^

Zdravie

Tsetryn

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Cetrin je systémový antihistaminikum, ktoré je derivátom piperazínovej zložky.

trusted-source[1],

Indikácia Tsetryna

Používa sa na liečbu alergickej nádchy nosovej prejavy chronickej alebo sezónne typu (ako je kýchanie, svrbenie v nose a nádchy) a nosových príznakov, vyvíjať náležitú spojiviek. Okrem toho pomáha pri liečbe žihľavky akéhokoľvek typu (vrátane idiopatickej) a svrbenia.

trusted-source[2], [3],

Formulár uvoľnenia

Uvoľnite vo forme sirupu vo flakonchikah zo skla v objeme 30 alebo 60 ml. Vnútri balenia obsahuje 1 fľašu sirupu.

Farmakodynamika

Cetirizín je antagonista histamínu konkurenčného typu, produkt rozkladu hydroxyzínu, blokátor histamínového H1 konca.

Má alergén, a okrem toho protivoekssudativnoe a antipruritika vlastnosti, zabraňuje uvoľňovaniu zápalových vodičov v neskorej fáze alergickej reakcie, a s tým obmedzuje pohyb neutrofilov k eozinofilov a bazofilov, a bráni vzniku edému v tkanivách.

Tento liek odstraňuje reakciu kože na zavedenie špecifických špecifických alergénov a histamínu a navyše znižuje bronchokonstrikciu spôsobenú histamínom počas stredne ťažkej alebo miernej bronchiálnej astmy. Má tiež slabé antiserotonínové a holinolytické vlastnosti.

trusted-source

Farmakokinetika

Vývoj expozície liekom 10 mg začína o 20 minút neskôr (u 5% ľudí) alebo po 1 hodine (95% ľudí) a celková doba trvania je 24 hodín. Počas liečby pacienti nevyvolávajú toleranciu voči expozícii antihistamínom. Po ukončení kurzu účinok liečiva trvá približne 3 dni.

Liečivo sa rýchlo absorbuje z tráviaceho traktu a špičková hodnota látky sa pozoruje približne po 1 hodine. Jedlo nemá vplyv na stupeň absorpcie, ale zvyšuje čas dosiahnutia maximálnej hladiny.

Syntéza zložky s plazmatickým proteínom je 93%.

Nízka podrobené pečeňové metabolizmus - proces prechádza O-dealkyláciu, ktorá je vytvorená v priebehu liekových neaktívne rozkladných produktov (na rozdiel od ostatných blokátorov terminály H1, ktoré sú metabolizované v pečeni prostredníctvom hemoproteínov systému P450).

Dve tretiny lieku sa vylučujú nezmenenými obličkami a približne 10% látky - s výkalmi. Systémová vzdialenosť je 53 ml / minútu.

Polčas je v rozmedzí 7-10 hodín (dospelí). U detí 2-6 rokov - 5 hodín, 6-12 rokov - 6 hodín.

trusted-source[4]

Dávkovanie a podávanie

Sirup sa užíva perorálne, bez ohľadu na stravovanie.

Veľkosť dávky vo veku 2 až 6 rokov: jedenkrát denne 2,5 mg (alebo 2,5 ml) lieku. Je povolené zvýšiť dennú dávku na 5 mg: užívajte 2,5 mg (alebo 2,5 ml) každých 12 hodín, berúc do úvahy účinnosť liečby, závažnosť ochorenia a hmotnosť pacienta.

Vo veku 6 rokov, ako aj dospelých, je veľkosť dávky jednorazový príjem 10 mg (alebo 10 ml) sirupu denne. Vzhľadom na závažnosť symptómov a účinnosť terapie môže byť počiatočná dávka znížená na 5 mg (alebo 5 ml). Za deň sa nesmie užívať viac ako 20 mg liekov (dospelí).

Ľudia, ktorí majú poruchy v práci obličiek (závažné alebo stredne závažné formy) vyžadujú individuálne stanovenie veľkosti dávok:

  • normálna funkcia obličiek (skóre CC je ≥80 ml / minútu) - užívanie 10 mg jedenkrát denne;
  • mierna forma poruchy (hladina CC: 50-79 ml / min) - užívajte 10 mg jedenkrát denne;
  • miernej forme poruchy (hodnoty KK v rozmedzí 30-49 ml / min) - užívajte 5 mg jedenkrát denne;
  • závažná forma patológie (hladina QC <30 ml / minútu) - užívajte 5 mg lieku raz za druhý deň;
  • v terminálnom štádiu ochorenia; Pri dialýznych postupoch (CC úroveň <10 ml / minútu) je zakázané užívať sirup.

Pre deti, ktoré majú problémy s funkciou obličiek, sa dávkovanie upravuje samostatne, pričom sa berú do úvahy indexy QC as tým aj hmotnosti pacienta.

