^

Zdravie

Zosin

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 04.07.2025
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Zosin je liek z kategórie makrolidových antibiotík.

Indikácia Zosina

Používa sa na infekcie, ktoré sa objavujú pod vplyvom baktérií citlivých na liek:

  • horné dýchacie cesty: faryngitída so zápalom prinosových dutín alebo tonzilitída s laryngitídou;
  • dolné dýchacie cesty: bronchitída, akútna alebo chronická, ako aj zápal pľúc;
  • zápal stredného ucha;
  • diseminované mykobakteriálne infekcie (Mycobacterium intracellulare alebo Mycobacterium avium);
  • lézie podkožného tkaniva a epidermy: furunkulóza alebo folikulitída, ako aj rany;
  • kombinovaná terapia na zničenie Helicobacter pylori u jedincov s gastrointestinálnymi vredmi;
  • toxoplazmóza alebo lepra.

trusted-source[ 1 ]

Formulár uvoľnenia

Vyrába sa vo forme tabliet.

Farmakodynamika

Klaritromycín vykazuje antibakteriálnu aktivitu inhibíciou väzby na bielkoviny a syntézou s 50S podjednotkou ribozómov mikróbov citlivých na lieky. Látka vykazuje aktivitu proti širokej škále grampozitívnych a gramnegatívnych aeróbov s anaeróbmi. Hodnoty MIC klaritromycínu sú často dvakrát nižšie ako hodnoty MIC erytromycínu. Metabolický produkt klaritromycínu (zložka 14-hydroxyklaritromycín) má tiež antibakteriálny účinok.

Liek má in vitro účinnosť proti nasledujúcim baktériám:

  • grampozitívne mikróby: Staphylococcus aureus (sem boli pridané kmene citlivé na meticilín), pneumokok, pyogénny streptokok so Streptococcus agalactiae a Listeria monocytogenes;
  • gramnegatívne mikroorganizmy: Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae s Haemophilus parainfluenzae, ako aj gonokoky, Helicobacter pylori a baktérie čierneho kašľa;
  • mykoplazmy: ureaplasma urealyticum a mycoplasma pneumoniae;
  • iné baktérie: Chlamydia trachomatis, Hansenov bacil, Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum a Mycobacterium kansasi;
  • anaeróby: druhy Peptostreptococcus, jednotlivé kmene Bacteroides fragilis, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens a druhy Peptococcus.

Klaritromycín nepreukázal karcinogénne ani mutagénne účinky v testoch. Amesov test na metabolity klaritromycínu bol negatívny.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Klaritromycín sa po perorálnom podaní rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 55 %. Jedlo neovplyvňuje biologickú dostupnosť lieku.

Účinná látka s jej metabolickým produktom (14-hydroxyklaritromycín) sa distribuuje do veľkého množstva tkanív a tekutín. Liek prechádza rozsiahlymi metabolickými procesmi v pečeni a potom sa vylučuje žlčou.

Hodnoty sérovej Cmax sa dosiahnu po 120 minútach. Stabilné plazmatické hladiny Cmax klaritromycínu sa zaznamenajú po 2 – 3 dňoch a sú približne 1 mcg/ml po podaní 0,25 g látky v 12-hodinových intervaloch a 3 – 4 mcg/ml po podaní 0,5 g lieku v 8-hodinových intervaloch.

Polčas rozpadu liečiva je približne 3 – 4 hodiny pri použití prvej z vyššie uvedených metód a 5 – 7 hodín pri použití druhej. Pri použití 0,25 g liečiva v 12-hodinových intervaloch dosahuje 14-hydroxyklaritromycín konštantnú hodnotu Cmax približne 0,6 mcg/ml a polčas rozpadu približne 5 – 6 hodín. Pri použití 0,5 g liečiva v 8 – 12-hodinových intervaloch je hladina Cmax 14-hydroxyklaritromycínu približne 1 mcg/ml s polčasom rozpadu približne 7 – 9 hodín.

Pri podávaní 0,25 g klaritromycínu v 12-hodinových intervaloch sa 20 % dávky vylúči močom (v nezmenenom stave) a pri použití 0,5 g látky v 12-hodinových intervaloch je toto číslo približne 30 %. Vylučovanie 14-hydroxyklaritromycínu je 10 % alebo 15 % (pri použití 0,25 alebo 0,5 g lieku v 12-hodinových intervaloch).

