Lekársky expert článku
Nové publikácie
Mikroskopická polyarteritída
Posledná kontrola: 07.07.2025

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Mikroskopická polyarteritída je nekrotizujúca vaskulitída s poškodením ciev malého kalibru, spojená s antineutrofilnými cytoplazmatickými autoprotilátkami (ANCA); je rozšírená s poškodením mnohých orgánov a systémov, ale najvýraznejšie zmeny sa pozorujú v pľúcach, obličkách a koži. V posledných rokoch bola identifikovaná ako samostatná nozologická forma systémovej vaskulitídy a zahrnutá do klasifikácie z roku 1992.
Príznaky. Ochorenie začína nešpecifickými prejavmi vo forme horúčky, intoxikácie, celkovej slabosti, kĺbového syndrómu, myalgie. Zaznamenáva sa úbytok hmotnosti. Poškodenie pľúc je charakterizované nekrotizujúcou alveolitídou, často sprevádzanou pľúcnym krvácaním. Poškodenie obličiek sa prejavuje rýchlo progredujúcou glomerulonefritídou. Na koži sa pozoruje ulcerózna hemoragická vaskulitída.
Laboratórna diagnostika.U 90 % pacientov sa detegujú ANCA, ktoré sú rovnako špecifické pre serínovú proteinázu-3 a myeloperoxidázu, zložky primárnych granúl cytoplazmy neutrofilov, a sú vysoko špecifickým markerom mikroskopickej polyarteritídy.
Liečba.Prednizolón 1-2 mg/kg/deň. V prípade vysokej aktivity procesu a výraznej visceritídy - cyklofosfamid 2-3 mg/kg/deň denne alebo pulzná terapia 10-15 mg/kg raz mesačne po dobu najmenej 1 roka. Antiagregačné látky, angioprotektory.
Kde to bolí?
Čo vás trápi?
Использованная литература