Remavir

Remavir je antivírusový liek s aktívnym prvkom rimantadín (derivát adamantánu).

Liek má účinný účinok na vírusy, ktoré spôsobujú rozvoj kliešťovej encefalitídy, podtypov herpes simplex 1 alebo 2 a súčasne relatívne vírusové kmene chrípkového podtypu A.

Liek má antitoxickú a imunomodulačnú aktivitu.

Polymérna štruktúra liečiva prispieva k dlhodobej cirkulácii aktívneho prvku v ľudskom tele, takže sa môže použiť nielen na terapiu, ale aj na prevenciu.

Indikácia Remavira

Používa sa na liečbu chrípkového podtypu A (ako profylaktický liek pre deti a dospelých a okrem včasnej liečby dospelých).

[1], [2], [3],

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie prvku sa uskutočňuje v tabletách - 10 kusov vnútri bunkovej platne. V kolónke - 2 záznamy.

Farmakodynamika

Aktívny prvok liečiv inhibuje vírusovú aktivitu aj v skorej fáze špecifickej reprodukcie (medzi prechodom vírusu do buniek a počiatočným štádiom transkripcie RNA).

Remantadín zvyšuje funkčnú aktivitu prirodzených zabíjačských buniek NK-buniek - B-, ako aj T-lymfocytov; okrem toho stimuluje produkciu interferónu-a a y. Pôsobiaci prvok pôsobí ako slabá báza a zvyšuje hodnoty pH endozómov (endozómy majú stenu vakuoly a obklopujú vírusové prvky, keď prechádzajú vnútri buniek).

Prevencia okyslenia v uvedených vakuolách vedie k blokovaniu procesu syntézy vírusového obalu endosomálnou stenou. To zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do bunkovej cytoplazmy.

Liečivo zastaví transkripciu vírusového genómu, čo potláča odstránenie vírusových častíc z buniek.

Použitie dennej profylaktickej dávky (0,2 g) lieku znižuje pravdepodobnosť vzniku chrípky a oslabuje intenzitu jej prejavov a sérologickú odpoveď.

Účinok lieku sa pozoruje v prípade použitia rementadínu počas prvých 18 hodín po nástupe prvých príznakov patológie.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetika

Sanie.

Pri orálnom podávaní sa liek takmer úplne vstrebáva do čreva, čím sa zabezpečujú vysoké hodnoty biologickej dostupnosti.

Distribučné procesy.

Po jednorazovej injekcii dávky 0,1 g je priemerná plazmatická Cmax 74 ng / ml (v rozmedzí 45-138 ng / ml). U dospelých, zdravých ľudí (vo veku 20-44 rokov) sú tieto hodnoty pozorované po 5-7 hodinách.

Približne 40% liečiva sa syntetizuje s proteínmi krvnej plazmy (najviac s albumínom). Termín polčas prvej časti vo vekovej skupine 20 - 44 rokov je v priemere 25 hodín a u ľudí vo veku 71 - 79 rokov sú priemerné hodnoty 32 hodín.

Výmenné procesy.

Remavir podlieha intenzívnej intrahepatickej výmene konjugáciou, hydroxyláciou a glukuronizáciou.

Odstúpenie.

Vo vnútri krvnej plazmy sú 3 hydroxylované metabolické prvky. Spolu s inými metabolitmi sa rovnajú 74 ± 10% prvej dávky 0,2 g. Vylučovanie metabolických prvkov spolu s močom sa vykonáva 72 hodín. S močom v nezmenenom stave sa vylučuje menej ako 25% liečiva.

Zlyhanie obličiek.

Ľudia s touto poruchou zvyšujú plazmatické hodnoty metabolických zložiek lieku. Časť rimantadínu by sa mala znížiť o 50% s CC v rozsahu 5-29 ml za minútu.

Dávkovanie a podávanie

Po užití jedla sa vyžaduje, aby sa liek Remavir konzumoval.

Aby sa zabránilo chrípke: 2 - krát denne používajte 0,1 g látky. Deti potrebujú dávku 5 mg / kg a majú sa užívať 1 krát denne. Počas dňa môže dieťa užívať maximálne 0,15 g lieku.

Na liečbu chrípky: cyklus trvá 5-7 dní, liek sa musí užívať denne - 0,1 g 2-krát denne (po nástupe prvých príznakov ochorenia). Ak je v pečeni alebo obličkách závažná porucha, liek v dávke 0,1 g sa spotrebuje 1 krát denne.

Je potrebné začať liečbu subtypu chrípky typu A v priebehu prvých 24 až 48 hodín od času vzniku skorých prejavov ochorenia; Celý cyklus sa často skladá z 5-7 dní.

[12]

Používajte Remavira počas tehotenstva

Počas liečby HS alebo tehotenstva je zakázané používať Remavir.

Kontraindikácie

Je kontraindikovaný u osôb so silnou citlivosťou na rimantadín.

Opatrnosť je potrebná pri podávaní ľuďom s ťažkými poruchami pečene alebo obličiek, ako aj epileptík.

Vedľajšie účinky Remavira

Medzi vedľajšie účinky patria:

• lézie tráviaceho systému: nevoľnosť, anorexia, gastralgia a navyše zvracanie a suchosť ústnych slizníc;
• dysfunkcia centrálneho nervového systému: insomnia, ťažká únava, porucha koncentrácie, nervozita, závraty a bolesti hlavy.

[9], [10], [11]

Predávkovať

Pri intoxikácii sa prijímajú symptomatické opatrenia. Hemodialyzačné postupy nemajú žiadny účinok.

Interakcie s inými liekmi

Cimetidín znižuje hodnoty klírensu Remaviru o 18%.

Paracetamol s aspirínom znižuje hodnoty Cmax aktívneho liečiva (rimantadínu) o 11 a 10%.

[13], [14]

Podmienky skladovania

Liek Remavir sa musí uchovávať v uzavretých priestoroch od detí, na tmavom a suchom mieste. Teplota nie je vyššia ako 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Liek Remavir sa môže používať počas obdobia 24 mesiacov od času výroby lieku.

Žiadosť pre deti

Nepriraďujte dojčatá do 12 mesiacov veku.

Analógy

Analógy liekov sú lieky Rimantadine s rimantadínom.

Recenzia

Remavir dostáva dobré recenzie - v prípade použitia liekov čo najrýchlejšie po kontakte s infikovanou osobou, vykazuje vysoký antivírusový účinok.