S Lermou

Lerkamen má intenzívny antihypertenzívny účinok. Princíp účinku lieku je založený na selektívnom blokovaní aktivity vápnikových zakončení. Lerkanidipínová zložka môže inhibovať pohyb iónov vápnika vnútri tkaniva hladkého svalstva kardiomyocytmi.

Liek oslabuje systémovú rezistenciu periférnych ciev a postupne sa rozširuje ich lúmen, čo zabraňuje vzniku kolapsu a reflexnej tachykardie. Liek nemá negatívny inotropný účinok.

Indikácia Lerkamena

Používa sa v prípade vzniku primárnej hypertenzie s miernym alebo ľahkým stupňom intenzity.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiv vyrobených vo forme tabliet s objemom 10 alebo 20 mg. Vnútri blistra obsahuje 7 alebo 10 tabliet.

[1], [2]

Farmakokinetika

Liek sa dobre vstrebáva do tráviaceho traktu. Hodnoty Cmax vo vnútri plazmy sa zaznamenali po 1,5-3 hodinách. Približne 98% aktívnej zložky sa syntetizuje intracelulárnym proteínom.

Biologická dostupnosť liekov sa zvyšuje po jedle, kvôli tomu, čo musíte užívať liek nalačno. Zvýšenie úrovne biologickej dostupnosti je tiež pozorované v prípade zvýšenia dávky.

Metabolizmus liečiva prebieha v pečeni, pretože má slabú absolútnu biologickú dostupnosť - len 10%.

Antihypertenzívny účinok Lerkameny bol pozorovaný 24 hodín. Aktívny prvok sa vylučuje obličkami; polčas je 10 hodín.

[3], [4], [5],

Dávkovanie a podávanie

Lieky sa užívajú perorálne. Nie je možné poškodiť škrupinu tabletu alebo ju rozdrviť. V prípade užívania lieku nalačno sa zvyšuje jeho terapeutická účinnosť. Dĺžku liečby zvolí lekár.

Je potrebné používať liek v dávke 10 mg, 1-krát denne. Ak sa po 2 týždňoch tejto aplikácie neznižujú indikátory krvného tlaku, môžete pokračovať v podávaní 1-násobnej dávky 20 mg.

Liek sa užíva na prázdny žalúdok, tablety sa umyjú čistou vodou. Prekročenie dennej dávky 20 mg nevedie k zosilneniu antihypertenzného účinku, ale spôsobuje zvýšenie intenzity a frekvencie vzniku nežiaducich negatívnych symptómov.

Ak Lerkamen nepomôže znížiť zvýšený krvný tlak, je potrebné použiť ďalšie antihypertenzíva od iných lekárskych skupín.

[10], [11], [12]

Používajte Lerkamena počas tehotenstva

Nemôžete predpisovať liek počas dojčenia alebo tehotenstva.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• obštrukcia ciev v ľavej komore;
• SN;
• osobná intolerancia spojená s lerkanidipínom;
• intolerancia laktózy;
• nestabilná angína;
• infarkt myokardu v aktívnej fáze;
• prítomnosť SSS (u osôb, ktoré nepoužívajú kardiostimulátor).

[6], [7], [8], [9]

Vedľajšie účinky Lerkamena

Medzi vedľajšie účinky:

• problémy spojené s prácou NA: závraty, migréna a poruchy denného režimu;
• poruchy ovplyvňujúce tráviacu funkciu: gastralgia, problémy s trávením potravy, poruchy stolice, zvýšené hodnoty AST s ALT a dyspepsia (nauzea s vracaním);
• Lézie CVD: nepohodlie alebo bolesť v hrudnej zóne, zvýšená srdcová frekvencia, znížený krvný tlak a zvýšené ataky angíny pectoris;
• Iné príznaky: alergie, polyúria, hyperémia, zvýšené močenie, opuchy, bolesti svalov a hyperplázia ďasien.

Predávkovať

Počas intoxikácie sa pozoruje ospalosť, nevoľnosť, zníženie hodnôt krvného tlaku, ischemické zmeny ovplyvňujúce tkanivá myokardu, ako aj kardiogénny šok. V takýchto situáciách je nevyhnutné vyvolať zvracanie a pacientovi poskytnúť enterosorbenty s laxatívami.

Ťažká otrava vyžaduje použitie katecholamínov, dopamínu a diuretických látok. V prípade poklesu krvného tlaku, bradykardie a straty vedomia sa môže podať atropín. Terapia sa vykonáva v nemocnici. Hemodialyzačné sedenia budú neúčinné.

[13], [14]

Interakcie s inými liekmi

Pri použití midazolamu sa Lerkamena potencuje.

Látky vyvolávajúce pôsobenie CYP3A4, cyklosporínu s etylalkoholom, ako aj grapefruitovú šťavu sa nemôžu používať počas podávania lieku.

Je mimoriadne dôležité aplikovať liečivo v kombinácii s veľkými dávkami cimetidínu (nad 0,8 g).

Indikátory biologickej dostupnosti aktívnej zložky liekov sa zvyšujú so zosilňovaním negatívnych inotropných účinkov v prípade zavedenia β-blokátorov.

Po začiatku aplikácie lerkandipiny je potrebné zmeniť dávkovanie digoxínu.

Aby sa znížila pravdepodobnosť nežiaducich účinkov v interakcii, je potrebné dodržať 10-hodinovú prestávku medzi podaním simvastatínu a Lerkameny.

[15]

Podmienky skladovania

Lerkamen sa má uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Čas použiteľnosti

Lerkamen sa môže používať do 36 mesiacov od uvoľnenia farmaceutického produktu.

[22]

Žiadosť pre deti

Nepoužíva sa v pediatrii (osoby mladšie ako 18 rokov).

[23]

Analógy

Analógy liekov sú látky Zanidip Recordati, Levervas a Lerkaton so Zanikorom.

[24], [25]

Recenzia

Lerkamen dostáva mimoriadne pozitívne recenzie od pacientov na lekárskych stránkach a fórach. Liek pomáha stabilizovať ukazovatele krvného tlaku po 14 dňoch jeho nepretržitého príjmu (pre ľudí s hypertenziou 1. Stupňa). Zároveň je potrebné poznamenať, že nežiaduce príznaky sa vyvíjajú veľmi zriedka, a keď sa kombinujú s inými antihypertenzívami, liek je účinný aj v prípade hypertenzie, ktorá má 2–3 stupeň intenzity.

[26]