^

Zdravie

A
A
A

T-bunkový lymfóm: periférny, angioimunoblastový, nehodgkinský, anaplastický

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Rakovina je považovaná za jednu z najnebezpečnejších ľudských chorôb. A ak vezmeme do úvahy, že pod hroznou diagnózou existuje niekoľko druhov smrteľných ochorení, ktoré prerušili životy mnohých ľudí, potom sa v tejto otázke bezúhonne zaujímate, aby ste sa vyhli takémuto osudu. Vezmite napríklad jeden z najnebezpečnejších typov rakoviny krvi ovplyvňujúci lymfatický systém a pokožku, tzv. Lymfóm T-buniek. Je to kvôli tejto patológii, že veľa starších ľudí neplní dlho očakávaný dôchodok alebo si ju užije veľmi krátko. Hoci, úprimne povedané, riziková skupina na rozvoj tejto patológie musí zaznamenať nielen starší ľudia.

Epidemiológia

Pokiaľ ide o štatistiku lymfómov, T-bunkový lymfóm má významné miesto medzi rakovinovými patológiami krvi pozorovanými vo vyššom veku. To sa však sotva dá nazvať chorobou starších ľudí, keďže sa vyskytli mnohé prípady aj detí a dospievajúcich. Okrem toho sú muži viac náchylní k ochoreniu než ženy.

Epidermotrofická povaha patológie naznačuje, že ochorenie je lokalizované hlavne v koži, orgánových škrupinách a lymfatických uzlinách v ich bezprostrednej blízkosti. V tomto prípade je najčastejšou formou ochorenia T-bunkový lymfóm kože a najmä hubová mykóza.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Príčiny t-bunkový lymfóm

Lymfóm je nádor, ktorý pozostáva z modifikovaných buniek lymfatického systému. V prípade účastníkov T-bunkového lymfómu patologický proces stal T-buniek (T-lymfocyty) v rozvojovom týmusu pretimotsitov ktoré sú obsiahnuté v červenej kostnej dreni, z ktorých migrujú do týmusu.

T-lymfocyty sú faktorom, ktorý poskytuje imunitnú odpoveď tela na rôzne vonkajšie vplyvy a reguluje procesy, ktoré sa v ňom vyskytujú. Takže každý zápalový proces v tele spôsobuje redistribúciu T-lymfocytov, ktoré sa hromadia v blízkosti lézie v priebehu lymfatického toku. Po zastavení zápalu dosiahnu lymfatické uzliny pôvodnú veľkosť a elasticitu. Bohužiaľ, toto sa nie vždy deje.

Vedci ešte nie sú pripravené, aby úplnú odpoveď na otázku, čo spôsobuje, nekontrolovanému hromadeniu lymfocytov na jednom mieste bez zjavného dôvodu, a ktorý spôsobuje mutáciu lymfatického systému buniek, ktoré začínajú na zvýšené delenie (proliferácia), čo vedie k nežiaducej proliferácii tkaniva v tele. Nekontrolované poliferatsiya buniek vedie k zvýšeniu veľkosti lymfatických uzlín a orgánov, ktoré sú dodávané mutované T-lymfocyty. To všetko spôsobuje nebezpečné porušenie orgánov a žliaz, čo vedie k smrti pacienta.

Väčšina vedcov má tendenciu veriť, že T-bunkový lymfóm je dôsledkom neidentifikovanej leukémie (aka leukémia). Pri leukémii sa objavujú mutované bunky, ktoré sú tvorené z nezrelých hemocytoblastov kostnej drene, ktoré sú prekurzormi krvných buniek. Pri leukémii T-buniek sú pozorované mutácie lymfoblastov a protymocytov, prekurzorov T-lymfocytov.

Takéto rakovinové klony z kostnej drene a môže vstúpiť do týmus a ich mutovaná forma T-lymfocytov, sú náchylné k nekontrolovanej proliferácii a lymfatického systému. Tak, leukémie T-buniek typu 1 (tiež známe ako HTLV 1 - ľudský T-lymfotrópny vírus 1), ktorý patrí do rodiny retrovírusov, stáva najpravdepodobnejšou príčinou T bunkového lymfómu.

Avšak táto teória nevysvetľuje zvládnutie zrelých T-lymfocytov, ktoré sa na začiatku nelíšili v patogénnosti. Ukázalo sa, že zažili negatívny vplyv niektorých ďalších faktorov, okrem vírusu HTLV 1, ktorý viedol k mutáciám.

Ako jeden z teórií tvoriacich lymfóm T hypotézu o negatívnom vplyvom na kvalitu niektorých lymfocytových vírusov (napr., Herpes vírus typu 6 a typ 4, HCV, HIV). Tieto vírusy sa často vyskytujú u pacientov s rakovinou krvi, a preto vylučujú ich vplyv nie je možné.

Vzhľadom k tomu, napríklad generácie T-lymfocytov sa vykonáva pod kontrolou imunitného systému sa rozdiel v práci, môže viesť k zvýšenej tvorbe T-lymfocytov od underachieving zrelých buniek kostnej drene a väčšia pravdepodobnosť chromozomálnych mutácií v nich. Nedostatočná reakcia imunitného systému na podnety, a môže prejavovať vo forme akumulácie v epiteliálnych vrstiev kože rýchlo sa deliace lymfocyty klony, čo vedie k microabscesses tvorby ako u T-bunkového lymfómu kože.

Súčasne s proliferáciou lymfocytov dochádza k zníženiu aktivity buniek, ktoré poskytujú pro-nádorovú ochranu.

Lymfocyty a niektoré ďalšie bunky v tele sú schopné produkovať špeciálne informačné molekuly nazývané cytokíny. Tieto molekuly, v závislosti od svojho typu, zabezpečujú interakciu buniek navzájom, určujú obdobie ich života, stimulujú alebo inhibujú rast buniek, ich delenie, aktivitu a smrť (apoptózu). Zabezpečujú tiež koordinovanú prácu imunitných, nervových a endokrinných žliaz. Medzi cytokínmi existujú molekuly, ktoré inhibujú zápalové a nádorové procesy a tie, ktoré regulujú imunitnú odpoveď. Zníženie aktivity týchto molekúl môže otvoriť cestu tvorbe nádorov.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Rizikové faktory

Môžu sa zvážiť rizikové faktory vývoja T-bunkového lymfómu:

  • Zápalové procesy v tele, ktoré spôsobujú zodpovedajúcu reakciu imunitného systému a vedú k akumulácii lymfocytov v postihnutej oblasti.
  • Prítomnosť vírusovej infekcie v tele (vírusy vírusov typu 1,4 a 8, vírusy hepatitídy B a C, vírus lymfocytov, infekcia HIV a dokonca aj chalikobacter pylori).
  • Nedostatočné fungovanie imunitného systému v dôsledku skorších mutácií a štrukturálnych zmien. Ide o autoimunitné patológie, zavedenie imunosupresív do tela, ktoré potlačujú prácu imunitného systému.
  • Dlhotrvajúci kontakt s látkami - karcinogénmi.
  • Dedičná predispozícia a stavy vrodenej imunodeficiencie.
  • Dlhodobá expozícia ionizujúcemu a ultrafialovému žiareniu, niektoré chemikálie spôsobujúce mutácie lymfocytov.
  • Chronické rôzne druhy dermatózy (psoriáza, atopická dermatitída a podobne), čo vedie k dlhšiu dobu v postihnutej oblasti lymfocytov, čím dôjde k poklesu imunity a proliferáciu malígnych klonov v miestnej oblasti. To môže viesť k vzniku malígneho procesu na pokožke.
  • Staroba.

