Príčiny, príznaky a liečba metabolických porúch

Metabolické poruchy (metabolizmus) sa prejavujú na takmer všetkých úrovniach biologických systémov tela - bunkovej, molekulárnej a ďalších. Najzávažnejšia je metabolická porucha na bunkovej úrovni, pretože významne mení mechanizmy samoregulácie a má dedičné príčiny.

Metabolizmus je komplex chemických reakcií, ktoré plne zodpovedajú ich názvu, pretože metabolizmus v gréčtine znamená "transformáciu". Trvalý metabolizmus v skutočnosti podporuje život v ľudskom tele, umožňuje mu rásť a rozmnožovať sa, primerane reagovať na vplyv vonkajšieho prostredia a zachovať všetky jeho funkcie.

Tuk, sacharidy, bielkoviny a ďalšie prvky sa zúčastňujú na metabolizme, z ktorých každý hrá svoju vlastnú úlohu v metabolizme. 

• Nepostrádateľným „stavebným materiálom“ sú proteíny, ktoré sa stali slávnymi pre Engelsove historické frázy o živote ako forma existencie proteínových telies. Vyhlásenie jedného z otcov marxizmu zodpovedá realite, kde sú proteínové prvky, život. Proteíny sú súčasťou štruktúry krvnej plazmy, hemoglobínu, hormónov, cytoplazmy, imunitných buniek a proteínov sú tiež zodpovedné za rovnováhu vody a soli a fermentačné procesy. 
• Sacharidy sú považované za zdroj telesných energetických zdrojov, medzi najdôležitejšie patria glykogén a glukóza. Sacharidy sa tiež podieľajú na syntéze aminokyselín, lipidov. 
• Tuky akumulujú energetické zásoby a dodávajú energiu len v kombinácii so sacharidmi. Taktiež tuky sú potrebné na produkciu hormónov, asimiláciu určitých vitamínov, podieľajú sa na konštrukcii bunkovej membrány, zabezpečujú ochranu živín.

Metabolická porucha je zmena v jednom z metabolických štádií - katabolizmus alebo anabolizmus. Katabolizmus alebo disimilácia je proces oxidácie alebo diferenciácie komplexných prvkov na stav jednoduchých organických molekúl, ktoré sa môžu zúčastniť procesu anabolizmu (asimilácie) - syntetizujúceho, ktorý je charakterizovaný spotrebou energie. Proces metabolizmu prebieha počas života podľa nasledujúcich krokov: 

• Živiny vstupujú do ľudského tela. 
• Živiny sa vstrebávajú z tráviaceho systému, fermentujú a štiepia, prenikajú do krvného a lymfatického systému. 
• Tkanivová fáza - transport, prerozdelenie, uvoľňovanie energie a absorpcia látok. 
• Vylučovanie produktov metabolického rozkladu, ktoré sa telo nenaučilo. Vylučovanie prebieha cez pľúca, pot, moč a výkaly.

[1], [2]

Príčiny metabolických porúch

Príčiny metabolických porúch spravidla patria k dedičnému faktoru, hoci ešte nie sú úplne pochopené. Hlavnou úlohou regulácie vnútrobunkového metabolizmu sú geneticky prenášané informácie. Ak sa gény začnú mutovať, najmä tie, ktoré kódujú syntézu enzýmov, vyvíjajú sa metabolické defekty. Mutácie transportných a štrukturálnych proteínov, ale v menšom rozsahu, tiež ovplyvňujú génové defekty.

Príčiny metabolických porúch môžu byť tiež spojené s patologickými zmenami funkcie štítnej žľazy, v hypofýze a nadobličkách.

Jedným z dôvodov môže byť nesprávna strava osoby, ako aj nedodržiavanie noriem zdravého životného štýlu. Prejedanie, pôst a fanatická oddanosť novovzniknutej diéte, nevyskúšané časom a odborníkmi na výživu, môžu vyvolať zlyhanie metabolizmu.

