Eglonil

Únava, bolesti hlavy, depresívne stavy, problémy s prácou srdca - vyhladenie nepríjemných symptómov a dokonca úplné zbavenie patologických symptómov umožní Egonilovi - modernému neuroleptiku. Jednoducho ho neprideľujte sami - ide o kvalifikovaného odborníka. To je ten, kto je schopný správne vybrať dávku a predpísať liečbu. 

Indikácia Eglonil

Moderný neuroleptik, ktorý účinne blokuje dopamínové receptory, je Eglonil. Tento liek bol pôvodne vyvinutý spoločnou franko-ukrajinskou spoločnosťou Sanofi Winthrop Industry pre spoločnosť OOO Sanofi-Aventis (Ukrajina), ktorá sa účinne vyrovnávala s problémami spojenými s určitými poruchami duševného stavu človeka.

Hlavné indikácie pre používanie Eglonilu:

• Psychózy rôzneho pôvodu nachádzajúce sa v chronickej alebo akútnej fáze ochorenia:

• Inhibícia myslenia.
• Porušenie prejavu, ktoré sa prejavuje v ťažkostiach s vytváraním alebo vnímaním hlasových viet (agrammatizmus).
• Abulia - nedostatok vôle, nedostatok iniciatívy, podhodnotená motivácia.
• Zmätenosť vedomia.
• Absurdita myšlienok, delirium.

• Pomalá schizofrénia je psychotická porucha osobnosti spojená s rozpadom myšlienkových procesov a emocionálnych reakcií.
• Neurozy odlišnej povahy.
• Rôzne psychosomatické ochorenia:

• Ulcerózne lézie žalúdočnej sliznice a / alebo dvanástnika.
• Hemoragická rektokolitída.

Formulár uvoľnenia

Na regáloch moderných lekární sa tento liek nachádza v širokej škále rôznych dávok a forma uvoľňovania je iná.

V závislosti od klinického obrazu choroby, veku pacienta, môže lekár vybrať najefektívnejšiu formu a dávku prijatia.

1. forma produktu - tableta, vyrobené dva druhy líšiace sa koncentrácia účinnej látky v týchto sulpirid: 0,05 g alebo 0,2 g Súčasné chemických zlúčenín je možné uviesť mastenec, oxid kremičitý, metylcelulóza, monohydrát laktózy, zemiakový škrob, stearát horečnatý. Tablety žltého odtieňa. Na rovine na jednej strane je jasne viditeľná oddeľovacia drážka a na druhej strane je možné vidieť reliéfu "SLP200". Klasická kartónová krabica sa vyrába s jedným blisterom, na ktorom sa nachádza 12 jednotiek lieku.
2. Roztok na intramuskulárnu injekciu. Koncentrácia sulfiridu (Sulpiridum) v jednej ampulke je 0,1 g, ďalšie zlúčeniny sú kyselina sírová, voda, chlorid sodný. Tekutina bez farby a zápachu.
3. Forma uvoľňovania - želatínové kapsuly žltkastého odtieňa. Vo vnútri nádoby z tvrdej želatíny je biely, mierne nažltlý prášok. Koncentrácia účinnej látky v lieku je 0,05 g. Kartónové balenie obsahuje tri blistre, z ktorých každá obsahuje 10 jednotiek Egonil.
4. Riešenie pre vnútorné podanie je určené hlavne malým pacientom (0,5%). V 100 ml liečiva je prítomných 0,5 g sulpiridu účinnej látky. Roztok sa dávkuje v sklenených fľašiach s objemom 200 ml.

Farmakodynamika

Malé objemy aktívnych chemických zlúčenín ovplyvňujú telo pacienta priamo na dopaminergných receptoroch D1 a D2 centrálneho nervového systému, ktoré sa nachádzajú hlavne na postsynaptickej membráne. Blokovanie dopamínových receptorov nastáva selektívne, čo je pozitívny faktor pre terapiu. Farmakodynamika Eglonil sa prejavuje pomerne miernou neuroleptickou účinnosťou, ktorá sa prejavuje v schopnosti deinhibovať prácu nervových impulzov. Pri podávaní malých dávok sa liek považuje za účinný stimulant a antidepresívum. V procese liečby sulpiridom nie je významný sedatívny účinok na danú časť liečiva.

Ak je dávka lieku nadhodnotená a je viac ako 600 mg denne, je antipsychotický výsledok liečby schopný znížiť produktívne symptómy. Môžete pozorovať prejav sedatívnych vlastností. 

Farmakokinetika

Očakávaná terapeutická účinnosť pri perorálnom podaní sa uskutočňuje päť hodín po podaní s intramuskulárnou parenterálnou metódou terapeutickej liečby - po tridsiatich minútach. Počas tohto obdobia sa dosiahne maximálne množstvo účinnej látky v krvnej plazme. Keď zadáte 200 mg tabletového lieku, údaj o maximálnej koncentrácii _Cmax je 0,73 mg / l. V prípade parenterálneho podania 100 mg roztoku zodpovedá maximálne množstvo účinnej látky približne 2,2 mg / l.

