Bekonaze

Bikonáza je liečivo používané na sezónne alergické ochorenia. Zvážte vlastnosti lieku a pravidlá jeho používania.

Liečivo je lokálny glukokortikosteroid v intranazálnej forme. Má antialergické, protizápalové a protiedematózne vlastnosti. Potlačenie zápalu súvisí s vystavením bunkám prostredníctvom inhibície receptorov, ktoré reagujú na DNA na zmenu cieľových génov, ktoré regulujú syntézu proteínových molekúl zápalového procesu.

Aktívne zložky blokujú tvorbu leukotriénov a inhibujú syntézu génov, ktoré regulujú: alergický proces COX, fosfolipáza A2, EDN1. Antialergický účinok je založený na potlačovaní citlivosti receptorov na biologicky aktívne látky a mechanické stimuly, ktoré ovplyvňujú nešpecifickú hyperaktivitu nosa, obnovujúc pocit pachu.

Indikácia Bekonaze

Intranazálny sprej sa používa na liečbu a prevenciu polinózy. Je predpísaný pre alergickú rinitídu a vazomotorickú rinitídu. Indikácie pre použitie baconázy súvisia s mechanizmom účinku jej zložiek. Účinná pri komplexnej terapii infekčných a zápalových ochorení nosových dutín a paranazálnych dutín.

So špeciálnou starostlivosťou sa predpisuje v kombinácii so systémovými steroidmi, pretože existuje riziko prerušenia funkcie nadobličiek. Použitie lieku po nedávnych chirurgických zákrokoch v nosovej dutine, zraneniach alebo vredoch nosovej sliznice je možné s vhodnou lekárskou kontrolou.

Napriek tomu, že Baconáza lieči príznaky sezónnej alergickej rinitídy, zvlášť závažné prípady spojené so zvýšeným množstvom alergénov si vyžadujú pomocnú liečbu. Ďalšia liečba je potrebná aj pri patologických symptómoch zo strany orgánov zraku.

[1], [2]

Formulár uvoľnenia

Hormonálne liečivo má formu uvoľnenia - nosový sprej. Jeho aktívnou zložkou je beklometazóndipropionát. Každá dávka obsahuje 50 μg tejto látky. Liečivo je dostupné v injekčných liekovkách s obsahom 100 a 180 dávok. Polypropylénové injekčné liekovky s dávkovacím zariadením, nosným adaptérom a vekom.

Farmakodynamika

Liečivo je určené na topické použitie. Jeho farmakodynamika poukazuje na silný protizápalový a vazokonstriktívny účinok. Aktívna zložka beklometazóndipropionátu je analógom GCS. V procese metabolizmu sa transformuje na aktívny metabolit beklometazón-17-monopropionát s vysokým lokálnym protizápalovým účinkom. Jeho pravidelné používanie zabraňuje príznakom alergie.

[3], [4]

Farmakokinetika

Po nanesení sa rýchlo absorbuje na nosnú sliznicu. Farmakokinetika naznačuje, že približne 5% inhalačnej dávky vstupuje do systémového obehu a po prvom prechode pečeňou prechádza úplnou biotransformáciou.

Biologická dostupnosť je nízka. Minimálna absorpcia znižuje riziko nežiaducich reakcií pri dlhodobom používaní baconázy. Polčas rozpadu trvá 12 až 15 hodín, približne 15% sa vylučuje obličkami, 35-75% sa vylučuje výkalmi vo forme neaktívnych metabolitov.

[5], [6]

Dávkovanie a podávanie

Liečivo je určené na intranazálne použitie. Spôsob podávania a dávka baconázy závisí od závažnosti príznakov alergie a jednotlivých charakteristík pacienta. Pred použitím je preto lepšie konzultovať s lekárom.

Pri liečbe detí starších ako 6 rokov a dospelých sa odporúča jedna dávka (3-4 vpichov) denne na nosovú dierku. Maximálna dávka je dve dávky injekcií denne (400 mkg). Pretrvávajúci terapeutický účinok sa pozoruje 5-7 dní po prvej aplikácii.

[9]

Používajte Bekonaze počas tehotenstva

Intranazálny sprej má výraznú lokálnu aktivitu a minimálne systémové účinky. Použitie baconázy počas tehotenstva je možné s vysokou pravdepodobnosťou prínosu pre matku. Použitie spreja počas laktácie je tiež povolené, pretože akumulácia aktívnych zložiek v materskom mlieku je minimálna.

Kontraindikácie

Baconáza má niekoľko kontraindikácií na použitie, zvážte ich:

• Neznášanlivosť zložiek činidla
• Vek detí pacientov
• Závažné záchvaty bronchiálnej astmy
• kandidóza
• tuberkulóza

Použitie spreja v prítomnosti kontraindikácií je nebezpečné, pretože môže spôsobiť nekontrolované reakcie z mnohých orgánov a systémov.

Vedľajšie účinky Bekonaze

Antialergický sprej môže spôsobiť vedľajšie účinky. Baconáza vyvoláva takéto reakcie:

• Na strane imunitného systému: vyrážky, žihľavka, svrbenie, dýchavičnosť, bronchospazmus, opuch, anafylaktické reakcie.
• Zo strany orgánov videnia: šedý zákal, zvýšený vnútroočný tlak, glaukóm.
• Zo strany nervového systému: porušenie citlivosti na chuť, prítomnosť nepríjemnej chuti alebo zápachu.
• Dýchací systém: podráždenie, suchosť v nosa a krku, krvácanie z nosa, kašeľ, dyspnoe, a vo vzácnych prípadoch perforácie nosnej prepážky.

Dlhodobé užívanie alebo použitie zvýšených dávok môže spôsobiť kandidózu, osteoporózu, zníženie funkcie nadobličkovej kôry.

[7], [8]

Predávkovať

Zvýšené dávky baconázy spôsobujú reverzibilné potlačenie regulácie hypotalamu, hypofýzy a nadobličiek. Predávkovanie vyžaduje núdzovú starostlivosť. Neexistuje žiadny špecifický antidot, preto je potrebné konzultovať s lekárom a upraviť terapeutickú dávku lieku. Obnova systému hypotalamu, hypofýzy a nadobličiek nastáva v priebehu 36-48 hodín.

[10], [11]

Interakcie s inými liekmi

Aktívne zložky spreja môžu zvýšiť ich účinok, keď sa používajú s inými glukokortikosteroidmi alebo b-adrenoreceptormi. Aby sa zabránilo nežiaducim vedľajším reakciám, mala by byť akákoľvek interakcia s inými liekmi kontrolovaná ošetrujúcim lekárom.

Podmienky skladovania

Farmaceutický výrobok by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, chránený pred slnečným žiarením a vlhkosťou, v súlade s podmienkami skladovania. So špeciálnou starostlivosťou treba liečiť s liekom, nedovoľte mu poškodenie. Odporúčaná teplota skladovania by nemala presiahnuť 30 ° C. 

[12], [13],

Čas použiteľnosti

Baconáza sa musí použiť do 36 mesiacov od dátumu výroby. Čas použiteľnosti otvoreného spreja je 28 dní. Na konci tohto dátumu musí byť liek zlikvidovaný. To súvisí s rizikom vzniku nežiaducich reakcií a stratou účinnosti lieku.