[3], [4], [5], [6]

Poruchy metabolizmu u detí

Poruchy metabolizmu u detí a metabolické poruchy u dospelých a niekedy sa dramaticky líšia. Detský organizmus sa intenzívne rozvíja, preto vyžaduje oveľa viac energetických zdrojov a plastových prvkov, ktoré sa vyrábajú vďaka jedlu, ktoré vstupuje do tela. Zvlášť vysoká rýchlosť metabolizmu u detí mladších ako jeden rok, keď sa tvoria základné systémové funkcie dieťaťa. Potom dieťa vyžaduje značné zdroje energie pre procesy asimilácie a syntézy, ktoré podporujú rozvoj a rast. Keďže centrálny nervový systém, neurohumorálne mechanizmy a žliaz s vnútornou sekréciou nie sú stabilizované, regulácia metabolických procesov u dieťaťa je nedokonalá. Preto sú metabolické poruchy u detí pomerne častým javom, najmä v našej dobe, keď neexistuje kultúra racionálnej výživy a dodržiavanie noriem fyzickej aktivity. Dôsledkom metabolických porúch u dieťaťa môžu byť také ochorenia: 

1. Anémia, ktorá sa vyvíja na pozadí nedostatku proteínových zložiek a železa. To je dôvod, prečo, pokiaľ rastie telo dieťaťa, je veľmi dôležité sledovať stravu a stravovací režim dieťaťa. Aj keď sú rodičia fanaticky oddaní myšlienke vegetariánstva, pre dieťa je takáto diéta priamou cestou k anémii. 
2. Krivica, ktorá sa vyvíja v dôsledku nedostatku fosforu a vápnika alebo patologických znakov tela, ktoré zabraňujú absorpcii vápnika. Vápnik aj fosfor hrajú dôležitú úlohu pri tvorbe kostného a chrupavkového systému, najmä v prvých mesiacoch života dieťaťa. 
3. Tetany alebo spazmofília, ktorá sa vyvíja v dôsledku zlyhania metabolizmu fosforu a vápnika a prebytku vápnika na pozadí skôr diagnostikovanej krivice. Spazmofília sa prejavuje konvulzívnym syndrómom, kŕčmi. 
4. Amyloidóza je patologické ochorenie, ktoré je vyvolané porušením fyziologickej úrovne metabolizmu. Ochorenie sa prejavuje vo forme poškodenia svalov obličiek alebo srdca, čo je dôvod - ukladanie štruktúrne zmenených proteínov do svalových tkanív (amyloidov). 
5. Hyperglykémia, ktorá je dôsledkom latentného diabetu. 
6. Hypoglykémia (inzulínový šok) je nízka hladina glukózy (cukru) v krvi v dôsledku stresu alebo v dôsledku diabetu matky.

Poruchy metabolizmu v akomkoľvek štádiu, tak u dospelých, ako aj u detí, vyvolávajú patologické zmeny vo fungovaní telesných systémov a predstavujú vážnu hrozbu pre zdravie.

[7]

Prvé príznaky metabolických porúch

Metabolické poruchy vykazujú rôzne príznaky, medzi ktorými je najčastejšia nadváha, obezita. Ďalšie v zozname príznakov sú opuchy a zmeny v štruktúre kože, vlasov, nechtov. To sú najviac "viditeľné" príznaky, ktoré by mali upozorniť osobu a povzbudiť ho, aby podstúpil vyšetrenie a liečbu.

Aj v klinickej praxi sú podrobne opísané ochorenia, ktoré sú nevyhnutne sprevádzané príznakmi metabolických porúch. 