Klaritromycín sa vylučuje do materského mlieka.

Polčas rozpadu je predĺžený u ľudí s poruchou funkcie obličiek.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dávkovanie a podávanie

Dospievajúci vo veku 12 rokov a starší a dospelí majú užívať liek dvakrát denne, v dávke 0,25 g, s 12-hodinovým intervalom. Dávkovanie je možné zvýšiť na 0,5 g dvakrát denne (pri závažných formách ochorenia). Liečebný cyklus je 7-14 dní.

Pri vredoch postihujúcich črevo je potrebné podávať 0,5 g lieku 3-krát denne v kombinácii so 40 mg omeprazolu (raz denne). Cyklus trvá 2 týždne.

Deťom vo veku 0,5 – 12 rokov sa má podávať 7,5 mg/kg látky v 12-hodinových intervaloch počas 5 – 10-dňovej kúry.

Ľudia s ťažkou renálnou insuficienciou potrebujú úpravu dávky. Pri hodnotách CC nižších ako 30 ml/min je dávka 0,25 g 1-krát (mierne alebo stredne ťažké poškodenie) alebo 2-krát denne (ťažké štádiá).

trusted-source[ 9 ]

Používajte Zosina počas tehotenstva

Používanie Zosinu počas dojčenia alebo tehotenstva je zakázané. Výnimkou sú len situácie, keď je pravdepodobný prínos liečby väčší ako riziko komplikácií.

Kontraindikácie

Kontraindikované u ľudí so závažnou intoleranciou na klaritromycín alebo iné makrolidy.

Je zakázané kombinovať liek s terfenadínom, námeľovými alkaloidmi, pimozidom alebo cisapridom.

Vedľajšie účinky Zosina

Liek je často tolerovaný bez komplikácií.

Medzi vedľajšie účinky patrí bolesť hlavy, hnačka, vracanie, stomatitída, bolesť brucha a nevoľnosť.

Občas sa pozorujú príznaky alergie, od miernej epidermálnej vyrážky a urtikárie až po anafylaxiu. Môže sa vyskytnúť trombocytopénia alebo Stevensov-Johnsonov syndróm. Možné je aj porušenie funkcie chuťových pohárikov.

Môžu sa vyskytnúť prechodné negatívne príznaky ovplyvňujúce funkciu centrálneho nervového systému, vrátane závratov, halucinácií, pocitov zmätenosti alebo úzkosti a nespavosti.

Existujú hlásenia o vzniku pseudomembranóznej kolitídy v dôsledku užívania klaritromycínu, ktorá sa môže pohybovať od miernej až po život ohrozujúcu.

Môže sa vyvinúť aj dysfunkcia pečene, cholestáza (s žltačkou alebo bez nej) alebo hepatitída a môžu sa zmeniť výsledky laboratórnych testov.

trusted-source[ 8 ]

Predávkovať

Intoxikácia vedie k zosilneniu negatívnych prejavov.

Má sa vykonať výplach žalúdka a symptomatické postupy.

Interakcie s inými liekmi

Súbežné užívanie lieku s teofylínom môže viesť k zvýšeniu jeho sérových hladín a potenciálnej toxicite.

Terapeutické vlastnosti warfarínu s digoxínom sa môžu zosilniť v kombinácii so Zosinom.

Kombinácia lieku so zidovudínom u dospelých s HIV môže spôsobiť zníženie chronických hladín zidovudínu.

Existujú dôkazy o tom, že makrolidy môžu ovplyvniť metabolické procesy terfenadínu, a tým zvýšiť jeho plazmatické hladiny, čo môže viesť k srdcovej arytmii. Preto je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku spolu s terfenadínom alebo inými nesedatívnymi antihistaminikami.

Podobné účinky sa pozorovali pri použití klaritromycínu v kombinácii s pimozidom alebo cisapridom.

Zosin je schopný zosilniť aktivitu karbazepínu spomalením procesov jeho eliminácie.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Podmienky skladovania

Zosin sa má skladovať na suchom mieste mimo dosahu detí. Teplota – štandardná.

trusted-source[ 12 ]

Čas použiteľnosti

Zosin sa môže používať do 36 mesiacov od dátumu uvedenia na trh.

Žiadosť pre deti

U dojčiat mladších ako šesť mesiacov sa nevykonali žiadne klinické skúšky. Staršie deti liek tolerujú bez komplikácií.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Zosin" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.