Najčastejšie príčinou choroby nie je jedna príčina, ale kombinovaný účinok viacerých faktorov. Možno to je dôvod, prečo sú špecifické prejavy ochorenia pozorované hlavne v dospelosti, po dlhom období, keď organizmus zažil negatívny vplyv mnohých faktorov.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

Príznaky t-bunkový lymfóm

Pokiaľ ide o príznaky ochorenia, je potrebné si uvedomiť, že rozmanitosť druhov T-lymfocytárnych lymfómov v každom konkrétnom prípade ponechá svoju stopu na klinickom obrázku choroby. Napriek tomu existujú niektoré bežné znaky charakteristické pre mnohé onkologické patológie.

Prvé, aj keď nespecifické príznaky vývoja ochorenia sú:

  • bezpodmienečné zníženie chuti do jedla, porušenie tráviaceho procesu,
  • úbytok hmotnosti napriek skutočnosti, že množstvo a obsah kalórií v potravinách nepodliehali významným zmenám,
  • chronická slabosť, znížená pracovná schopnosť,
  • apatie k tomu, čo sa deje okolo,
  • zvýšená reakcia na stresové faktory,
  • zvýšené potenie (hyperhidróza), najmä v noci,
  • konštantná mierne zvýšená teplota (teplota subfebrilu je v rozmedzí 37-37,5 stupňov),
  • chronická zápcha, ak je nádor lokalizovaný v panvovej oblasti,

Špecifické symptómy T-bunkového lymfómu sú:

  • neprechádza zvyšovaním veľkosti a zhutnenia lymfatických uzlín,
  • zvýšenie veľkosti vnútorných orgánov (najčastejšie pečeň a slezina),
  • začervenanie a pálenie kože, objavenie sa na ňom rýchlo sa rozširujúcich lézií vo forme vredov, plakov, papuliek,
  • porušenie štruktúry (deštrukcie) kostného tkaniva.

Formuláre

Choroba môže mať iný priebeh, v súvislosti s ktorým sa rozlišujú nasledovné formy patológie:

  • Akútna forma.

Je charakterizovaný rýchlym vývojom ochorenia. Od objavenia sa prvých príznakov a až po zverejnenie všetkých symptómov neprekročí maximálne 2 týždne. Takýto priebeh ochorenia je zaznamenaný u viac ako polovicu všetkých pacientov s diagnózou T-bunkového lymfómu.

Zvyšovanie lymfatických uzlín s touto formou patológie zvyčajne chýba. Smrť nastáva počas šiestich mesiacov od začiatku komplikácií, ako je zápal pľúc, vzniku infekcie v postihnutých oblastiach kože, poškodenie kostí u otravy z tela rozpadových produktov, nízkou imunitou, leptomeningita s duševnými poruchami, atď

  • Forma lymfogenézy.

Podobne ako v klinickom obrázku. Jedným z príznakov patológie je však zvýšenie lymfatických uzlín. Tento priebeh ochorenia sa zaznamenáva u pätiny pacientov.

  • Chronická forma.

Klinický obraz sa objavuje úplne dlhšie a je menej výrazný. V tomto prípade nervové, tráviace a kostné systémy netrpia, ak sa ochorenie nestane akútnym. Pacienti žijú s patológiou približne 2 roky.

  • Vymyslená forma.

Najčastejšia forma ochorenia, typická pre 5 pacientov zo 100. Existuje malé množstvo mutovaných T-lymfocytov, proliferácia prebieha pomalšie ako u iných foriem lymfómu. Napriek tomu sa prejavujú príznaky poškodenia kože a pľúc. Dĺžka života pacientov je približne 5 rokov.

Podrobnejšie o prejavoch T-bunkového lymfómu budeme hovoriť o rôznych typoch patológie a charakteristikách ich priebehu.

Pretože lymfómy T-lymfocytov sa môžu líšiť nielen lokalizáciou patologického procesu, ale aj vonkajšími prejavmi a mechanizmom formovania, je zvyčajné ich klasifikovať do nasledujúcich typov:

Príčinou týchto mutácií sú považované za novotvary zrelých T-lymfocytov nepriaznivé vplyvy (vírusy, žiarenie, popáleniny), pričom ako môžu aktívne množiť za vzniku zhluk klonov mutovaných v epidermálne vrstve.

Klinický obraz: výskyt rôznych vyrážok na koži (plaky, pľuzgiere, škvrny, papuly atď.).

Patológia sa obvykle vyskytuje v troch fázach. Na začiatku ochorenia, pacienti hlásené vzhľadu ekzemopodobnye škvrny, ktoré začínajú svrbieť a zlúpnuť, potom na svojom mieste, tam blyashkovidnye vzdelanie, postupne rástla a rastie nad povrchom tela. Vedľa "zlých" lymfocytov v koži sú spojené klonov mutanty cirkulujúci lymfatického systému, rakovina metastázuje, čo vedie k úmrtiu pacienta počas 2-5 rokov.

  • Periférny lymfóm T-buniek.

Tento koncept zahŕňa všetky nádorové prvky tvorené T- alebo NK-lymfocytmi (protizápalové elementy a prírodné zabíjače poskytujúce protinádorový účinok). V procese sú zahrnuté len zrelé bunky náchylné na nadmerné šírenie. Takéto lymfómy sa môžu tvoriť v lymfatických uzlinách a na vnútorných orgánoch v blízkosti postihnutých lymfatických uzlín. Ovplyvňujú kvalitu krvi, stav pokožky a kostnej drene, vedú k zničeniu kostného tkaniva.

Klinický obraz: zvýšenie lymfatických uzlín v oblasti krku, slabín a podpazuší. Tento typ patológie je charakterizovaný nespecifickými symptómami vyššie popísanej choroby a niektorými nepríjemnými prejavmi spojenými so zvýšením orgánov (zvyčajne pečeň a slezina). Pacienti hlásia ťažkosti s dýchaním, opakovaný bezpodmienečný kašeľ, ťažkosti v žalúdku.

Diagnóza lekárov z "periférneho lymfómu" sa dá pomerne zriedkavo, ak nemôžu preniesť patológiu na určitý druh. Periférny lymfóm sa vyznačuje akútnym (agresívnym) priebehom s tvorbou metastáz do iných orgánov.

  • Angioimunoblastický T-bunkový lymfóm.

Jeho charakteristickým rysom je tvorba tuleňov s infiltrátom vo forme imunoblastov a plazmatických buniek v lymfatických uzlinách. Súčasne sa vymazáva štruktúra lymfatických uzlín, ale okolo nej sa tvorí veľké množstvo patologických krvných ciev, čo vyvoláva vznik nových patologických stavov.