Dĺžku kurzu vymenúva lekár so zreteľom na účinnosť liečby.

trusted-source[10]

Používajte Tsetryna počas tehotenstva

Počas tehotenstva a laktácie sa Zetrin nepoužíva.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

  • prítomnosť v anamnéze precitlivenosti v porovnaní s prvkami liečiva, hydroxyzínom a naviac všetky deriváty piperazínu;
  • závažný stupeň poruchy obličiek (hodnoty QC menej ako 10 ml / minútu);
  • neznášanlivosť na sacharózu-izomaltózu s fruktózou, ako aj malabsorpciu glukózo-galaktózy alebo nedostatku vápnika.

Je zakázané predpisovať deťom do 2 rokov, pretože v tejto vekovej skupine pacientov nie sú žiadne informácie o použití liekov.

trusted-source[5], [6]

Vedľajšie účinky Tsetryna

Príjem sirupu môže spôsobiť takéto nežiaduce reakcie:

  • systémové poruchy: výskyt edémov, rozvoj asténie, únava a malátnosť;
  • reakcie orgánov NS: vznik tremorov, dyskinéza, dysgeúzia, ako aj dystónia, výskyt bolesti hlavy, záchvaty, závraty a parestézia a mdloby;
  • poruchy gastrointestinálneho traktu: hnačka, nevoľnosť, sliznica suchosti v ústach a bolesť brucha;
  • duševné poruchy: pocit agresivity, ospalosť, zmätenosť alebo úzkosť, ako aj vývoj tikov, depresie, nespavosti a výskytu halucinácií;
  • prejavy z dýchacích orgánov: výtok z nosa alebo faryngitída;
  • výsledky testov a analýzy: prírastok hmotnosti;
  • poruchy srdcovej činnosti: výskyt tachykardie;
  • lymfatické uzliny a orgány hematopoetického systému: vývoj trombocytopénie;
  • problémy s vizuálnymi orgánmi: vizuálna rozmazanosť, porucha ubytovania a nystagmus;
  • močový a obličkový systém: vývoj enurézy alebo dyzúrie;
  • reakcie subkutánnych vrstiev a kože: vznik urtikárie, edém Quincke, lokálne liečivé erupcie a tiež svrbenie;
  • imunitné reakcie: precitlivenosť a rozvoj anafylaxie;
  • hepatobiliárny systém: poruchy funkcie pečene (zvýšenie parametrov alkalickej fosfatázy, transaminázy, bilirubínu a GGT).

trusted-source[7], [8], [9]

Predávkovať

Predávkovanie cetirizínu sa zvyčajne prejavuje vystavením CNS alebo reakciám, ktoré sa môžu vyvinúť v dôsledku cholinolytických vlastností. Porušenie, ku ktorým došlo v dôsledku prijatia dávky, minimálne päťkrát vyššia ako štandardné deň, patria: vznik závraty, hnačka, svrbenie, nevoľnosť a bolesti hlavy, a okrem pocity úzkosti, zmätenosť, únavu a ospalosť. Môže sa tiež vyvinúť retencia moču, tachykardia a mydriáza.

Liek nemá špecifické antidotum. Pomoc pri predávkovaní by mala smerovať k odstráneniu porušení a udržiavaniu stavu obete. V počiatočnom štádiu vývoja predávkovania je potrebné vyvolať zvracanie a tiež urobiť výplach žalúdka. Okrem toho sú predpísané preháňadlá a aktívne uhlie. Dialyzačný postup bude neúčinný. Ak sa pozoruje silná intoxikácia, vyžaduje sa odborná lekárska kontrola práce CCC a respiračných orgánov.

trusted-source[11], [12], [13]

Interakcie s inými liekmi

Boli vykonané štúdie zamerané na štúdium interakcie lieku s antipyrinom a erytromycínom, ako aj s látkami ketokonazolom, pseudoefedrínom a azitromycínom. Tieto testy neodhalili prítomnosť farmakokinetických interakcií vyššie uvedených liekov s cetirizínom.

Kombinácia s teofylínom znižuje hladinu faktora štiepenia cetirizínu, takže sa látka môže nahromadiť v tele. V dôsledku toho sa môže vyskytnúť predávkovanie.

Alkoholické nápoje alebo tlmiace látky CNS v kombinácii s cetirizínom môžu viesť k ďalšiemu oslabeniu ostražitosti a zhoršeniu koncentrácie.

trusted-source[14], [15]

Podmienky skladovania

Cetrin by sa mal uchovávať na mieste, ktoré je uzavreté pred slnečným žiarením a nedostupné pre deti. Teplotné hodnoty sú maximálne 25 ° C.

trusted-source[16],

Čas použiteľnosti

Cetrin sa môže používať v období 2 rokov od okamihu výroby sirupu.

trusted-source[17], [18], [19]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Tsetryn" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.