Neyromidin

Neuromidín ovplyvňuje činnosť centrálneho nervového systému; je látka anticholínesterázy.

[1], [2]

Indikácia Neuromidin

Používa sa v nasledujúcich podmienkach:

• poly- a mononeuropatia s rôznymi stupňami intenzity;
• roztrúsená skleróza ;
• paralýza alebo patológia ovplyvňujúca centrálny nervový systém;
• poruchy pohybu spojené s organickými léziami alebo poraneniami;
• tablety sa môžu podávať so slabým črevným tónom.

[3], [4], [5], [6], [7]

Formulár uvoľnenia

Zložka sa uvoľňuje v tabletách (10 kusov vo vnútri balenia) alebo vo forme tekutiny, vo vnútri ampuliek s objemom 1 ml.

Farmakodynamika

Neuromidín blokuje aktivitu Ca kanálov a znižuje draslíkové indexy, čím zvyšuje hodnoty vápnika v nervových bunkách. Súčasne liek zabraňuje účinku cholínesterázy v oblasti nervovosvalových vlákien. Tieto procesy môžu zvýšiť počet vodičov (adrenalín so serotonínom, histamínom a oxytocínom) vo vnútri buniek. Súčasne sa zvyšuje aktivita postsynaptických buniek a vodiče sú schopné preniknúť do polopriepustnej bunkovej steny. Liek stabilizuje prenos nervových impulzov do svalového tkaniva.

U pacienta, ktorý používa neuromidín, sa zvyšuje hladina svalového tonusu, zjednodušujú sa procesy zapamätania a obnovujú sa synaptické spojenia vnútri neurónových vlákien.

Farmakokinetika

Aplikovaný prípravok sa syntetizuje s krvnými proteínmi a prechádza vysokou rýchlosťou do cieľových orgánov. Liek podlieha intrahepatickej výmene. Hodnoty Cmax v krvi sú zaznamenané po pol hodine.

Vylučovanie sa vykonáva vylučovacím systémom - za účasti gastrointestinálneho traktu a obličiek (s močom).

[8]

Dávkovanie a podávanie

Liek môže byť použitý v tabletách alebo podávaný parenterálne injekciou (s prihliadnutím na typ patológie a stupeň jej intenzity). Za deň môžete použiť maximálne 200 mg látky.

V prípade mono- alebo polyneuropatie sa liek podáva intramuskulárne alebo intravenózne, v dávke 30 mg (pre 2 podávanie) počas 10 až 15-denného cyklu. Potom sa užíva perorálne - 3 tablety denne (1 tableta 3-krát) v období 1-2 mesiacov.

Pri poruchách aktivity pohybov spojených s rôznymi organickými léziami alebo poraneniami sa látka aplikuje pomocou injekcie / m injekcie (15 ml), dvakrát denne po dobu 15 dní.

Kombinovaná liečba roztrúsenej sklerózy zahŕňa užívanie prvej tablety látky 4-krát denne počas 2 mesiacov. Tento kurz je potrebné opakovať niekoľkokrát ročne.

V prípade črevnej atónie sa 20 mg liečiva používa 3-krát denne počas 1-2 týždňového cyklu.

V prípade rôznych patológií postihujúcich centrálny nervový systém sa 5-15 mg liečiva podáva 2-krát denne, počas 10-15 dní, alebo užívajú 1 tabletu 3-krát denne počas 3-6 mesiacov.

[16]

Používajte Neuromidin počas tehotenstva

Neuromidínu je zakázané predpisovať tehotným ženám, pretože potencuje maternicový tón. Počas laktácie sa liek vylučuje materským mliekom.

[9], [10], [11]

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie pre tablety: \ t

• bradykardia alebo arytmia;
• epilepsie;
• žalúdočné vredy;
• astma alebo alergie spojené s jednotlivými prvkami lieku.

Vedľajšie účinky Neuromidin

Neuromidín spôsobuje hypersaliváciu, vracanie, hnačku, bronchiálne kŕče, nevoľnosť a epidermálnu vyrážku.

[12], [13], [14], [15]

Predávkovať

Otrava liekmi spôsobuje vracanie, bronchiálne kŕče, nevoľnosť, zníženie krvného tlaku, stratu chuti do jedla, pocit strachu, poruchu funkcie srdca (bradykardia alebo tachykardia), žltačku, kŕče a pocit všeobecnej slabosti.

Vykonajú sa symptomatické merania a zavádza sa cyklodol alebo atropín.

Interakcie s inými liekmi

Neuromidín potencuje prevažujúci účinok na centrálny nervový systém, ak sa podáva spolu so sedatívnymi zložkami.

Negatívne prejavy liekov sú potencované v kombinácii s inými liekmi proti anticholínesteráze alebo etylalkoholom.

Liek znižuje terapeutickú aktivitu anestetík.

Liek sa môže kombinovať s nootropnými liekmi.

[17]

Podmienky skladovania

Neuromidín sa musí uchovávať na tmavom mieste, ktoré je pre deti uzavreté. Hodnoty teploty sú v rozsahu 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Tablety Neuromidínu sa môžu používať v priebehu 1,5 roka od času výroby látky. Životnosť vstrekovacej kvapaliny je 1 rok.

Žiadosť pre deti

Je zakázané používať liek v pediatrii (deti do 14 rokov).

Analógy

Analógy lieku sú lieky Amiridin 20 mg s Axamon a Hyprigrix a navyše Prozerin a Kalimin 60 N.

[18],