• Dna je porušením regulácie výmeny kyseliny močovej, v ktorej obličky a tkanivá chrupavky akumulujú soli, čo vyvoláva zápalový proces. 
• Hypercholesterolémia - poruchy disimilácie, katabolizmus lipoproteínov, keď sa hladina cholesterolu v krvi významne zvyšuje a cholesterol sa akumuluje v tkanivách. Takáto nerovnováha je jednou z príčin kardiovaskulárnych ochorení, ktoré sa rýchlo vyvíjajú na celom svete. 
• Fenylketonúria - metabolické poruchy hereditárnej etiológie, keď organizmu chýba špecifický enzým - hydroxyláza fenylalanínu, ktorá vedie k duševným poruchám (vývojové oneskorenie). 
• Gyrkeho choroba - nadbytok glykogénu v orgánoch a tkanivách, ktorý vedie k hepatomegálii (zväčšená pečeň), vývojovému oneskoreniu rastu, hypoglykémii. 
• Alkaptonuria - metabolické poruchy spôsobené génovou mutáciou, keď gén zodpovedný za syntézu oxidázy neplní svoju funkciu. Ide o typické mužské ochorenie, ktoré postihuje chrupavku (chrbtica, kĺby). 
• Albinizmus - absencia potrebného pigmentu - melanínu. Ochorenie je spôsobené nemožnosťou syntetizovať tyrozín a fenylalanín a má dedičné etiológie.

Okrem týchto ochorení sú príznaky metabolických porúch charakteristické pre mnohé iné patológie, spravidla rozvoj genetickej deformácie.

Symptómy metabolických porúch

Symptómy metabolických porúch sa môžu líšiť. Závisia od toho, akú úroveň metabolických zmien - molekulárne, bunkové, metabolizmus v tkanivách a orgánoch, alebo holistickú úroveň. Akékoľvek porušenie chemického metabolického procesu môže vyvolať ochorenie. Príčiny metabolických porúch spočívajú v dysfunkcii nadobličiek, hypofýze, štítnej žľaze, dedičnosti a metabolickej poruche môže spôsobiť nezdravú stravu, najčastejšie hladovanie. Zmeny v metabolických procesoch sa objavujú postupne, takže primárne symptómy nie sú často viditeľné. Najvýraznejšie príznaky sa týkajú porušenia holistickej úrovne, ktorá zahŕňa hlavné typy asimilácie a disimilácie dôležitých zložiek: 

1. Syntéza proteínov (proteínov). 
2. Dissimilácia (rozpad) proteínov. 
3. Syntéza tukov. 
4. Rozpad tuku. 
5. Syntéza sacharidov. 
6. Rozpustenie sacharidov.

[8], [9]

Ako rozpoznať prvé príznaky metabolických porúch?

Metabolické poruchy sú hlavnými príznakmi: 

• Výrazná zmena telesnej hmotnosti - ako menšia a vo veľkej miere pri zachovaní obvyklej diéty. 
• Nedostatok chuti do jedla, alebo naopak - zvýšená chuť do jedla. 
• Výskyt hyper alebo hypopigmentácie. 
• Zubné problémy, hlavne zničenie zubnej skloviny.
• Narušenie tráviaceho systému, hnačka striedajúca sa so zápchou. 
• Zmeny v štruktúre nechtov a vlasov - suchosť, laminácia, krehkosť (vlasy - skoro sivé vlasy, nechty - biele škvrny). 
• Dermatologické problémy - akné, kožné vyrážky, menej často - furunkulóza. 
• Bledosť kože, opuch tváre a opuch končatín (pastoznost).

Choroby spôsobené metabolickými poruchami môžu byť dedičné alebo získané.

[10], [11], [12], [13]

Poruchy metabolizmu, príznaky dedičných ochorení: 

Hypercholesterolémia - porušenie kolapsu lipoproteínov, v dôsledku čoho sa vyvíja ateroskleróza. Príznaky a ochorenia: 

• znecitlivenie končatín (často zamrznú); 
• cyanóza (cyanóza) kože; 
• srdcová patológia; 
• porušenie koncentrácie, pamäť; 
• hypertenzia; 
• nefropatológia, diabetes. 

