^

Zdravie

Cefutil

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 10.08.2022
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Cefutil je antibakteriálny liek na systémové použitie. Je zaradený do podskupiny cefalosporínov 2. Generácie. Má antibakteriálny účinok.

Axetil cefuroxím je perorálna forma cefuroxímu (baktericídny cefalosporín); zložka je odolná voči väčšine β-laktamáz a vykazuje účinok proti širokému spektru gramnegatívnych a β-pozitívnych baktérií.[1]

Baktericídny účinok cefuroxímu je spojený s potlačením väzbových procesov membrány mikrobiálnych buniek. [2]

Indikácia Cefutil

Používa sa na tieto porušenia:

  • choroby hltana, uší a vedľajších nosových dutín;
  • zápal pohrudnice , tracheitída a bronchitída;
  • uretritída s pyelonefritídou a cystitídou;
  • kolpitída a cervicitída ;
  • impetigo a furunkulóza, ako aj streptoderma;
  • aktívna forma artritídy a burzitídy;
  • patológie postihujúce gastrointestinálny trakt.

Formulár uvoľnenia

Uvoľnenie liečiva sa uskutočňuje v tabletách s objemom 0,125, 0,25 a 0,5 g.

Farmakodynamika

Liek vykazuje vysokú aktivitu proti stafylokokom (sem patria kmene odolné voči penicilínu), Proteus, moraxella, streptokoky, Clostridia s gonokokmi, Escherichia, Haemophilus influenzae, Salmonella a Haemophilus parainfluenzae.

Campylobacter, clostridia dificile, Acinetobacter calcoaceticus a listeria monocytogenes sú rezistentné.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa absorbuje do čreva, hydrolyzuje v oblasti jeho sliznice a potom vstupuje do krvného obehu. Plazmatické hodnoty Cmax sa zaznamenajú po 2 až 3 hodinách.

Liek dobre prechádza do všetkých tkanív, prekonáva BBB a placentu. Polčas je 60-90 minút. Syntéza bielkovín - v rozmedzí 35 - 55%.

Vylučuje sa obličkami do 24 hodín. V prípade dialýzy hodnoty cefuroxímu klesajú.

Dávkovanie a podávanie

Tablety sa užívajú perorálne, po jedle (na zlepšenie absorpcie).

Na liečbu väčšiny infekcií, ktoré sa vyskytujú bez komplikácií (pyelonefritída a bronchitída), sa liek používa v dávke 0,25 g dvakrát denne. Ak je infekcia závažná, denná dávka sa zvýši na 1 g a rozdelí sa na 2 použitia. Pri cystitíde je potrebné použiť 125 mg 2 -krát denne. Trvanie cyklu je do 5-7 dní.

V prípade zápalu pľúc sa najskôr (počas 3 dní) podajú intramuskulárne injekcie a potom sa pacient prevedie na perorálnu formu liekov - 0,5 g 2 -krát denne.

Na liečbu nekomplikovanej kvapavky sa užíva 1 g lieku raz denne.

Pri borelióze prenášanej kliešťami je potrebný 2-násobný príjem 0,5 g látky denne.

Osoby s poruchou funkcie obličiek a starší ľudia môžu používať liek v dávkach nepresahujúcich 1 g denne.

Väčšina infekcií sa lieči 0,125 g liekov 2 -krát denne. Ak je infekcia závažná, užite ju dvakrát 0,25 g. Dospelým starším ako 12 rokov sú predpísané dávky pre dospelých.

  • Aplikácia pre deti

Tablety sa môžu podávať deťom starším ako 3 roky.

Používajte Cefutil počas tehotenstva

Cefutil sa používa s opatrnosťou v 1. Trimestri.

Kontraindikácie

Je kontraindikované používať v prípade silnej neznášanlivosti lieku a akýchkoľvek cefalosporínov.

Vedľajšie účinky Cefutil

Hlavné vedľajšie príznaky:

  • multiformný erytém, svrbenie, anafylaxia, sérová choroba a žihľavka;
  • vracanie, bolesť brucha, hnačka a nevoľnosť;
  • kandidóza;
  • závraty a bolesti hlavy;
  • zvýšenie transamináz;
  • hepatitída alebo žltačka;
  • leuko-, neutro- alebo trombocytopénia a eozinofília.

Predávkovať

V prípade otravy sa vyvinú kŕče a psychomotorická agitácia.

Je potrebné vykonať výplach žalúdka, vziať sorbenty a vykonať symptomatické opatrenia. Aktívny prvok liečiva sa môže vylúčiť hemodialýzou.

Interakcie s inými liekmi

Lieky, ktoré znižujú hladinu pH, znižujú hodnoty biologickej dostupnosti cefuroxímu.

Použitie Cefutilu s probenecidom a fenylbutazónom zvyšuje plazmatické hodnoty jeho aktívnej zložky.

Liek oslabuje účinok perorálnej antikoncepcie.

Použitie v kombinácii s diuretikami (kyselina etakrynová alebo furosemid), kolistínom, amfotericínom, aminoglykozidmi a polymyxínom zvyšuje pravdepodobnosť vzniku zlyhania obličiek.

Kombinácia s aminoglykozidmi tiež vedie k dysfunkcii obličiek.

Je zakázané používať liek spolu s chloramfenikolom, makrolidmi a tetracyklínmi.

Kombinácia s erytromycínom môže viesť k zníženiu antibakteriálnej aktivity.

Je zakázané používať s NSAID - kvôli vysokej pravdepodobnosti krvácania.

Podmienky skladovania

Cefutil sa musí uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Cefutil sa môže používať 3 roky (objem tablety 0,125 a 0,25 g) a 4 roky (objem tablety 0,5 g) odo dňa výroby terapeutického produktu.

Analógy

Analógmi lieku sú látky Taxocef, Cefuroxim, Ketocef s Kimacefom, Axetinom a Zinacefom.

Recenzie

Cefutil je považovaný za dobrý liek - od jeho výhod sa odlišuje nízka toxicita, zriedkavý vývoj vedľajších znakov, jednoduché použitie a rozumná cena. Vysoká liečebná účinnosť a jednoduché použitie poskytuje lieku medzi pacientmi veľkú popularitu. Ale zároveň dostáva dosť protichodné recenzie. Pravdepodobne to môže byť spojené so závažnou povahou patológie a odolnosťou baktérií voči tomuto antibiotiku.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Cefutil" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.