusovej povahy.
Vedľajšie účinky Medrol
Medzi nežiaduce udalosti:
- metabolické poruchy: retencia sodíka, strata draslíka, CHF, zvýšenie tlaku, ako aj záporná úroveň rovnováhy dusíka;
- lézie muskuloskeletálnej štruktúry: svalová slabosť, steroidná myopatia, osteoporóza a spolu s touto ruptúrou šľachy a tubulárnymi kosťami a aseptickou nekrózou;
- poruchy trávenia: pankreatitída, peptický vred, ezofagitída alebo krvácanie do žalúdka;
- problémy s prácou Národného zhromaždenia: zvýšenie hodnôt ICP alebo duševných porúch;
- epidermálne prejavy: petechiae, inhibícia procesov hojenia rán a rednutie epidermy;
- poruchy spojené s funkciou hormonálneho systému: menštruačné poruchy, rastová retardácia u detí, hirsutizmus a navyše potlačenie hypofýzy nadobličkami a zvýšená potreba inzulínu u diabetikov;
- očné lézie: exophthalmos alebo zvýšený IOP;
- iné poruchy: rozvoj abstinenčného syndrómu, príznaky alergií a výskyt skrytých infekcií.
Interakcie s inými liekmi
Kombinované použitie s cyklosporínom vedie k vzájomnej inhibícii metabolických procesov.
Fenobarbital, fenytoín s efedrínom a tiež rifampicín s teofylínom oslabujú aktivitu metylprednizolónu.
Orálna antikoncepcia a ketokonazol s oleandomycínom inhibujú výmenné procesy metylprednizolónu.
Liek zvyšuje hladinu klírensu aspirínu a tiež mení účinky antikoagulancií.
Liek zvyšuje pravdepodobnosť vzniku negatívnych symptómov spojených s aktivitou paracetamolu a SG.
NSAID a alkoholické nápoje v kombinácii s metylprednizolónom môžu spôsobiť krvácanie a ulceráciu čriev.
Použitie spolu s antacidami oslabuje adsorpciu liečivej látky.
Medrol znižuje účinky vakcín.
Terapeutické činidlo potencuje metabolické procesy izoniazidu s mexelitínom.
Čas použiteľnosti
Medrol sa môže používať 5 rokov od uvoľnenia terapeutickej látky.
[31],
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Medrol" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.