Girkeho choroba je vrodená patológia spojená so zhoršenou enzymatickou funkciou pečene, v ktorej sa vyskytujú nasledujúce príznaky: 

• hepatomegália (zväčšená pečeň);
• nízka horúčka; 
• dýchavičnosť; 
• spomalenie rastu; 
• odchýlka od noriem fyzického rozvoja;
• gipoglikemiya. 

Dna je zmena v metabolizme kyseliny močovej, ukladanie solí v tkanivách chrupavky, v obličkách, sprevádzané nasledujúcimi príznakmi: 

• bolesť na nohách; 
• zápal kĺbov nôh; 
• opuch a sčervenanie kĺbov nôh; 
• zvýšená telesná teplota; 
• tvorba tophi (subkutánnych uzlín) v lakťových kĺboch, v ušiach a v oblasti pupkových šliach. 

Fenylketonúria je genetická metabolická porucha, ktorej príznaky sa objavujú pred dosiahnutím veku jedného roka a týkajú sa centrálneho nervového systému a duševného vývoja. V dôsledku toho sa zmeny metabolizmu aminokyselín javia ako príznaky: 

• letargia, apatia, nezvyčajné pre deti; 
• letargia náhle ustupuje podráždenosť; 
• oneskorenie vo fyzickom a duševnom vývoji (nízky stupeň oligofrénie alebo idiocytia); 
• oneskorenie v anatomickom vývoji - malá veľkosť lebky, neskoré zuby, zaostalosť pohybového aparátu; 
• typické príznaky - kyvná chôdza, malé kroky v sede - „krajčírsky postoj“ v dôsledku hypertonického tónu; 
• pomerne časté prípady albinizmu (nedostatok melanínu); 
• akrocyanóza (cyanóza) končatín; 
• gipotoniya; 
• dermatitídu. 

Alcaptonuria je genetické ochorenie, keď je aktivita homogentisinázy (enzýmu) znížená a je narušený rozklad aminokyselín, tyrozínu a fenylalalínu. Príznaky: 

• tmavý moč od narodenia; 
• výrazná hyperpigmentácia kože; 
• všeobecná slabosť; 
• artritídy a osteitídy; 
• osteoporóza ; 
• chrapot.

Poruchy metabolizmu, ktorých symptómy možno pripísať ochoreniam spôsobeným vonkajšími faktormi a dysfunkciami hypofýzy, nadobličiek, štítnej žľazy. Nedostatok alebo prebytok aminokyselín, minerálov alebo vitamínov spravidla spôsobuje nasledovné problémy: 

Nedostatok alebo nadbytok draslíka v tele

Draslík je zodpovedný za fungovanie svalového systému, je zapojený do prenosu nervových signálov (impulzov), reguluje acidobázickú rovnováhu, aktivuje procesy fermentácie. Narušenie normálnych hladín draslíka vyvoláva nasledujúce príznaky: 

• Na strane nervového systému - podráždenosť, pokles koncentrácie a pamäte, pokles všetkých reflexov. 
• Keďže kardiovaskulárny systém - hypotenzia, závraty, arytmia (nízke hladiny draslíka) alebo tachykardia (nadbytok draslíka). 
• Na strane zažívacieho traktu - nechutenstvo, nevoľnosť, zvracanie, rozrušená stolica, plynatosť, útlak črevnej motility, kŕče v bruchu. 
• Na strane svalového systému - kŕče (teľatá), znížená fyzická aktivita, slabosť, dokonca slabá paralýza. 
• Na strane močového systému - zhoršené močenie (časté nutkanie, hojnosť alebo znížené močenie). 
• Zo strany acidobázickej rovnováhy - jasné prejavy acidózy (zvýšenie kyslosti). 

