Mikroskopická polyarteritida
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Mikroskopická polyarteriitída - nekrotizujúca vaskulitída s malým poškodením ciev spojená s antineutrofilnými cytoplazmatickými autoprotilátkami (ANCA); To je bežné v mnohých orgánoch a systémoch, ale najvýraznejšie zmeny sa pozorujú v pľúcach, obličkách a pokožke. Izolovaná do samostatnej nosologickej formy systémovej vaskulitídy v posledných rokoch a zahrnutá do klasifikácie v roku 1992.
Príznaky. Choroba začína nešpecifickými prejavmi vo forme horúčky, intoxikácie, všeobecnej slabosti, kĺbového syndrómu, myalgie. Nastáva strata telesnej hmotnosti. Zápal pľúc je charakterizovaný nekrotizujúcou alveolitídou, často sprevádzanou pľúcnym krvácaním. Poškodenie obličiek - vo forme rýchlo sa rozvíjajúcej glomerulonefritídy. Na koži sa vyskytuje jazvno-hemoragická vaskulitída.
Laboratórna diagnostika. V 90% pacientov s ANCA zistené, že pri rovnakej frekvencii, sú špecifické pre serínových proteináz a myeloperoxidáze-3 - cytoplazmatickej komponenty primárnych granúl neutrofilov, a sú vysoko špecifický marker mikroskopická polyarteritis.
Liečbu. Prednizolón 1-2 mg / kg / deň. Pri vysokej aktivite procesu a vyjadrených visceritoch - cyklofosfamid 2-3 mg / kg / deň denne alebo pulzná terapia 10-15 mg / kg raz za mesiac po dobu najmenej 1 roka. Antiagregátormi, angioprotektormi.
[Kde to bolí?
Čo vás trápi?
Использованная литература