Choroba má akútny priebeh. Okamžite dochádza k nárastu rôznych skupín lymfatických uzlín, pečene a sleziny, k vyrážke na tele a k ďalším príznakom rakoviny. Plazmatické bunky sa nachádzajú v krvi.

  • T-bunkový lymfoblastický lymfóm pripomínajúci priebeh akútnej T-lymfoblastickej leukémie.

T-lymfocyty nepravidelnej štruktúry sa podieľajú na vývoji nádorového procesu. Nemajú čas na dozrievanie, pretože majú nedokonalé jadro a v tejto súvislosti sa začínajú rýchlo deliť a vytvárajú tie isté štruktúry nepravidelného tvaru.

Je to pomerne zriedkavá patológia, ktorá má dostatočne dobré predpovede, ak je ochorenie zachytené skôr, ako postihuje systém kostnej drene.

T-bunkové lymfómy rôznych druhov zvyčajne podstupujú štyri fázy vývoja:

  1. V prvej fáze patológie dochádza k zvýšeniu iba jednej lymfatickej uzliny alebo lymfatických uzlín jednej skupiny.
  2. Druhý stupeň je charakterizovaný nárastom lymfatických uzlín rôznych skupín umiestnených na jednej strane membrány.
  3. Tretí stupeň ochorenia je povedané, ak sú lymfatické uzliny zväčšené na obidvoch stranách membrány, čo naznačuje šírenie malígneho procesu.
  4. Štvrtou etapou je šírenie metastáz. Rakovina postihuje nielen lymfatický systém a kožu, ale rozširuje sa aj na vnútorné orgány (obličky, pľúca, pečeň, orgány tráviaceho traktu, kostnú dreň atď.).

Čím skôr je zistený lymfóm, tým väčšia je pravdepodobnosť, že sa človek musí vyrovnať s touto chorobou. V štvrtej etape sa tieto šance prakticky znižujú na nulu.

T-bunkový mediastinálny lymfóm

Počet rakovín, žiaľ, má tendenciu rásť. Každoročne sa onkologické kliniky doplňujú so zvyšujúcim sa počtom pacientov, vrátane leví podiel tých, ktorí sú diagnostikovaní mediánom lymfómu T-buniek.

Pre tých, ktorí nie sú úplne oboznámení s lekársku terminológiu a ľudskej anatómie, vysvetlil, že medzihrudia - to nie je jedno z tiel je priestor medzi hrudnou kosťou a chrbtice, kde sú všetky orgány v hrudníku (pažerák, priedušky, pľúca, srdce, týmus, pleura, veľa nervov a ciev).

Ak nekontrolované rozdelenie T-lymfocytov vedie k vzniku nádoru na jednom z orgánov hrudníka, hovorí o lymfóme mediastína. Jeho nebezpečenstvo spočíva v tom, že proces sa môže rýchlo rozšíriť do iných orgánov. Koniec koncov, rakovinové bunky sa pohybujú pokojne cez lymfatický systém, ktorý premýva rôzne orgány (vrátane tých postihnutých chorobou) aspoň v jednej skupine lymfatických uzlín a ďalej.

Symptómy mediastinálneho lymfómu vo všeobecnosti sú charakteristické pre všetky onkologické patológie (slabosť, nevoľnosť, strata hmotnosti, výskyt dyspnoe atď.). Špecifickým symptómom, ktorý indikuje lokalizáciu patologického procesu, je zvýšenie lymfatických uzlín v hrudníku a okolo neho (krk, axilla, slabina, brucho). Čo je dôležité, pri stláčaní na opuchnuté lymfatické uzliny bolesti, pacient nemá pocit, že hovorí nie o zápalových, ale o malígnom procese v nich.

Vo svojom prúde prechádza T-lymfóm mediastína nielen 4, ale 5 stupňov:

  1. Výskyt niekoľkých podozrivých škvŕn na koži
  2. Počet kožných lézií sa zvyšuje, ale lymfatické uzliny zostávajú nezmenené
  3. V oblasti škvŕn sa objavujú opuchy,
  4. Bodky začnú zapáliť a vyblednúť,
  5. Tento proces sa rozširuje do orgánov oblasti mediastína.

T-bunkový mediastinálny lymfóm je najčastejšie diagnostikovaný u stredného veku a starších ľudí a v druhom je ťažšie, pomerne rýchlo dávajú metastázy do celého tela.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Rôzne T-bunkové lymfómy kože

Zvláštnosťou tohto typu lymfómu, že nekontrolované proliferáciu buniek pochádza nie je v lymfatických uzlinách a orgánov, a v koži, kde proces rozširovania vnútri tela. Medzi lymfómy kožných T-buniek môžu existovať rýchlo rastúce (agresívne) poddruhy a druhy s pomalým tokom.

Na agresívne lymfómy, ktoré rýchlo začnú metastázy iným orgánom a žľazám, lekári hovoria:

  • Sezaryho syndróm, ktorý sa týka kategórie patológiou, v ktorej zvýšené hladiny eozinofilov v krvi. V tomto nutne tohto príznaku 3: erytrodermiu (začervenanie lamelárnej peeling, rozsiahle červené vyrážky), lymfadenopatia (zväčšené lymfatické uzliny) a prítomnosť špecifických buniek v krvi so zloženými jadrami, ktoré sú zistené pri laboratórnych štúdiách a biopsia.
  • T-bunková leukémia-dospelý lymfóm je nádor na koži spôsobený retrovírusom HTLV-1. Príznaky lézie kože a lymfatických uzlín, sleziny a pečene rozšírenia (hepatosplenomegália), full, no nahraditeľné resorpcie kostí v dôsledku metastáz (osteolýzou).
  • Nosový typ extranodálneho T-bunkového lymfómu (polymorfná retikulóza). Vyvíja sa z nepravidelného tvaru leukocytov typu T. NK. Sú ovplyvnené koža, horné časti dýchacieho traktu (priedušky, priedušnice, pľúca) a gastrointestinálny trakt, stredné štruktúry lebky v oblasti tváre (obloha, nos, niektoré časti centrálneho nervového systému). Postihy kože vo forme tuleňov (plakov) hnedo-modrej farby sa už pozorovali v troch štádiách ochorenia.
  • Periférny, nešpecifikovaný T-bunkový lymfóm kože. Charakterizované výskytom lézií v epidermálnych vrstvách a zvýšením lymfatických uzlín, môže dôjsť k rozšíreniu procesu do tela.
  • Primárny kožný agresívny epidermotropnaya CD8 + T - bunkový lymfóm. Na pokožke sa tvoria polymorfné prvky (uzliny, plaky, škvrny), často s ulceráciou v strede. Infiltráciu možno nájsť aj v pľúcach, v semenách u mužov, slizníc, CNS.
  • Kožný lymfóm T - buniek, v ktorom sa nekrotické uzliny a nádory objavujú hlavne na končatinách, niekedy na slizniciach. Kostná dreň, lymfatické uzliny a slezina zriedka trpia.

Toto je neúplný zoznam rýchlo rastúcich lymfómov, životnosť pacientov s najviac 2 rokmi. Rýchly vývoj je typickejší pre periférne lymfómy. S najväčšou pravdepodobnosťou to je spôsobené tým, že pohyb lymfy smeruje od okraja do stredu, čo znamená, že "choré" leukocyty sa rýchlo dodajú do rôznych vnútorných orgánov, kde sa môžu usadiť a urýchliť ich reprodukciu.

