Lekársky expert článku
Nové publikácie
Acrokeratosis verruciformis Gopf: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba
Posledná kontrola: 07.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Akrokeratosis verruciformis Hopf je genodermatóza s autozomálne dominantným typom dedičnosti. Niekedy sa vyskytuje v kombinácii s Darierovou chorobou, ktorá je podľa niektorých autorov prejavom vrodenej poruchy keratinizácie. Je charakterizovaná prítomnosťou veľkého množstva bradavičnatých papúl prevažne na dorzálnych plochách rúk a nôh. Papuly majú farbu normálnej kože alebo sú červenohnedé, často pokryté hyperkeratotickými vrstvami.
Patomorfológia Hopfovej akrokeratosis verruciformis. Charakteristická hyperkeratóza, akantóza so zhrubnutím granulárneho porastu, epidermálne výrastky sú predĺžené a nerovnomerné. Niekedy sa pozoruje papilomatóza, ktorá môže byť významná, v kombinácii s obmedzenými vyvýšeninami epidermis vo forme „špirály“, občas s atypickými výrastkami epidermis. Pri kombinácii akrokeratózy s Darierovou chorobou možno v léziách pozorovať príznaky druhej menovanej. Vyvýšeniny „epidermis vo forme „špirály“ sú typické pre Hopfovu akrokeratosis, ale môžu chýbať, čo si vyžaduje jej odlíšenie od bežných a plochých bradavíc, pri ktorých sa pozoruje parakeratóza a vakuolizácia buniek horných vrstiev epidermis.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?
Aké testy sú potrebné?