 Farmakokinetika Eglonil vykazuje pomerne nízku biologickú dostupnosť - len asi 25 - 35%. Takéto percento nábehu závisí od zdravotného stavu a citlivosti tela pacienta. Sulpirid vykazuje vynikajúce distribučné a prenikavé schopnosti. Najvyššia miera invázie sa pozoruje v pečeni a obličkách, ale maximálna koncentrácia sa zistí v bunkách hypofýzy.   

Väzbové vlastnosti sulpiridu s krvnými proteínmi sú 40%. Účinná látka liečiva nie je metabolizovaná, to znamená, že pri ňom nedochádza k žiadnej biotransformácii. Celkový klírens liečiva, rýchlosť klírensu krvnej plazmy, je 126 ml za minútu.

Polčas eliminácie (T _1/2 ) Eglonilu zodpovedá približne sedem hodinám. Prakticky celý liek (približne 92%) sa vylučuje obličkami močom, glomerulárnou filtráciou a sekréciou. Asi jedno percento podanej dávky sa vylučuje do materského mlieka.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo tejto farmakologickej skupiny by malo predpisovať len špecialista. Lekár používa spôsob aplikácie a dávku príslušného lieku v závislosti od modelu ochorenia, diagnózy a stavu pacienta v čase menovania.

Pri diagnostikovaní psychózy sa Eglonil podáva ako roztok na intramuskulárnu injekciu. Liečivo sa podáva v dávke 0,2 až 0,8 g denne. Trvanie liečby je približne dva týždne.

V prípade negatívnych prejavov sulpirid sa podáva perorálne vo forme tabliet alebo kapsúl - Vstupné dávky od 0,2 do 0,6 g dennej dávky pri výrobe symptómy podobné spôsobu aplikácie a denná dávka je priradená rýchlosť od 0,8 do 1,6 g

V prípade prejavu motorickej retardácie alebo psychosomatických porúch je denné množstvo Eglonilu 0,1 až 0,2 g.

Pri diagnostike žalúdočných vredov a / alebo dvanástnikového vredu sa gastroenterológ pripisuje lieku 0,15 g denne pacientovi. Trvanie liečby vredov je zvyčajne štyri až šesť týždňov.

Pre malých pacientov sa liek podáva s roztokom na vnútorné podanie. Denná dávka lieku sa vypočíta individuálne v každom prípade: 5 až 10 mg na kilogram hmotnosti dieťaťa. Jedna čajová lyžička obsahuje 25 mg roztoku a štyri kvapky - 1 mg.

Niektoré upozornenia a odporúčania:

1. Liek sa musí podať najneskôr štyri hodiny pred plánovaným časom spánku. Tým sa zníži riziko nespavosti.
2. Počas obdobia liečby použitím Eglonilu je žiaduce zdržať sa jazdy s vozidlami a potenciálne nebezpečných pohyblivých mechanizmov.
3. Ak má pacient v anamnéze Parkinsonovu chorobu alebo má tendenciu k epileptickým záchvatom, postupujte opatrne pri podávaní lieku.
4. Osobitná starostlivosť je potrebná na úpravu dávky v prípade zlyhania obličiek, ako aj detí a starších ľudí.

[1]

Používajte Eglonil počas tehotenstva

Neexistujú žiadne kontraindikácie pre predpisovanie lieku v období, keď žena nesie ovocie. Ale je tu dôkaz, potvrdzujú lekárskej štatistiky, že keď zadáte množstvo lieku vo viac ako 200 mg denne, v malom množstve, práve narodené deti, bolo možné pozorovať zložité motorické poruchy prejavujúce neurologické komplikácie (extrapyramídový syndróm). Preto, ak potrebujete užívať Eglonil počas gravidity alebo laktácie, je vhodné znížiť terapeutické dávkovanie a skrátiť trvanie liečby.

Kontraindikácie

Kontraindikácie k používaniu Eglonilu sú nevýznamné a týkajú sa len:

• Individuálna intolerancia zložiek lieku.
• Pheochromocytóm je hormonálne aktívny nádor chromafínových buniek sympatoadrenálneho systému adrenálnej alebo adenokarpálnej lokalizácie. Alebo ešte nepotvrdil a nevyvrátil podozrenie na to.
• Sklon k alergii.