Pomalý tok procesu je pozorovaný v patológii, ako sú:

  • Mycosis fungoides, ktoré mnohí pacienti nie sú spojené s rakovinou, pretože jeho podobnosti s niektorými dermatologických patológiou. Príznaky: vzhľad pokožky plakov rôznych tvarov a veľkostí (niekedy šupinaté a svrbenie, ktoré je pripomínajúce psoriázy), ktoré sa postupne zvyšujú vo veľkosti a sú prevedené do nádoru. Tiež označená opuch kože, zväčšenie lymfatických uzlín (lymfadenopatia), zhrubnutie kože na dlaniach a chodidlách (hyperkeratóza), strata vlasov, zhoršenie stavu nechtov, a obrátil sa dovnútra opuch očných viečok, zvýšená pečeň a slezinu.
  • Primárny anaplastický T-bunkový lymfóm, ktorý je jedným z poddruhov patológie so všeobecným názvom "veľkobunkový lymfóm". Je charakterizovaný výskytom šarlátovo červených uzlíkov rôznych veľkostí (1-10 cm) na koži. Môže ísť o jedinú vyrážku, ale pomerne často existuje veľké množstvo uzlíkov. 
  • Lymfóm T-buniek podobný panikulitíde je subkutánny. Proces nádoru začína v podkožnom tkanive. Symptómy: zvýšenie krvných eozinofilov, svrbenie a vyrážky na koži, pretrvávajúca horúčka, zväčšená pečeň a slezina, zdurenie lymfatických uzlín, žltačka, opuch syndróm, strata hmotnosti.
  • Primárny kožný CD4 + pleomorfný T-bunkový lymfóm. Infiltrát pozostáva z malých a veľkých buniek. Výpady vo forme plakov a uzlov môžu byť viditeľné na tvári, krku a hornej časti tela.

Tieto a niektoré ďalšie poddruhy kožného T-bunkového lymfómu vám umožňujú žiť s ochorením 5 alebo viac rokov.

trusted-source[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

Komplikácie a následky

Pokiaľ ide o patologické nádory T-buniek, ktoré sú klasifikované ako malígne nehodgkinské lymfómy, tak to nie je tak samotná patológia, ktorá je strašná ako jej komplikácie. V počiatočných štádiách lymfóm T-buniek postihuje iba kožu a lymfatický systém, čo sa prejavuje miernym nepríjemným pocitom. Ale nárast nádoru vo veľkosti a metastázy do iných orgánov postupne narúša prácu celého organizmu, čo vedie k smrti pacientov.

Značne zväčšený lymfatických uzlín môžu stlačiť hornej dutej žily, zaisťuje prietok krvi do srdca, pažeráka a tráviaceho traktu, respiračné, a žlčových ciest mochevyvodyashie obmedzujúce pohyb povlak, kvapaliny, vzduch, potravy. Kompresia miechy vedie k bolesti a k porušeniu citlivosti končatín, čo ovplyvňuje ich činnosť.

Rakovinové bunky na lymfatickom systéme sa môžu rozšíriť do kosti, mozgu a miechy, kostí, pečene a iných orgánov, premyté lymfom a prechádzajúc okolo jednej skupiny lymfatických uzlín. Nádor zväčšuje veľkosť orgánu, znižuje vnútorný objem alebo zničí štruktúru, čo nevyhnutne ovplyvňuje jeho funkčnosť.

Zrútenie veľkého počtu nádorových buniek vedie k intoxikácie s horúčkou, nevoľnosťou, narušenie kĺbov z dôvodu hromadenia kyseliny močovej v nich (tvorenej rozkladom bunkového jadra).

Každé ochorenie rakoviny sa vyskytuje na pozadí všeobecného zníženia imunity, čo umožňuje voľne vstúpiť do tela infekcie rôznych druhov (baktérie, vírusy, huby). Tak môže byť lymfóm komplikovaný infekčnými ochoreniami.

Dôsledky T-bunkových lymfómov závisia od stupňa malignity procesu, rýchlosti jeho šírenia, presnosti diagnostiky a aktuálnosti liečby.

trusted-source[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

Diagnostika t-bunkový lymfóm

Napriek podobnosti mnohých typov T-bunkového lymfómu môžu byť charakteristiky ich priebehu a prístupy k liečbe odlišné. A to znamená, že lekár musí starostlivo diagnostikovať chorobu, aby presne určil jej vzhľad, štádium vývoja a vypracoval stratégiu boja proti hroznému ochoreniu.

Diagnóza T-bunkového lymfómu ako obvykle začína vyšetrením onkológom. Je veľmi dôležité, aby ste povedali lekárovi o všetkých príznakoch a čase ich nástupu. To je potrebné na presné určenie štádia ochorenia a jeho prognózy. Stojí za zmienku o prípadoch onkologických ochorení v rode.

Pri príjme lekár urobí palpáciu rozšírených lymfatických uzlín a určuje stupeň ich bolesti. S patologickými stavmi rakoviny sú lymfatické uzliny bezbolestné.

Pacient je potom odkázaný na analýzu. Spočiatku dať smer krvi (a biochemické) a v moči, ktoré môžu detekovať prítomnosť zápalu v tele, zmena koncentrácie rôznych zložiek krvi (napríklad zvýšené eozinofiloch), prítomnosť cudzích alebo modifikované súčasti toxických látok.

Okrem toho sa vykoná imunologické vyšetrenie krvi. Ak takáto analýza ukazuje príliš málo IgG, existuje vysoká pravdepodobnosť, že sa v lymfatickom systéme hovorí o procese malígneho nádoru. Analýza krvi protilátok môže preukázať prítomnosť vírusov v tele, ktoré môžu vyvolať vývoj lymfómu.

Ako alternatíva k súkromnej kliniky môže prejsť komplexné molekulárnej a genetický výskum, ktorý zahŕňa krvi a moču, PRC-analýzu, výskum na hormóny, infekcie, vírusy, atď, alebo dokonca lepšie telesné onkoskrining.

Ďalej sa pri patologických ochoreniach kože odoberá škrabanie z postihnutej oblasti a so zvyšujúcimi sa lymfatickými uzlinami alebo podozrenie na poškodenie vnútorných orgánov sa vykonáva biopsia punkcie. Výsledný materiál sa posiela na cytologickú analýzu.

Inštrumentálna diagnostika T-bunkového lymfómu zahŕňa:

  • X-ray,
  • Počítačový a magnetický rezonančný tomogram, ktorý vám umožňuje vidieť stav tela zvnútra v rôznych uhloch.
  • Ultrazvuk brušnej dutiny s podozrením na mediastinálny lymfóm.
  • Scintigrafia na detekciu metastáz a lézií kostného tkaniva.
  • Počítačová axiálna tomografia.