[14], [15], [16], [17], [18]

Porucha vápnika

Zmeny v rýchlosti vápnika v tele ovplyvňujú bunkové funkcie, tvorbu kostného tkaniva, vrátane zubného, vápnika sa podieľajú na zrážaní krvi, pri preprave nervových impulzov a vo svaloch. Hyperkalcémia alebo hypokalcémia sa prejavujú nasledujúcimi príznakmi: 

• Z nervového systému - tiky, zášklby svalov v ústach, kŕčov v hrdle, neurotickej povahy, podráždenosti, úzkosti, ospalosti, apatie. Menej často - bolesti hlavy. 
• Na časti pohybového aparátu - necitlivosť prstov, kŕče v lýtkach nôh, svalová atónia, tiky, krehkosť kostí a zubného tkaniva. 
• Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém - porušenie normálneho srdcového rytmu (tachykardia, arytmia), príznaky srdcového bloku, hypotenzia alebo hypertenzia.
• Na strane zažívacieho systému - nevoľnosť na vracanie, neustály smäd a dehydratácia, zápcha. 

[19], [20], [21], [22]

Poruchy metabolizmu, ktorých príznaky súvisia s nedostatkom alebo nadbytkom horčíka

Horčík je dôležitým stopovým prvkom, intracelulárnym katiónom, vďaka ktorému funguje nervový systém a svalový systém. Horčík sa tiež podieľa na práci všetkých enzýmov, pomáha fungovať prištítnych teliesok. Nerovnováha horčíka sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi: 

• Zo strany svalov - kŕče, nočné aj denné, svalová atónia, znížené reflexy, letargia, až pseudo-paralýza, respiračný svalový spazmus, myalgia. 
• Na strane nervového systému - ospalosť, letargia, apatia, znížené kognitívne funkcie, v prípade nadbytku horčíka - stavy bludov, halucinácie.
• Na strane kardiovaskulárneho systému - arytmia alebo tachykardia, nízky krvný tlak, charakterizované prudkými skoky nahor, bradykardia, príznaky srdcového bloku, až do zastavenia. 

[23], [24], [25]

Poruchy metabolizmu, ktorých príznaky naznačujú nerovnováhu sodíka

Sodík je zodpovedný za reguláciu krvného tlaku, reguluje acidobázickú rovnováhu, podieľa sa na nervovom, endokrinnom, svalovom systéme, transportuje glukózu do buniek tkanív, podieľa sa na práci obličiek a transport aminokyselín. Porušenie normálnej hladiny sodíka sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi: 

• Na strane dýchacieho systému - cyanóza (cyanóza kože), ťažká dýchavičnosť, až do zastavenia dýchania. 
• Na strane gastrointestinálneho traktu - neustála nevoľnosť, zvracanie, kŕče, kolika v bruchu brucha. Veľký smäd, suchý a hrubý jazyk. 
• Keďže kardiovaskulárny systém - hypotenzia, hypotonické krízy, cievny kolaps (už pulz). 
• Vonkajšie prejavy nadbytku sodíka - opuch, pastoznost kože, nadváha. 
• Z nervového systému - bolesti hlavy, tiky, kŕče. Úzkosť a vzrušivý stav. 
• Na strane kože - potenie, znížený turgor kože, čiastočná hyperémia (začervenanie), suchá koža. 
• Na časti močového systému - nízke močenie, v malých porciách, časté nutkanie.

Okrem stopových prvkov môžu metabolické poruchy, ktorých príznaky sú rôznorodé, znamenať nedostatok alebo prebytok vitamínov v tele. Uvádzame hlavné vitamíny, ktoré spravidla hrajú vedúcu úlohu vo fungovaní orgánov a systémov. Nerovnováha vitamínov sa môže prejaviť nasledujúcimi príznakmi: 

[26], [27]

Vitamín A

• Noc "slepota". 
• Suché oči. 
• Suchá koža. 
• Konsolidácia slizníc očí, membrán urogenitálnej sféry, sliznica ústnej dutiny. 
• Ohromný rast u detí mladších ako jeden rok.

