^

Zdravie

A
A
A

Vrodená dislokácia bedra

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Bedrové vykĺbenie - závažné patológie, vyznačujúci sa tým, nedostatočný vývoj bedrového kĺbu prvkov (kosti, väzy, kĺbové puzdrá, svaly, nervy, cievy) a porušením priestorových vzťahov hlavice a acetabula. Toto je jedna z najčastejších ochorení pohybového aparátu u detí.

Anatomické, funkčné a trofické poruchy v kĺbe bez primeraného postupu liečby a vedú k závažným sekundárnym zmenám v štruktúre kĺbu. Porušil funkcie podpory a pohyb končatín, poloha panvy, chrbtica je zakrivená, vyvinutý deformuje osteochondróza a dysplastických koxartróza - ťažký progresívne ochorenie, predstavuje významný podiel v štruktúre invalidity u mladších pacientov.

Kód ICD-10

Q65.1 Kongenitálna dislokácia bedra je bilaterálna.

Príčiny vrodenej dislokácie bedra

Vrodená dislokácia sa vyskytuje v dôsledku nesprávnej tvorby bedrového kĺbu.

Anatomický substrát patológie - dysplázia bedrového kĺbu - zaberá jedno z prvých miest medzi všetkými vrodenými deformáciami a stretáva sa s frekvenciou 1-2 na 1000 narodených. Štatisticky významná prevalencia patológie u dievčat (1: 3) na ľavej strane (1: 1,5) je bežnejšia v zákroku pred plodom. Sú opísané prípady patologického dedičstva.

Táto choroba je oveľa častejšia u dievčat ako u chlapcov. Je dokázané, že u detí narodených s záver prezentácie, výskyt vrodeného vykĺbenia bedra je oveľa vyššia ako u detí narodených v hlavovej prezentácii. Vrodená dislokácia bedra je častejšie jednostranná. Porušovanie bedrového kĺbu, čo vedie k rozvoju dislokácie môže nastať v maternici v dôsledku pôsobenia mnohých nepriaznivých faktorov: dedičné ochorenie vrodené hip dislokácie matky, ďalšie choroby pohybového aparátu), chorobami prenášanými matky počas tehotenstva, zlá výživa matky počas tehotenstva ( nedostatok vitamínov A, C, D, skupina B), užívanie drog (vrátane antibiotík), najmä počas prvých 3 mesiacoch vývoja plodu, keď sa vyskytujúce to je tvorba jeho orgánov.

Realizácia anatomických predpokladov pre hip dislokácie prispieť k zaostalosti jamky, slabosti väzivového-muskulárnej hip systému, začať chodiť, čo vedie ku kvalitatívne nových mechanizmov výskytu najzávažnejších foriem patológia - hip dislokácie. Zistilo sa, že približne 2-3% dislokácií sú teratogénne, t.j. Vznikla v maternici v ktoromkoľvek štádiu embryogenézy.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Ako rozpoznať vrodenú dislokáciu bedra?

Symptómy hypoplázie bedrového kĺbu môžu byť zistené dôkladným vyšetrením v prvých dňoch života novorodenca, častejšie pri pľuhnutí. Znateľné je obmedzenie zriedenia jednej alebo oboch nôh ohnutých v pravých uhloch v bedrových a kolenných kĺboch, nerovnomerné množstvo a rôzne úrovne kožných záhybov na bokoch. V prípade jednostrannej dislokácie sa steny a gluteálne záhyby líšia v hĺbke a rozsahoch, záhyby v poplielnej fuske sa nezhodujú. Na strane dislokácie sú záhyby vyššie, je ich viac, sú hlbšie a dlhšie. Niekedy (často počas kúpania) je vidieť príznak vonkajšej rotácie: u dieťaťa ležiaceho na chrbte sú kolienka vymedzené zhora a bočne kvôli otáčaniu končatín.

Prítomnosť vrodeného vykĺbenie bedrového kĺbu môže indikovať počuteľné praskanie pri plienky alebo kliknutím v oblasti jedného alebo oboch bedier, ktoré vyplývajú z vykĺznutiu hlavice od jamky pri ovládaní a rovnanie nohy.

Ak nie je v prvých mesiacoch života diagnostikovaná vrodená dislokácia bedrového kĺbu, liečba patológie sa nezačala, od 5-6-mesačného veku sa môže zistiť skrátenie končatiny. O možnosti kongenitálnej dislokácie by sa malo uvažovať aj o tom, či dieťa ušetrí jednu nohu, nehodí sa a nestane sa, tým viac nechodí do stanoveného veku. Ortopedista skúma všetky novorodencov v materskej nemocnici, ale okamžite po narodení nie je vždy možné zistiť vrodenú dislokáciu bedrového kĺbu. Opätovné vyšetrenie dieťaťa ortopédom je povinné vo veku 1-3 mesiacov, potom v 12 mesiacoch.