V závislosti od typu lymfómu T-lymfocytov a jeho štádia si onkológ zvolí súčasné metódy diagnostiky ochorenia.

trusted-source[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69]

Odlišná diagnóza

Diferenciálnej diagnóza je dôležitým faktorom pri stanovení presnej diagnózy, najmä kožných lymfómov z veľkej časti sa podobajú kožných ochorení (napr., Ekzém, psoriáza, dermatitída), a patologických stavov zahŕňajúcich lymfadenopatiu. Posledný moment je veľmi dôležitý, pretože nárast lymfatických uzlín môže byť malígny (s lymfómami) a benígny (pri zápalových procesoch v tele).

trusted-source[70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

Komu sa chcete obrátiť?

Liečba t-bunkový lymfóm

Onkologické patológie sa nikdy nepovažovali za ľahké v terapii, ale T-bunkový lymfóm, napriek všetkým nebezpečenstvám situácie, nie je zámienkou vzdať sa. Schéma a vo veľkej miere výsledok liečby vždy závisí od aktuálnosti protinádorových aktivít a typu patológie T-buniek.

Hlavné metódy boja proti malígnym lymfatickým novotvarom sú:

  • Systémová liečba chemickými liekmi, ktoré zastavujú rast nádorov (chemoterapia).
  • Účinok ionizujúceho žiarenia na nádor (terapia elektrónovým lúčom, ktorá je jedinou metódou fyzioterapeutickej liečby malígnych lymfómov).
  • Vstupné kortikosteroidy (protizápalová liečba),
  • Príjem liekov, ktoré aktivujú protinádorové procesy v tele (bioterapia). Prípravy sa robia priamo z bunkových štruktúr pacienta.
  • Transplantácia kostnej drene. V tejto prvej vykonali intenzívnej chemoterapie (myeloablatívna terapia), ktorého cieľom je úplné zničenie rakovinových buniek a potlačenie imunitného systému, aby sa zabránilo rejekcii štepu, potom sa pacientovi podáva kmeňové bunky od zdravého darcu alebo jeho rovnaké prijatých pred chemoterapiou.
  • Užívanie liekov, ktoré stimulujú imunitný systém a vitamíny na zvýšenie imunity.
  • Chirurgická liečba. Chirurgické odstránenie nádoru sa vykonáva iba s jednotlivými léziami, hlavne keď je diagnostikovaný nádorový proces v gastrointestinálnom trakte. Aby sa zabránilo opätovnému výskytu nádoru po jeho odstránení, je chemoterapia indikovaná súčasne s niekoľkými protinádorovými liekmi (polychémie).

Chirurgická liečba T-bunkového lymfómu nie je vždy opodstatnená. Po prvé, vo väčšine prípadov, lézie nájdených niekoľko, a migrácie abnormálnych buniek prostredníctvom lymfatického systému, prispieva k relatívne rýchlemu šíreniu choroby na ďalšie orgány (metastáz), čo niekedy vyžaduje nie jeden, ale niekoľko operácií. A ak si myslíte, že rakovina výrazne oslabuje telo, potom nie každý pacient môže tolerovať ani jeden, nie niekoľko chirurgických zákrokov.

Prístup k liečbe sa samozrejme môže líšiť v závislosti od lokalizácie a prevalencie procesu. Takže pri liečbe miernej formy mykózy hubami (erytematóznej) je indikované vymenovanie kortikosteroidov a prípravkov s interferónom. Chemoterapia nie je predpísaná, ožarovanie sa nevykonáva.

V iných formách kožných lymfómov T-buniek môže byť predpísaná systémová aj lokálna liečba. Lokálna liečba rakoviny kože T-patológia sa môže uskutočniť s prípravkom vo forme gélu "Valhlor", ktorý sa vyrába v USA. Bohužiaľ, táto droga stále nie je k dispozícii v našej krajine.

Účinnou látkou lieku je mechloretamín. Prípravky s touto účinnou látkou (napríklad "embichin") sa používajú na systémovú liečbu T-bunkových foriem rakoviny kože. Aj v kombinovanej chemoterapii môžu byť použité také antitumorový vlastnosti ako "vinblastín", "fludarabín", "dakarbazín", "", "hlorbutin adriamycín", "vinkristínu", "cyklofosfamid" a kol.

Pri kožné patológie platí aj protinádorová antibiotiká (napr., "Rubomycin"), kortikosteroidy (napr., "Prednizolón", "Triamcinolon") a fototerapia (PUVA terapia je často).

Pri Biotherapy T-bunkové lymfómy môžu byť použité ako liečivá bunky pacienta, a monoklonálne protilátky, ako látok s Rituxan '' MabThery "" Campath "" "" Kamp Avastin "" Bexar ".

Liečba následkov vysoko dávkovej myeloablatívnej liečby sa uskutočňuje s použitím prípravkov "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" atď.

Liečivá sa môžu podávať orálne alebo intravenózne. Väčšina liekov je určená na podávanie kvapiek. Liečba sa má vykonávať pod prísnym dohľadom onkológa.

Rádioterapia s T-bunkovým lymfómom sa zvyčajne vykonáva v priebehu 21-40 dní. Ožarovanie je lokálne v prírode, bez poškodenia zvyšku tela. Dávka a dávka ožiarenia určuje rádiológ, v závislosti od miesta a štádia procesu nádoru.

V počiatočných štádiách patológie môže byť radiačná liečba predpísaná ako samostatná metóda liečby, potom sa už používa v kombinácii s chemoterapiou.

Pri žiariacich formách T-lymfómu lekári pomaly predpisujú konzervatívnu liečbu, pričom čakajú a vidia postoj. Pacient sa pravidelne pozoruje u onkológa a v prípade exacerbácie mu bude pridelená účinná liečba v súlade s typom patológie.

Lieky na lymfóm T-buniek

Stojí za zmienku okamžite, že liečba rakoviny akejkoľvek etiológie je vážnou otázkou, s ktorou sa musia špecialisti vyrovnať. Aké druhy liekov budú účinné pre konkrétnu patológiu a aký druh liečebnej schémy sa použije, špecializovaný lekár rozhodne. Lekári kategoricky nedoporučujú samošetrenie.

Existuje pomerne málo liekov na liečbu nádorových ochorení. Ak hovoríme o ich účinnosti, treba poznamenať, že včasné začatie liečby vo väčšine prípadov prináša pozitívne výsledky. Je zrejmé, že pokročilé štádiá rakoviny sú nad rámec moci chemoterapie. Okrem toho je každý organizmus individuálny a to, čo prináša požadovanú úľavu niekomu, nie vždy pomôže zachrániť život iného pacienta.

Zvážte iba niekoľko liekov, ktoré lekári používajú na liečbu T-bunkových lymfómov rôzneho pôvodu.

"Embichín" je alkylačný cytotoxický liek, ktorého pôsobenie je zamerané na deštrukciu bunkovej štruktúry klonov T-lymfocytov s génovými mutáciami.

Druhu vstúpte intravenózne podľa jednej z dvoch schém:

  • Šoková metóda je určená na 4-dňový cyklus chemoterapie. Denne, raz denne, sa pacientovi podáva liek v dávke stanovenej ako 0,1 mg na kilogram telesnej hmotnosti. Niekedy predpísať liek v plnej dávke raz.
  • Metóda zlomkovej trakcie. Liek sa podáva 3 krát týždenne. Zvyčajná dávka je 5-6 mg. Kurz - od 8 do 20 úvodov.

