Tseruloplazmin

Ceruloplazmín je stimulujúcim procesom erytropoézy, detoxikačným liekom. Je to glykoproteín sérovej frakcie a-globulínu v ľudskej krvi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikácia Ceruloplazmín

Používa sa v nasledujúcich situáciách:

• na stimuláciu procesu hematopoézy - hemopoézu;
• na zníženie stupňa otravy a okrem korekcie imunitnej funkcie (obnovenie a zvýšenie imunity) počas kombinovanej liečby onkologických patológií;
• počas prípravy pred chirurgickým zákrokom pre oslabených pacientov trpiacich anémiou, otravou alebo vyčerpaním;
• v počiatočnom štádiu pooperačného obdobia (s nadmerným strate krvi počas postupu);
• na odstránenie komplikácií purulentno-septického charakteru (vyplývajúcich z infekcie, s infekciou krvi mikróbmi, čo vedie k vzniku vredov v tkanivách), v počiatočnom štádiu pooperačného obdobia;
• počas komplexnej chemoterapie v boji proti rakovine (aj u ľudí s hemoblastózou - to sú nádory tvorené z buniek vnútri hematopoetického systému) v prípade miernej otravy.

Ceruloplazmín sa môže použiť ako dodatočný prostriedok pri liečbe chronickej a akútnej osteomyelitídy (zápalový proces v oblasti kostnej drene, ako aj susedného kostného tkaniva).

[7], [8], [9]

Formulár uvoľnenia

Vyrába sa vo forme lyofilizátu na výrobu roztokov podávaných týmto spôsobom v ampulkách alebo liekovkách s objemom 0,1 g. V balení je 5 fliaš alebo 10 ampuliek.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamika

Ceruloplazmín je plazmatický proteín, ktorý má pre telo veľa dôležitých biologických funkcií:

• posilňuje stabilitu bunkových membrán;
• je účastníkom imunologických procesov a reakcií (pri tvorbe ochranných funkcií tela), ako aj metabolizmu iónov;
• má antioxidačné vlastnosti (zabraňuje peroxidatívnym oxidačným procesom v membránach lipidových buniek);
• spomaľuje proces peroxidácie lipidov;
• aktivuje hematopoetické procesy - hemopoézu.

Obsah látky v sére ceruloplazmínu významne znížená v prítomnosti hepatolentikulárna degenerácie (dedičného typu patológie, ktorá sa vyvíja v mozgu a v pečeni v súvislosti s poruchou metabolizmu medi a proteínov). Tento indikátor je pre diagnostiku veľmi dôležitý.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Dávkovanie a podávanie

Injekcia sa vykonáva v / v metóde (za minútu 30 kvapiek). Pred použitím je potrebné rozpustiť obsah ampulky alebo liekovky v roztoku (objem 200 ml) chloridu sodného alebo glukózy (5%).

Pri onkologických ochoreniach počas prípravy pacienta na operáciu je potrebné vstúpiť do roztoku v množstve 1,5-2,0 mg / kg. Liečebný kurz je súčasne 7-10 injekcií (každý deň alebo každý druhý deň - závisí od zdravotného stavu pacienta).

V pooperačnom období, jedna dávka podávaná v súlade s veľkosťou straty krvi - v rozmedzí od 1,5 mg / kg (v prípade, že pacient stratil trochu krvi) a až 6 mg / kg (v prípade ťažkého krvácania). Kurz je 7-10 dní s denným (raz za deň).

Počas obdobia chemoterapie je jedna dávka 4-6 mg / kg a liečebný kurz zahŕňa 10-14 procedúr (3 injekcie počas 7 dní). Pacienti s hemoblastózami majú jednorazovú dávku 1,5-3 mg / kg a počet injekcií je 7-10 procedúr, ktoré sa vykonávajú jedenkrát denne každý deň.

Ak chcete odstrániť akútnu formu osteomyelitídy, veľkosť jednej dávky je 2,5 mg / kg, v priebehu kurzu sa vyžaduje 5 procedúr (každý deň alebo každý druhý deň). Na liečbu chronických foriem patológie roztoku požadovaného pre vstup v množstve 5 mg / kg dvakrát / trikrát denne, čo intervaly 1-2 dni, a potom vykonať postup od 3-7 veľkosti dávky 2,5 mg / kg (raz denne) ,

Pri liečbe detí sú takéto dávky Ceruloplazmínu predpísané:

• pre deti vo veku 6 mesiacov / 1 rok - 50 mg (alebo 100 ml injekčného roztoku);
• deti vo veku od 1 do 12 rokov - vo výške 100 mg;
• dospievajúci vo veku 13 až 18 rokov - v dávke 200 mg.

Pri liečbe alebo prevencii post-hemoragickej formy anémia (počas operácie), deti by mali mať drogu po dobu 2 dní pred operáciou, počas operácie, a okrem toho u 2-10-ročných dní po chirurgickom zákroku.

Počas liečby alebo prevencie anémie u detí s patológiou hnisavého chirurgického typu sa má roztok podávať v období 7-10 dní každý deň pri vykonávaní antibakteriálnej liečby.

Deti s patologickými stavmi rakoviny na liečbu alebo prevenciu vzniku radiačnej formy anémie v dôsledku rádioterapie sa majú podávať Ceruloplasmin raz za týždeň počas celého kurzu rádioterapie.

Pri liečbe alebo prevencii výskytu toxickej formy anémie sa roztok podáva počas celého cyklu chemoterapie v dňoch uvedených postupov.

Liečba alebo profylaxia anémie vyplývajúca z chemoradiationových postupov (ožarovanie alebo toxická forma) sa podáva raz týždenne v deň konania počas celej periódy liečby.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Používajte Ceruloplazmín počas tehotenstva

Liek je predpísaný na kombinovanú liečbu anémie v 2. A 3. Trimestri. Spolu s liekov používaných železa (hladina feritínu je vzatá do úvahy a železa v sére) ceruloplazmín ďalej použité v množstve 100 mg (podáva každý deň kvapkanie roztoku / metódu počas 5 dní).

Zakázané používanie riešenie pre 1. Trimestri a počas dojčenia (pretože neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti a účinnosti liekov v tejto skupine vytvrdzovania).

Kontraindikácie

Je to kontraindikované použitie v prípade ľudskej intolerancie liekov, ktoré sú podobné proteínom. Navyše sa nepoužívajú u dojčiat až 6 mesiacov (keďže v tejto skupine pacientov nie sú žiadne informácie o použití lieku).

[22], [23], [24], [25]

Vedľajšie účinky Ceruloplazmín

V počiatočnom štádiu použitia roztoku je možné vyvinúť vedľajšie účinky, ako je nevoľnosť, spláchnutie kože na pokožku na tvári, vyrážka na koži (žihľavka) a zimnica a prechodné zvýšenie teploty. V prípade takýchto porúch sa vyžaduje zníženie dávky a rýchlosti podávania roztoku alebo zrušenie lieku.

[26], [27], [28]

Podmienky skladovania

Riešenie je uložené na mieste, ktoré nie je prístupné malým deťom. Indexy teploty sú v rozmedzí 2 - 8 ° С.

[36], [37], [38]

Čas použiteľnosti

Ceruloplazmín sa môže používať v období 2 rokov po uvoľnení roztoku lieku.

[39], [40], [41]