Lekársky expert článku
Nové publikácie
Primárne rakovinové lézie pečene: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba
Posledná kontrola: 07.07.2025

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Fibrolamelárny karcinóm, cholangiokarcinóm, hepatoblastóm a angiosarkóm sú relatívne zriedkavé. Na potvrdenie diagnózy je zvyčajne potrebná biopsia.
Prognóza je zvyčajne zlá. V niektorých prípadoch je možné resekciu lokalizovaných nádorov. Prežitie pacientov sa môže zlepšiť resekciou alebo transplantáciou pečene.
Kde to bolí?
Fibrolamelárny karcinóm pečene
Fibrolamelárny karcinóm je variant hepatocelulárneho karcinómu s charakteristickou morfológiou malígnych hepatocytov uložených v lamelárnom fibróznom tkanive. Nádor sa zvyčajne vyvíja v mladom veku a nie je spojený s predchádzajúcou alebo existujúcou cirhózou pečene, infekciami HBV alebo HCV ani s inými známymi rizikovými faktormi. Hladiny AFP sú zriedkavo zvýšené. Prognóza je priaznivejšia ako pri hepatocelulárnom karcinóme a mnohí pacienti prežívajú niekoľko rokov po resekcii nádoru.
Cholangiokarcinóm
Cholangiokarcinóm je nádor pochádzajúci z epitelu žlčovodu, je bežný v Číne a predpokladá sa, že je spôsobený inváziou pečeňových motolíc. Je však menej častý ako hepatocelulárny karcinóm. Histologicky sa môže vyskytnúť kombinácia týchto dvoch ochorení. Pacienti s dlhodobou ulceróznou kolitídou a sklerotizujúcou cholangitídou majú zvýšené riziko vzniku cholangiokarcinómu.
Hepatoblastóm
Hepatoblastóm je zriedkavý nádor, ale patrí medzi najčastejšie primárne rakoviny pečene u novorodencov, najmä v prípadoch familiárnej adenomatóznej polypózy. Nádor sa môže vyvinúť aj u detí. Hepatoblastóm sa niekedy prejavuje v skorej puberte spôsobenej ektopickou produkciou gonadotropínov, ale zvyčajne sa zistí, keď sa celkový stav zhorší a v pravom hornom kvadrante brucha sa zistí priestorovo zaberajúca lézia. Pri stanovení diagnózy pomáha zvýšenie hladiny AFP a zmeny v inštrumentálnom vyšetrení.
Angiosarkóm pečene
Angiosarkóm je zriedkavý nádor a jeho vývoj je spojený s určitými chemickými karcinogénmi vrátane priemyselného vinylchloridu.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?