Vitamíny skupiny B

• Nedostatok niacínu - únava, hnačka, demencia (demencia), dermatitída. V medicíne sa tento syndróm nazýva syndrómom troch D. 
• Nedostatok tiamínu (B1) - podráždenosť, opuch nôh, bledosť kože, bolesť brucha, zápcha, kŕče, ťažkosti s dýchaním a nervové vyčerpanie. Akútny deficit B1 môže spôsobiť zlyhanie srdca. 
• Nedostatok riboflavínu (vitamín B2) - praskliny v rohoch úst, popraskané pery, svrbenie kože, zapálené oči („piesok“ v očiach), môže sa vyvinúť anémia. 
• Nedostatok vitamínu B6 (pyridoxín) - necitlivosť končatín, svalová atónia, kŕče, zlý stav nechtov a vlasov (strata), dermatitída. 
• Nedostatok vitamínu B12 (kyanokobalamín) - anémia v malígnej forme, úbytok hmotnosti, zápcha a hnačka, svalová atónia, opuch a popraskaný jazyk, demencia, duševná choroba.

Poruchy metabolizmu, ktorých príznaky sú spojené s nedostatkom vitamínu C

• Kučeravosť (porušovanie kolagénových väzieb a v dôsledku toho zvýšené krvácanie, atónia a atrofia svalov, deštrukcia kostnej štruktúry). 
• Slabosť a únava. 
• Podráždenosť, nervozita, depresia. 
• Opuch periartikulárnych tkanív. 
• Zvýšené spoje v dôsledku usadenín solí.
• Znížená imunitná obrana, časté infekčné a zápalové ochorenia. 
• Strata chuti do jedla, úbytok hmotnosti. 
• Zlé hojenie rán. 
• Krehkosť kapilár, modriny.

Symptómy metabolických porúch sú viacnásobné, často sa vyskytujú len v neskorších štádiách ochorenia. Preto je dôležité dodržiavať pravidlá rozumnej, racionálnej výživy a pravidelne vykonávať vitamínovú terapiu.

Poruchy metabolizmu symptómy môžu mať rôzne, často podobné príznakom viac študovaných ochorení. Ak nesprávne diagnostikované ochorenie nie je pod dohľadom štandardných liečebných režimov, je potrebné starostlivo preskúmať stav všetkých úrovní metabolizmu, konzultovať s endokrinológom.

[28]

Metabolic Diet

Narušenie metabolizmu u dospelých a metabolické poruchy u detí naznačuje predovšetkým dodržiavanie určitého životného štýlu. Dospelí by mali venovať pozornosť lekárskej diéte, ktorá bola lekárom už dlho známa a nazýva sa Pevznerova tabuľka č. Táto diéta s metabolickými poruchami vznikla v 30. Rokoch minulého storočia vynikajúcim vedcom Pevznerom, zakladateľom gastroenterológie a dietetiky. Celkovo má Pevzner 15 diét určených na kontrolu rôznych skupín chorôb. Jedlo pre obezitu a nadváhu je vhodné pre takmer všetkých tých, ktorí majú zlomený metabolizmus. Princíp diéty nie je založený na strate kilogramov, ale na obnovení funkcií orgánov a systémov. Hlavným znakom toho, že metabolická porucha začala pôsobiť, je neustály pocit mierneho hladu. Príjem kalórií je v porovnaní s inými „vysokorýchlostnými“ diétami - 2000 kalórií denne, veľmi šetrný, hmotnosť sa pomaly, postupne, ale dlhodobo normalizuje.