Možné zavedenie do pleurálnej a brušnej dutiny.

Liek nie je predpísaný na komplikovaný priebeh choroby, s ťažkou anémiou, určitými krvnými ochoreniami (leukopénia a trombocytopénia). Otázka možnosti použitia lieku vzniká aj v prípade vážneho poškodenia obličiek a pečene, ako aj v kardiovaskulárnych ochoreniach.

Medzi časté vedľajšie účinky sa môžu odlíšiť zmeny v charakteristikách krvi, príznaky anémie, narušenie zažívacieho traktu, niekedy slabosť a bolesť v hlave. Ak liek vstúpi do pokožky počas injekcie, môže v mieste podania spôsobiť infiltráciu a nekrózu tkaniva. Závažnosť hlavných vedľajších účinkov s intenzívnou liečbou je oveľa silnejšia ako pri frakčnom podávaní lieku.

"Vinblastín" je antineoplastické liečivo na báze vinca alkaloidu. Má protinádorový účinok vďaka tomu, že blokuje delenie buniek.

Liečivo sa môže podávať len intravenózne a snaží sa vyhnúť sa pod kožu. Dávka sa vyberá v súlade s vybraným režimom chemoterapie. Štandardná dávka je od 5,5 do 7,4 mg na meter štvorcový povrchu tela (detská dávka od 3,75 do 5 mg na meter štvorcový). Liek sa predpisuje 1 krát týždenne, niekedy 1 krát za 2 týždne.

Existuje ďalšia schéma podávania, v ktorej začína liečba s minimálnou dojčenskou dávkou a postupne sa zvyšuje na 18,5 mg na 1 m2. Telo. Pre deti je počiatočná dávka 2,5 a maximálna dávka je 12,5 mg na 1 m2.

Priebeh liečby závisí od počtu bielych krviniek.

Liek sa nepoužíva na ťažké potlačenie funkcie kostnej drene, infekčných patológií, počas tehotenstva a dojčenia. Nepoužívajte liek na precitlivenosť na jeho zložky.

Časté vedľajšie účinky: leukopénia a granulocytopénia. Poruchy z iných orgánov a systémov sú oveľa menej časté.

"Rubomycín" - liek, ktorý patrí do kategórie protinádorových antibakteriálnych činidiel, t.j. Súčasne bojuje s rakovinovými aj bakteriálnymi bunkami.

Liečivo sa tiež podáva intravenózne, aby sa predišlo výskytu infiltrácie a smrti kožných tkanív. Priraďte priebeh lieku za 5 dní, počas ktorého pacient dostane liek v dávke 0,8 mg na 1 kg telesnej hmotnosti. Opakujte kurz po 7-10 dňoch. Teraz je liek predpísaný po dobu 3 až 5 dní v dávke 0,5 až 1 mg na kg telesnej hmotnosti za deň. Dávka pre deti - od 1 do 1,5 mg na 1 kg telesnej hmotnosti za deň.

Existuje veľa režimov liečby rakoviny, ktoré používajú liek v kombinácii s inými protinádorovými činidlami, pri ktorých sa dávka a frekvencia príjmu môžu meniť.

Kontraindikácie pri používaní lieku sú závažné patologické stavy srdca, krvných ciev, pečene a obličiek, potlačenie funkcie kostnej drene, tehotenstvo a laktácia. Pri akútnych infekčných ochoreniach existuje riziko vzniku rôznych komplikácií. Je zakázané piť alkohol.

Najčastejšie vedľajšie účinky sú granulocytopénia a trobrocytopénia (zníženie koncentrácie granulocytov a krvných doštičiek v krvi).

"Campath" - prípravok na báze monoklonálnych protilátok, ktoré sa viažu na lymfocyty a rozpustí je, že kmeňové bunky kostnej drene zostať intaktné, a teda produkcia T-lymfocytov nie je ovplyvnená. Zrelé a lymfocyty už dospeli.

Liečivo sa vstrekuje do tela infúziou, zatiaľ čo proces intravenóznej infúzie je dlhý a trvá najmenej 2 hodiny. Aby sa zabránilo alergickým reakciám a bolestivým pocitom, predtým, než sa odoberie kvapkadlo, užívajú sa analgetiká a antihistaminiká.

Liečivo sa počas 3 dní zavádza podľa schémy s rastúcim dávkovaním: 3, 10 a 30 mg, zatiaľ čo neustále monitoruje reakciu tela na liečivo. Ďalej sa liek podáva každý druhý deň počas 1-3 mesiacov. Dávkovanie v tom istom čase zostáva maximálne - 30 mg denne.

So zlou toleranciou lieku s výskytom vedľajších účinkov sa dávka postupne zvyšuje až po tom, čo sa reakcia na liek vráti do normálu.

Liek sa nesmie používať u pacientov s akútnom štádiu infekčnej patológie systémového charakteru, vrátane prípadov HIV-infekcie, nádory, žiadny lymfocytárnej povahe tehotenstva a počas dojčenia, pri precitlivenosti na komponenty. Liečba sa zruší, ak sa vyskytnú toxické reakcie alebo sa objaví ďalšia progresia ochorenia.

Informácie o účinku lieku na detský organizmus nie sú dostatočné.

Najčastejšie vedľajšie účinky lieku sú: zimnica, horúčka, zvýšená únava, znížený krvný tlak, bolesti hlavy. Mnoho reakcie sú známe z gastrointestinálneho traktu, ako je nevoľnosť, niekedy vracanie a hnačku, zmeny v krvi (zníženie granulocytov a krvných doštičiek, anémia), vyrážka, alergické reakcie. Môže tiež vyvolať sepsu, herpes simplex, zápal pľúc. Pacienti často zaznamenávajú pocit nedostatku vzduchu (dyspnoe).

"Nejpomaks" - liek, ktorý stimuluje tvorbu leukocytov, účinnú látku - filgrastim.

Zavedenie veľkých dávok chemoterapeutických látok pred transplantáciou kostnej drene často vedie k zníženiu produkcie leukocytov, ktoré je potrebné korigovať pred začatím postupu. Rovnaký jav sa môže pozorovať po bežnej chemoterapii. Preto pacienti s neutropéniou (nedostatočná produkcia neutrofilných leukocytov) a predpisujú lieky na báze filgrastimu.

Liečba sa predpisuje jeden deň po chemoterapii v dávke 5 μg denne. Subkutánne vstúpte do lieku. Priebeh liečby nie je dlhší ako 14 dní. Terapia pokračuje až do dosiahnutia optimálneho počtu neutrofilov v krvi.

Pri myeloablatívnej liečbe sa liek podáva v dávke 10 μg počas 4 týždňov. Zadajte intravenózne kvapkanie.

Liek sa nepoužíva na závažnú kongenitálnu neutropéniu (Kastmannov syndróm) a precitlivenosť na zložky lieku. Pri kosáčikovej anémii sa pozoruje opatrnosť.

