Lekársky expert článku
Nové publikácie
Lieky
Neo-bronchodil
Posledná kontrola: 04.07.2025

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Neo-Bronchol je mukolytikum s expektorančným účinkom.
Stimuluje aktivitu seróznych buniek nachádzajúcich sa v bronchiálnej sliznici, čím zvyšuje objem hlienových sekrétov a mení nerovnováhu seróznych a hlienových prvkov v spúte. V dôsledku toho sa aktivuje účinok hydrolyzujúcich enzýmov a zosilňuje sa uvoľňovanie lyzozómov z Clarových buniek. Takéto účinky môžu významne znížiť viskozitu spúta.
Indikácia Neobronchodilatátor
Používa sa v prípadoch poškodenia dýchacích ciest, pri ktorom sa pozoruje tvorba a vylučovanie viskózneho spúta (chronická bronchitída v kombinácii s bronchoobštrukciou, bronchiálna astma, ako aj bronchiektázia).
[ 1 ]
Formulár uvoľnenia
Liek sa uvoľňuje vo forme pastiliek - 10 kusov v blistri. Balenie obsahuje 2 takéto balenia.
Farmakodynamika
Účinnou látkou lieku je ambroxol, ktorý zvyšuje objem povrchovo aktívnej látky v pľúcach. Deje sa tak v dôsledku zvýšenia jej väzby a uvoľňovania vo vnútri alveolárnych pneumocytov a okrem toho aj v dôsledku narušenia procesov jej rozpadu.
Zložka ambroxol zvyšuje mukociliárny pohyb spúta, čo pomáha mierne zmierniť kašeľ.
Farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa ambroxol takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. V krvnej plazme sa hodnoty Cmax pozorujú približne po 0,5 – 3 hodinách. Liek sa nehromadí. Syntéza s plazmatickými bielkovinami je 90 %.
Po parenterálnom alebo perorálnom podaní sa ambroxol distribuuje vysokou rýchlosťou v tkanivách (najvyššia rýchlosť sa pozoruje v pľúcach). Liek môže prechádzať hematoencefalickou bariérou a placentou a vylučuje sa do materského mlieka.
Konjugácia zabezpečuje intrahepatálne metabolické procesy liekov. V tomto prípade sa tvoria metabolické zložky, ktoré nemajú terapeutickú aktivitu.
Polčas rozpadu lieku je približne 7-12 hodín. Ambroxol sa vylučuje obličkami (90 % vo forme metabolického prvku a približne 5 % v nezmenenom stave).
U jedincov s ťažkým chronickým zlyhaním obličiek (CRF) sa pozoruje významné predĺženie polčasu rozpadu.
[ 2 ]
Dávkovanie a podávanie
Pastilky sa musia pomaly rozpúšťať. Pre vekovú skupinu 6 – 12 rokov je dávka 1 pastilka 2 – 3-krát denne (30 – 45 mg lieku). Dospievajúci od 12 rokov a dospelí potrebujú užívať 2 pastilky lieku 3-krát denne počas prvých 2 – 3 dní (90 mg látky denne).
V prípade potreby (podľa pokynov lekára) sa dávka lieku môže zvýšiť – užívať 2 pastilky 4-krát denne.
Bez lekárskeho predpisu sa Neo-Bronchol môže užívať maximálne 4-5 dní. Ak je potrebná ďalšia liečba, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Používajte Neobronchodilatátor počas tehotenstva
Počas 1. trimestra sa Neo-Bronchol nemôže užívať. V 2. a 3. trimestri sa môže predpísať až po zhodnotení všetkých možných rizík a prínosov ošetrujúcim lekárom.
Keďže ambroxol sa vylučuje do materského mlieka, dojčenie sa má počas liečby prerušiť.
Kontraindikácie
Hlavné kontraindikácie:
- vredy postihujúce gastrointestinálny trakt;
- konvulzívny syndróm rôzneho pôvodu;
- závažná intolerancia spojená s ambroxolom alebo ďalšími zložkami lieku.
Liek sa používa s mimoriadnou opatrnosťou v prípadoch závažných štádií patológií postihujúcich obličky alebo pečeň - v takýchto prípadoch sa podávajú znížené dávky alebo sa predlžuje časový interval medzi užívaním liekov.
Vedľajšie účinky Neobronchodilatátor
Hlavné vedľajšie účinky, ktoré sa objavujú počas liečby, sú:
- poruchy imunity: občas sa pozorujú príznaky intolerancie (vyrážky alebo svrbenie, žihľavka a Quinckeho edém);
- lézie gastrointestinálneho traktu: niekedy sa objavuje nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie alebo hnačka;
- systémové prejavy: horúčka, slabosť a bolesti hlavy.
Predávkovať
Použitie vysokých dávok ambroxolu neviedlo k príznakom otravy. Občas sa zaznamenal krátkodobý nepokoj a hnačka.
V prípadoch extrémnej intoxikácie sa vyskytujú nasledujúce príznaky: dávenie a vracanie, hypersalivácia a znížený krvný tlak.
Prijímajú sa symptomatické opatrenia. Núdzové opatrenia (vyvolanie vracania a výplach žalúdka) nie sú potrebné; takéto schémy sa používajú iba v prípadoch extrémneho predávkovania.
Interakcie s inými liekmi
Keď sa liek podáva spolu s antitusikami, oslabenie kašľa vedie ku komplikáciám pri odstraňovaní spúta, a preto sa takáto kombinácia používa len za prísnych indikácií.
Ambroxol môže zvýšiť hladiny antibiotík (amoxicilín s erytromycínom, ako aj cefuroxím) v bronchopulmonálnych sekrétoch a spúte, čím sa zosilní ich prechod do vylučovaného tajomstva.
Čas použiteľnosti
Neo-Bronchol sa môže používať 3 roky od dátumu výroby liečiva.
Žiadosť pre deti
Liek sa nepredpisuje osobám mladším ako 6 rokov kvôli vysokému obsahu ambroxolu.
Analógy
Analógy lieku sú Bronhorus, Mukobron, Ambrobene a Halixol s Ambrolorom, ako aj Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol a Flavamed s Ambrosanom. Zoznam okrem toho zahŕňa Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol a Lazongin.
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Neo-bronchodil" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.