Vedľajšie účinky Eglonil

Keď sú splnené dávky a spôsob podávania lieku, vedľajšie účinky Eglonilu sa vyskytujú zriedkavo. V zriedkavých prípadoch, pri predĺženej liečbe alebo pri podávaní významných dávok liekov, môžete pozorovať:

• Inhibícia akcií a procesov myslenia.
• Zvýšenie telesnej hmotnosti.
• Problémy s libido, ženská frigidita a mužská impotencia.
• Extrapyramidálne poruchy.
• Hyperprolaktinémia - zvýšené hladiny hormónu prolaktínu v krvi.
• Pokles a ospalosť.
• Gynekomastia - zvýšenie veľkosti prsných žliaz.
• Dyskinéza - porucha koordinácie pohybu: záchvaty masticotvorných svalov, nedobrovoľný pohyb žiakov očí a iné.
• Galakróza - pridelenie mlieka alebo mledziva z bradaviek, ktoré nie sú spojené s dojčením.
• Amenoreou je absencia menštruačného cyklu.
• Porušenie regulácie cievneho tónu.
• Zhubné neuroleptické komplikácie.

Predávkovať

Ak sa neodporúčajú odporúčané terapeutické dávky alebo ak existuje potreba predpisovať veľké množstvo podávania lieku, môžete dostať veľké množstvo jeho obsahu do krvi pacienta. Predávkovanie sulpiridu sa môže prejaviť výskytom takýchto negatívnych symptómov:

• Porucha koordinácie motorických funkcií.
• Svalové kŕče, ktoré môžu viesť k krivke.
• Rušenie vizuálneho zariadenia.
• Podtašnivanie.
• Arteriálna hypertenzia.
• Zvýšená produkcia sekrécie potných žliaz.
• Suchosť ústnej sliznice.
• Slabosť, zníženie všeobecného tónu.
• Extrapyramídový účinok.

Ak máte jeden alebo viac príznakov zo zoznamu vyššie, musíte o tom informovať svojho lekára. Môže predpísať hemodialýzu, ktorá z tejto situácie prinesie aspoň miernu úľavu a úplne odstráni nepohodlie. Hlavná symptomatická terapia sa uskutočňuje, zavedenie holinoblokérov všeobecného účinku je skutočné.

Interakcie s inými liekmi

Reakcia chorého organizmu s monoterapiou je oveľa jednoduchšie predvídať. S osobitnou pozornosťou je potrebné venovať určeniu komplexnej terapie, pri ktorej sa používajú súčasne dve alebo viac liekov. Aby sa dosiahla potrebná terapeutická účinnosť a zároveň sa zabránilo patologickým komplikáciám, je potrebné poznať dôsledky interakcie Eglonilu s inými liekmi.

Je prísne zakázané súčasné podávanie sulpiridu a takých liekov ako levodopa, kabergolín a kinagolid - sú vzájomnými antagonistami. Nekombinujte s etanolom a inými liekmi súvisiacimi so sedatívnou skupinou.

Súčasné podávanie benzodiazepínov alebo derivátov morfínu s depresívnym účinkom Eglonilu na nervové zakončenia a rýchlosť impulzových odpovedí.

Treba venovať pozornosť tandemovému vstupu Eglonilu a liekom, ktorých farmakodynamika môže spôsobiť pokles krvného tlaku.

Nekombinujte a paralelne prijímajte lieky, po zavedení ktorých je riziko vzniku paroxyzmálnej komorovej tachykardie skutočné. Lieky barbiturátovej skupiny sú schopné zvýšiť inhibíciu impulzov centrálneho nervového systému.

Je potrebné vylúčiť tandemový príjem s takými farmakologickými chemickými zlúčeninami:

• Pentamidín.
• Amantadïnom.
• Antifungálne látky.
• Entakapon.
• Dizopiramidom.Lizuridom.
• Lumefantrin.
• Bromokryptín.
• Chinidín.
• Apomorfín.
• Moksifloksatsinom.
• Selegilín.
• Metadon.
• Halofantrín.
• Sotalol.
• Pramipeksolom.
•  Ibutilid.
• Chlórpromazín.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erytromycín.
• A ďalšie lieky týchto farmakologických skupín.

Antihypertenzíva užívaná spolu s Eglonilom môže vyvolať vznik posturálnej hypotenzie alebo prudký pokles krvného tlaku. Negatívne účinky na centrálny nervový systém a spoločný príjem sulpiridu s trankvilizérmi .

[2], [3]

Podmienky skladovania

Aby sa zabezpečilo, že počas celého obdobia prijateľného uchovávania Egonil nestratil svoje terapeutické vlastnosti, je potrebné jasne splniť všetky podmienky uchovávania Eglonilu:

• Uchovávanie lieku by malo byť v tmavom prostredí, chránené pred priamym slnečným žiarením.
• Teplota by nemala presiahnuť 30 stupňov Celzia.
• Miesto uloženia by nemalo byť prístupné deťom.

Čas použiteľnosti

Ak boli zachované všetky podmienky uchovávania lieku Egonil, trvanlivosť príslušnej drogy je tri roky. Avšak po uplynutí trojročného obdobia nie je prípustné ďalšie užívanie lieku, aby sa predišlo výskytu negatívnych príznakov.