Stravovanie podľa Pevznera - tabuľka č. 8 obsahuje nasledovné obmedzenia: 

• Chlieb len z celozrnnej múky, najviac 150 gramov denne. 
• Každý deň 250 ml zeleninovej polievky bez mäsa, v rýchlom vývare. Dvakrát týždenne v stanovených dňoch, napríklad od pondelka do štvrtka, je polievka povolená na ľahkom mäsovom vývare s karbonátky alebo kusom mäsa. 
• Každý deň by menu malo byť zeleninové, najlepšie čerstvé - najmenej 200 gramov. Nezahŕňa zemiaky, mrkvu, repu. 
• Obmedzenie sa týka slaných, nakladaných a korenených potravín. 
• Chlieb je nahradený cestovinami, to znamená, že si musíte vybrať dva dni v týždni, keď namiesto chlebových cestovín je súčasťou stravy - nie viac ako 150 gramov denne. 
• Príjem mäsových výrobkov je povinný (vylúčiť párky). Mäso je potrebné ako zdroj bielkovín, nie menej ako 150 gramov, je tiež potrebné jesť ryby denne - 100-150 gramov. 
• Vajcia - najviac 1 kus za deň - varené alebo miešané vajcia 
• Olejová zelenina, maslo, margarín by mali byť vylúčené. 
• Mliečne výrobky sa vyberajú s minimálnym obsahom tuku. 
• Banány, hrozno sú vylúčené. 
• Čaj alebo káva je lepšie piť bez cukru. 
• Pečenie, sladké sušienky, koláče sú úplne vylúčené. 
• Každý deň je potrebné vypiť aspoň 1, 5 litrov vody (kvapalina).

Výživa metabolických porúch znamená prísne obmedzenie alebo úplnú elimináciu tuku, živočíšnych tukov, ryže, krupice, mastného mäsa, klobás, zemiakov, strukovín, kyslej smotany a majonézy, alkoholických nápojov.

[29], [30], [31]

Ako liečiť metabolickú poruchu?

Liečba metabolických porúch zahŕňa komplex a len pod dohľadom lekára. Prostriedky, ktoré môžu regulovať metabolizmus, možno rozdeliť do nasledujúcich kategórií: 

1. Hormóny - lieky na báze biologicky aktívnych látok, ktoré prispievajú k normalizácii metabolizmu, koordinácii všetkých metabolických procesov. Menovanie hormonálnych liekov by mal vykonávať iba lekár. 
2. Vitamínový komplex - nízkomolekulárne účinné látky, ktoré sa podieľajú na všetkých životne dôležitých procesoch - pri fermentácii, regulácii, vývoji potrebných látok, akumulácii energie, vývoji tkanivového a kostného systému. Vitamíny by sa mali konzumovať pravidelne, správne vyberať ich kombináciu a dávkovanie, pretože nielen nedostatok vitamínov môže vyvolať metabolickú poruchu, ale aj ich nadbytok. 
3. Enzýmy - proteolity (trypsín) fibrinogén (streptokináza, fibrinolyzín), depolymerizujúce látky (DNA, RNA), činidlá, ktoré neutralizujú viskóznu konzistenciu kyseliny hyalurónovej (ranidáza, lydaza). 
4. Lieky, ktoré regulujú hemostázu - antitrombotiká, stimulátory erytropoézy, lieky, ktoré stabilizujú hladinu železa v krvi, hemostatiká. 
5. Aminokyseliny, z ktorých niektoré sa stali nezávislým liečivom (glycín, metionín). Aminokyseliny kompenzujú nedostatok týchto látok v tele, zabezpečujú obnovu nervovej vodivosti, hypotalamo-hypofyzárnej aktivity, zlepšujú stav energetických zdrojov a mnoho ďalších procesov. 
6. Biostimulanciá - zlepšujú stav nervového systému, eliminujú fenomén hypoxie, aktivujú ochranné vlastnosti organizmu. Biogénne lieky urýchľujú proces obnovy regulácie metabolických procesov, majú reparatívne vlastnosti.

Okrem užívania liekov predpísaných lekárom, tých, ktorí majú poruchu metabolizmu, sa naozaj stal problém, mali by ste premýšľať o svojej strave.

[32], [33]