V závislosti od závažnosti ochorenia v čase narodenia dieťaťa sa rozlišujú tieto formy: 

  1. dysplázia (jednoduchá nedostatočná rozvinutosť) kĺbov - pomer v kĺbe hlavy femuru a acetabula je normálny, dutina a nedostatočne rozvinutá;
  2. subluxácia (hlava bedra čiastočne vystupuje z kĺbu); 
  3. dislokácia (hlava stehien úplne vystupuje zo spojovacej dutiny).

Diagnóza vrodenej dislokácie bedrového kĺbu

Čo je potrebné preskúmať?

Liečba vrodenej dislokácie bedra

Obnova s kompletnou anatomickou obnovou je možná len za predpokladu skoršej funkčnej liečby. Zásady liečby dysplázie alebo dislokácie naznačujú dosiahnutie a udržanie optimálnych podmienok pre ďalší vývoj acetabula a hlavice stehnovej kosti. Je potrebné zabezpečiť možnosť chirurgického zásahu na zmenu nepriaznivého priebehu ochorenia, reziduálnej subluxácie a / alebo reziduálnej dysplázie.

V neskorej diagnózy a, v dôsledku toho, liečba vážnych foriem patológie (teratogénny dislokáciou) zlepšené anatomické a funkčné parametre a obnovu oporosposobnosti končatiny dosiahnutie rekonštrukčnej chirurgii na kostnú kĺbovej prístroja. Takáto liečba znižuje funkčné poruchy, zlepšuje prognózu života a zvyšuje sociálnu adaptáciu vo veľmi aktívnom veku.

Liečba vrodenej dislokácie bedra

Na liečbu vrodenej dislokácie stehennej kosti je veľmi dôležitá včasná diagnostika a okamžitý nástup terapeutických opatrení. Každý zmeškaný mesiac predlžuje podmienky liečby, komplikuje spôsoby jeho konania a znižuje účinnosť.

Podstatou liečby vrodenej dislokácie stehnovej kosti sa spája ohyb nohy v bedrových kĺboch a ich úplné zriedenie ("žabie pozícia"). V tejto polohe je hlava femuru kontrastovaná s acetabulom. Aby ste udržali nohy v tejto polohe, použite širokú šatku, ortopedické nohavičky, rôzne obväzy. V tejto polohe dieťa trávi dlhý čas (od 3 do 8 mesiacov). Počas tejto doby sa normálne vytvorí bedrový kĺb.

Pri oneskorenej diagnostike ochorenia na nastavenie vykĺbenej hlavy stehna použite kovové pneumatiky, prístroje a následne prevádzkové metódy liečby.

Dlhé nútené umiestnenie dieťaťa v pneumatike vytvára veľa nepríjemností pri vykonávaní hygienickej starostlivosti o neho. Dávajte pozor na čistotu pneumatiky, neumožňujte kontamináciu výkalmi a močom. Dieťa dôkladne umyte, aby pneumatika nezmáčala. Dieťa, ktoré je v pneumatike, potrebuje masáž nohy a hornej časti tela.

Dieťa môže a malo by sa rozšíriť na žalúdok od druhého mesiaca života. Ak chcete vytvoriť správnu pozíciu tela, položte pod hrudník malý mäkký valec a po odstránení pneumatiky sa dieťa vysadí tak, aby sa nohy zriedili.

Fyzioterapeutické postupy sú neoddeliteľnou súčasťou komplexu konzervatívnej liečby. Pred nanášaním omietkového obväzu sa lieková elektroforéza uskutočňuje s 1-2% roztoku novokainu v oblasti bedrového kĺbu alebo na adduktorových svaloch bedrového kĺbu, kurz pozostáva z 10-12 procedúr.

Medzi sadrové imobilizáciu a po vybratí liate predpísaného postupu, zlepšenie krvného obehu a minerálne elektroforéze s 5,3% roztokom chloridu vápenatého na bedrového kĺbu a 2% roztoku z aminofylín, 1% roztok kyseliny nikotínovej na segmentovom oblasti (lumbosakrální chrbtice) a. 

Na stimuláciu oslabených svalov gluteusu, čím sa zlepší prívod kĺbu, sú zo zariadenia "Amplipulse" priradené sínusovo modulované prúdy. Kurz zobrazuje 10-15 procedúr. Použitie fyzikálnej terapie, relaxačná masáž za spôsobenie strany stehien, spevnenie - pre sedacích svalov, 10-15 sedenia za samozrejme opakoval 3-4 krát do roka, v 2,5-3 mesiacov.

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.