Medzi vedľajšie účinky lieky môžu byť identifikované: dyspepsia, myalgia a artralgia, zväčšená pečeň a slezinu, vzhľad infiltrátov v pľúcach, bronchiálnej kŕče a dýchavičnosť. Tiež niekedy dochádza k poklesu kostnej hustoty, skoku krvného tlaku, nárastu srdcovej frekvencie, opuchu na tvári, krvácania z nosa, slabosti. V niektorých prípadoch sa pozorujú zmeny v zložení krvi: pokles počtu trombocytov a zvýšenie počtu bielych krviniek (trombocytopénia a leukocytóza). V moči sa môže detegovať proteín a krv (proteín a hematúria).

trusted-source[81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88]

Netradičné metódy liečby rakoviny

Zdá sa, že existujú účinné metódy boja proti rakovine (rovnaké žiarenie a chemoterapia) a lieky, ktoré môžu zabíjať bunky, stačia, ale nie každý si môže dovoliť túto liečbu. Navyše metódy tradičnej medicíny zanechávajú mnohé nové problémy, ktoré je potrebné opäť zaobchádzať.

Napríklad účinky chemoterapie možno pozorovať vo forme alopécie (aktívna vypadávanie vlasov), prírastku hmotnosti v dôsledku zvýšenej chuti do jedla, porúch srdcového rytmu a rozvoja srdcového zlyhania. V niektorých prípadoch je k diagnóze pripojená nová diagnóza (zvyčajne iný typ rakoviny krvi). U mužov môže chemoterapia ohroziť neschopnosť mať deti (neplodnosť).

Prípady komplikácií po rádioterapii sú tiež bežné. To by mohlo byť zníženie funkčnosti štítnej žľazy (obvykle vyvíja hypotyreóza), vývoj radiačná pneumonitída vyznačujúci sa tým, tvorby jaziev v tkanivách pľúc, zápal čriev alebo močového mechúra (cystitídou a kolitída), nedostatočná tvorba slín, žiarenia popáleniny.

Ukázalo sa, že jeden zaobchádza - druhý je zmrzačený. Tento moment a vysoké náklady na liečbu T-bunkového lymfómu a iných onkologických patológií tlačia ľudí k hľadaniu nových a nových metód liečby strašných chorôb.

Na internete môžete teraz nájsť veľa príspevkov o liečbe rakoviny pomocou netradičných metód. Niekto odmieta alternatívnu liečbu s odkazom na skutočnosť, že zachránil život pre známych, iní ho aktívne používajú a dosahujú dobré výsledky. Nebudeme vziať obidve strany, ale poskytnúť len málo informácií o liekoch používaných mimo onkologickej nemocnice.

Mnohí priaznivci netradičnej liečby rakoviny (vrátane mnohých lekárov!) Súhlasia s názorom, že vývoj malígnych nádorov je spôsobený kyslým prostredím tela, v ktorom nie je dostatok kyslíka na normálne fungovanie buniek. Ak sa zvýši úroveň pH vnútorného prostredia, zlepší sa bunkové dýchanie a bunková proliferácia sa zastaví. Ukazuje sa, že produkty, ktoré znižujú kyslosť tela a zlepšujú zásobovanie bunkami kyslíkom, môžu zastaviť vývoj malígnych procesov.

Zvláštnu úlohu v tomto ohľade zohráva produkt, ktorý sa v skutočnosti nachádza v každej kuchyni - sóda na pečenie. Ako alkálium je schopný znížiť kyslosť akéhokoľvek média vrátane vnútorného prostredia tela. To odporúča použitie sódy ako orálne (GI alkalizuje, padajúce v určitom množstve a v krvi), a vo forme injekcií, ktoré môžu priniesť alkálie do všetkých kútov tela cez krvné riečisko. Pred uhličitanom sodným sa však odporúča uhasiť vriacou vodou.

Podľa spôsobu talianskeho lekára (!) Tulio Simoncini sóda by sa mali prijať dvakrát denne, o pol hodiny pred jedlom (postupným zvyšovaním dávky na 1/5 až 2 čajové lyžičky), riedenie horúcou vodou a vypiť pohár kvapalný (voda, mlieko). Je nutné, aby roztok sódy v priamom kontakte s rakovinových buniek, a preto pre liečenie rôznych typov rakoviny tiež použiť kozmetické vody, inhalačné prostriedky, injekcie, streky.

Jedným z prívržencov tejto metódy liečby rakoviny je náš krajanský profesor Ivan Pavlovič Neumyvakin, ktorý vyvinul systém na liečbu rôznych typov rakoviny pomocou sódy a peroxidu vodíka. V tomto prípade sa nepoužíva čistý peroxid, ale jeho roztok (od 1 do 10 kvapiek 3% peroxidu vodíka sa odoberá na 50 ml vody). Užívajte liek trikrát denne jednu hodinu pred jedlom, pričom každý deň zvyšujete počet kvapiek peroxidu na 1 (prvý deň - 1 kvapka, druhý - dva, atď.). Po 10 dňoch liečby urobte päťdennú prestávku.

Mimochodom, s cieľom znížiť kyslosť vnútorného prostredia a blokovať cestu rakovinou vedcov priaznivcov alkalizácii tela sa odporúča venovať zvýšenú pozornosť do svojho jedálnička, rovnako ako v naša strava obsahuje výrobky, ktoré môžu alebo zvýšiť či znížiť hodnotu pH. Alkalizačné produkty zahŕňajú bylinky, ovocie (s výnimkou veľmi sladkých), sušené marhule, mandle, mlieko a mliečne výrobky, bobuľové ovocie a zeleninu. Ale mäso, klobásy a údené produkty, ryby a morské plody, vajcia, pečivo, hroznová šťava, džem, konzervácia naopak zvyšujú kyslosť tela. Mimochodom, citrón bez cukru sa považuje za zásaditý produkt napriek jeho kyseline, ale ak sa používa s cukrom, jeho účinok bude priamo opačný.

Záujem je spôsobený takouto metódou boja proti rakovine ako šťavy z pitnej repy, ktorá tiež zlepšuje bunkové dýchanie a je schopná zastaviť rast a vývoj rakovinových buniek. A ak vezmeme do úvahy bohatú vitamínovo-minerálnu kompozíciu jasne červeného koreňa, potom môžeme s istotou povedať, že liečba s ním pomôže posilniť imunitné, nervové a iné telesné systémy. A to umožní organizmu samostatne bojovať proti rôznym chorobám vrátane rakoviny.

Príjem repkového džúsu je dokonale kombinovaný s tradičnými metódami liečby a dokonca znižuje ich negatívne dôsledky. Existujú však aj informácie o liečbe rakoviny samotnou repkovou šťavou, ktorá je oveľa lacnejšia ako liečba v onkologickej nemocnici.

Na ošetrenie sa používa čerstvo stlačená šťava, ktorá sa uchováva v chladničke najmenej 2 hodiny a je vyrobená z plodov stolových odrôd s jasnou farbou. Aby ste dostali dostatočný protinádorový účinok, musíte počas dňa piť 600 ml šťavy. Pite šťava by mala byť mierne oteplená pol hodiny pred jedlom. Môžete ho zmiešať s mrkvovou šťavou.

Šťava z nápojovej repy v malých džúsoch 100 ml na 1 príjem denne. Dĺžka liečby je dlhá (1 rok alebo viac). Stabilizovať šťavnatý nápoj v množstve 1 šálku denne.

