Silimarol

Silymarol je liek s intenzívnym hepatoprotektívnym terapeutickým účinkom.

Obsahuje aktívny prvok silymarín, ktorý sa získava z plodov liečivej rastliny nazývanej bodliak mliečny. Silymarín je kombináciou 4 izomérov flavonolignanov (medzi nimi silicristin, silibinin s izosilybininom a silidanin). Liek má výrazné antitoxické a hepatoprotektívne vlastnosti. [1]

Indikácia Silimarol

Používa sa v prípade intoxikácie pečene a pri udržiavacej terapii u osôb s chronickým zápalom pečene alebo s cirhózou pečene .

Formulár uvoľnenia

Uvoľnenie lieku sa uskutočňuje v tabletách - 15 kusov vo vnútri bunkového balenia; v krabici - 2 také balenia.

Farmakodynamika

Ukázalo sa, že silymarín má antagonistický účinok na mnohé hepatotoxické prvky, vrátane toxínov huby Amanita phalloides, galaktozamínu s lantanoidmi, tioacetamidu a tetrachlórmetánu. Antihepatotoxický účinok sa vyvíja s kompetitívnou interakciou silymarínu s koncovkami zodpovedajúcich toxínov vo vnútri steny hepatocytov (čím sa vyvíja účinok stabilizujúci membránu). Výsledkom je spomalenie procesov pečeňovej fibrózy a steatózy.

Liek vykazuje bunkovú regulačnú a metabolickú aktivitu, ovplyvňuje pevnosť bunkových stien, inhibuje dráhu 5-lipoxygenázy (konkrétne ovplyvňuje leukotrién B4) a je syntetizovaný s reaktívnymi voľnými kyslíkovými radikálmi.

Liek pomáha aktivovať väzbu fosfolipidov a proteínov (funkčné a štrukturálne proteíny) vo vnútri infikovaných pečeňových buniek (stabilizuje metabolizmus lipidov), normalizuje pevnosť ich bunkových stien a syntetizuje voľné radikály (má antioxidačný účinok), čím chráni intrahepatické bunky pred negatívnymi účinkami, a tiež pomôcť pri ich obnove.

Vplyv flavonoidov vrátane silymarínu je daný ich antioxidačnými vlastnosťami a pozitívnymi účinkami na mikrocirkuláciu. Klinickým prejavom týchto účinkov je stabilizácia hodnôt hepatálnej aktivity (zníženie parametrov bilirubínu, transamináz a y-globulínov) a zlepšenie objektívnych a subjektívnych znakov. Výsledkom je zlepšenie celkového stavu a zníženie počtu sťažností na funkciu trávenia a u ľudí s poruchou stráviteľnosti jedla (spojeného s ochoreniami pečene) dochádza k zlepšeniu chuti do jedla.

Farmakokinetika

Silymarol sa v gastrointestinálnom trakte absorbuje nízkou rýchlosťou (polčas absorpcie je 2,2 hodiny).

Podlieha intenzívnej distribúcii vo vnútri tela, vo vysokých koncentráciách je zaznamenaný vo vnútri pečene; v pľúcach s obličkami, srdcom a inými orgánmi sú zaznamenané nevýznamné objemy. Metabolické procesy prebiehajú vo vnútri pečene pomocou konjugácie.

Vylučovanie sa vykonáva hlavne žlčou (približne 80%) vo forme síranov s glukuronidmi; zvyšok sa vylučuje močom (asi 5%). Približne 40% silymarínu vylúčeného žlčou sa vracia do cyklu intrahepatálneho obehu. Polčas je 6 hodín. Liek sa nehromadí vo vnútri tela.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa má užívať v dávke 2 tablety 3 -krát denne po jedle.

Trvanie terapeutického cyklu vyberá osobne ošetrujúci lekár s prihliadnutím na povahu a priebeh patológie. V priemere terapia zvyčajne trvá 3 mesiace.

• Aplikácia pre deti

Silimarol nie je predpisovaný osobám mladším ako 12 rokov, pretože neexistujú žiadne informácie o použití lieku v tejto kategórii.

Používajte Silimarol počas tehotenstva

Neexistujú žiadne informácie o účinnosti a bezpečnosti lieku, ak sa používa u tehotných alebo dojčiacich žien, a preto sa liek nepoužíva počas uvedených období.

Kontraindikácie

Je kontraindikované predpisovať ľuďom s ťažkou neznášanlivosťou na lieky alebo rastliny z radu Rosaceae a navyše s akútnymi intoxikáciami inej povahy.

Vedľajšie účinky Silimarol

Lieky sú často tolerované bez komplikácií. V prípade vážnej osobnej neznášanlivosti sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie príznaky:

• poruchy trávenia: vracanie, pálenie záhy, dyspepsia, mierna hnačka a nevoľnosť;
• dysfunkcia dýchania: dýchavičnosť;
• problémy s prácou močových ciest: potenciacia diurézy;
• epidermálne lézie: potenciácia alopécie. Môžu sa tiež objaviť príznaky alergie, vrátane svrbenia a vyrážky na epidermis;
• ostatné: je možné zosilnenie existujúcich vestibulárnych porúch.

Negatívne symptómy sú prechodné a vymiznú po vysadení lieku bez špeciálnych postupov.

Predávkovať

Neboli zaznamenané žiadne prípady otravy Silymarolom.

V prípade neúmyselného podania veľkej dávky je potrebný výplach žalúdka, vyvolanie vracania a použitie aktívneho uhlia. V prípade potreby sa vykonajú symptomatické opatrenia. Neexistuje žiadne protijed.

Interakcie s inými liekmi

Kombinované používanie liečiv v najvyšších možných dávkach a perorálnej antikoncepcie alebo látok podávaných počas substitučnej liečby estrogénom môže viesť k oslabeniu ich účinku.

Pretože silymarín inhibuje činnosť systému hemoproteínov P450, je schopný zosilniť účinok niektorých liekov, vrátane: látok znižujúcich cholesterol (lovastatín), antialergických liekov (fexofenadín), antipsychotík (alprozolam s diazepamom a lorazepamom) a okrem toho antikoagulanciá, antimykotiká (ketokonazol) a niektoré lieky na liečbu karcinómu (vinblastín).

Podmienky skladovania

Silimarol by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí. Teplotná úroveň - nie viac ako 25 ° С.

Čas použiteľnosti

Silimarol sa môže použiť do 36 mesiacov od dátumu výroby farmaceutického výrobku.

Analógy

Analógmi drog sú lieky Gepalex, Darsil so Simeparom, Geparsil a Karsil s Levasilom a okrem toho Silibor, Legalon a Heparette.