Akrokeratóza verruciformná Hopf: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba
Posledná kontrola: 20.11.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatóza s autozomálnym dominantným typom dedičnosti. Niekedy sa vyskytuje v kombinácii s Dariovou chorobou, ktorá podľa niektorých autorov je vyjadrením vrodenej chyby keratinizácie. Je charakterizovaná prítomnosťou veľkého počtu verrucóznych papulov, hlavne na dorzálnych povrchoch rúk a nôh. Papuly normálnej farby kože alebo červeno-hnedej, často pokryté hyperkeratotickými vrstvami.
Pathomorfológia akokeratózy vertexiformnej Gopf. Charakterizované hyperkeratózou, akantóza so zhrubnutím granulárneho stojania, epidermálne procesy sú predĺžené a nerovnomerné. Niekedy je papilomatóza, čo môže byť významné, spojený s obmedzenými výškami epidermis vo forme "veža", niekedy s atypickými porasty epidermis. Keď sa akokeratóza spojí s Daryovou chorobou v léziách, možno pozorovať príznaky tejto choroby. Výška, ako je epidermis,navijáku '' typický akrokeratoza Hopf, ale môžu byť vynechané, takže je potrebné ho odlíšiť od bežných a ploché bradavice, v ktorom parakeratóza a označený vakuolizácia buniek horných vrstiev pokožky.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?
Aké testy sú potrebné?