Je tiež užitočné použiť varené repy, pretože s krátkym tepelným ošetrením, v skutočnosti nestráca svoje užitočné vlastnosti.

Mimochodom, výber alternatívnych liečiteľov padol na repy. Jeho protinádorové vlastnosti sú uznávané a oficiálne lekárstvo. Na základe repy sa dokonca vyvinul jeden z protinádorových liekov.

Mnohé rastliny majú protinádorové vlastnosti a liečba bylinami s T-bunkovým lymfómom a inými druhmi rakoviny nie je veľmi rozšírená, existujú pozitívne recenzie a takéto liečenie.

Aj v úradnej medicíne sú rastliny obsahujúce karyoklastické jedy schopné usmrcovať patogénne bunky rozpoznané ako protinádorové látky. Takéto jedy zahŕňajú alkaloidy, laktóny a srdcové glykozidy, ktoré sa nachádzajú v mnohých rastlinách:

  • obsahujúce alkaloidy: brilantné a nádherné colchicum (hľuzy), celandín, čerešňa, ruža, palina, žltá vlna a niektoré ďalšie,
  • obsahujúce laktózu: podkožnú štítnu žľazu a himálajskú, eucommia, helenium, mandľovú vernosť, gaylyardiu.
  • Obsahujú srdcové glykozidy: biele, dvojdomé a černoplodné, zúrivé uhorky, kolocyntky, auranové liečivá atď.

Malo by byť zrejmé, že vyššie uvedené rastliny obsahujú jedovaté látky a preto ich dávkovanie je prísne obmedzené.

Protizápalový a protinádorový účinok je známy aj pre plody japonskej sopóry, semien reďkovky, ďateliny, staršie a šavle. A ako imunomodulátory pre lymfóm T-buniek, môžete použiť výťažky z ženšenu, echinacea, elleuterococcus. Nezaostávajte za nimi a také populárne rastliny, ako sú žihľavy, nechtík, plantain, púpava, struny.

Pokiaľ ide o homeopatiu, nezaväzuje sa na liečbu úplne agresívnych malígnych nádorov, ale niektoré z ich liekov sú celkom vhodné ako doplnkové a preventívne. Takže ak po tradičnej liečbe malígneho lymfómu dochádza k exacerbácii. Homeopatický lekár môže predpísať dlhodobý príjem homeopatických prípravkov Barium carbonicum (5 granúl pod jazykom 2 krát denne) a Conium (7 peliet pred spaním).

Ako lieky proti rakovine sú osvedčené a Kartsinozinum Fitolyakka ale ako imunostimulanty Echinacea kompozit používa, sliznice kompozit "EDAS-308", Galium-Heel a kol. Homeopatické lieky.

Prevencia

Otázka prevencie rozvoja onkologických patológií s vysokou úmrtnosťou vrátane T-bunkového lymfómu je dosť komplikovaná. Aby sme boli úprimní, vedci stále nevie jasnú odpoveď na otázku: ako zabrániť výskytu rakoviny.

Ak vezmeme do úvahy tie faktory, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vývinu onkologických patológií, možno pochopiť, že nie všetci z nich môžu byť vylúčení z ich života. Ľudia s dedičnou predispozíciou a imunodeficienciami budú musieť vyvinúť veľké úsilie, aby sa vyhli osudu príbuzných s onkologickými ochoreniami.

Človek by mal pochopiť, že riziko vzniku rakoviny je nižšia u tých ľudí, ktorí jednoducho liečbe zápalových ochorení (vrátane kožných), ktoré im bránia chronické nepracujú s karcinogény, žiť v ekologicky čistej oblasti, nebol vystavený radiácii. Tj je tu niečo, na čo by ste mali premýšľať, pretože váš život je v stávke.

Obrovskú úlohu pri prevencii rakoviny zohráva liečba stavov schopných prejsť do rakoviny (prekancerózne stavy). Vedci - fytoterapeuti dokonca vyvinuli zber rastlín, ktorý zabraňuje nekontrolovanému rozdeleniu buniek. V jeho zložení nájdeme: listy žihľavy a psyllium 5 g každý, kvety mora a breza náušnice 10 g každý, ličička (korene) v množstve 3 g.

Dôkladne rozdrvené suroviny sa zmiešajú, vezmeme 10 g zloženia a varíme 1 polievkovú lyžičku. Vriacej vode, potom sa udržiava vo vodnom kúpeli asi 20 minút. Po perkolácii sa ukázalo, že sklo je neúplné. Musíte ju doplniť vriacou vodou.

Prijatá infúzia sa má podávať denne 3 krát denne. 1 šálka liekov stačí na 1 deň. Potrebujete ju piť jednu hodinu pred jedlom po dobu 1 až 2 mesiacov.

Nech je to čokoľvek, ale je lepšie prijať všetky opatrenia na prevenciu rakoviny ako tvrdo bojovať za váš život po vypočutí hroznej diagnózy.

trusted-source[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

Predpoveď

Prognóza T-lymfocytárneho lymfómu nie je vôbec dúhajúca, najmä pokiaľ ide o jeho agresívne druhy, pre ktoré niekedy jednoducho nie je čas bojovať. Čím skôr je choroba zistená, tým je pravdepodobnejšie, že sa porazí. Ak je ochorenie zachytené v prvej fáze vývoja, šanca na prežitie po ďalších 5 alebo viac rokov je 85-90% v závislosti od typu patológie a veku pacienta.

Najhoršie je prognóza angioimunoblastických a T-lymfoblastických lymfómov, ak sa proces rozšíril na kostnú dreň a iné orgány. Pri angioimunoblastickom T-bunkovom lymfóme pacienti zvyčajne umierajú po 2-3 rokoch a iba o niečo viac ako 30% žijú dlhšie. Zlepšenie lymfoblastického komplikovaného lymfómu možno pozorovať len u pätiny pacientov. Aj keď začnete liečbu ochorenia v počiatočnom štádiu, prognóza vo väčšine prípadov je celkom priaznivá.

Čo sa týka hubovej mykózy, všetko tu závisí od formy a stupňa patológie. Klasická forma je charakterizovaná najlepšou predpoveďou. Časom liečba, ktorá sa začala bez komplikácií, môže pacientom poskytnúť ďalších 10 alebo viac rokov života. S komplikovanými patológiami sa životnosť skracuje na 2-5 rokov. Ale vo forme Vidal-Brocka väčšina pacientov zomrie do jedného roka.

T-bunkový lymfóm, podobne ako iné patologické ochorenia, sa živí našim strachom. Preto prognóza pre život do značnej miery závisí od nálady pacienta. V lekárskej praxi sa vyskytli prípady "zázračného" uzdravenia, keď ľudia stojaci na okraji hrobu, ktorý lekári nemohli pomôcť, sa zotavovali len preto, že verili v možnosť víťazstva nad smrteľnými ochoreniami. Nezáleží na tom, ako sa vyvíjajú okolnosti, nikdy by sa to nemalo vzdať, pretože život je pre človeka najväčšou hodnotou a stojí za to bojovať.

trusted-source[96]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.