Choroby gastrointestinálneho traktu (gastroenterológia)

Tuberkulóza pankreasu

Tuberkulózne lézie pankreasu sú veľmi zriedkavé, dokonca aj u pacientov s aktívnou pľúcnou tuberkulózou sa podľa rôznych autorov zisťujú iba v 0,5 – 2 % prípadov. Tuberkulózne mykobaktérie sa do pankreasu dostávajú hematogénnou, lymfogénnou alebo kontaktnou (z postihnutých susedných orgánov) cestou.

Poškodenie pankreasu pri cystickej fibróze

Cystická fibróza (pankreofibróza, vrodená steatorea pankreasu atď.) je dedičné ochorenie charakterizované cystickými zmenami v pankrease, črevných žľazách, dýchacích cestách, veľkých slinných žľazách atď. v dôsledku vylučovania veľmi viskózneho sekrétu príslušnými žľazami. Dedí sa autozomálne recesívne.

Anomálie pankreasu: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Anomálie pankreasu sú pomerne časté. Veľká skupina anomálií sa týka zmien vo veľkosti, tvare a umiestnení pankreasu a vo všeobecnosti nemajú klinický význam.

Funkčné poruchy pankreasu

Funkčné poruchy pankreasu často sprevádzajú iné ochorenia tráviaceho systému - peptický vred, cholecystitídu, chronickú gastritídu, duodenitídu atď.

Kolorektálny sarkóm

Sarkómy hrubého čreva sú zriedkavé a predstavujú menej ako 1 % všetkých malígnych nádorov hrubého čreva. Na rozdiel od rakoviny sa sarkómy hrubého čreva vyskytujú u mladších ľudí.

Rakovina hrubého čreva a konečníka

Rakovina hrubého čreva sa v súčasnosti radí na tretie miesto medzi ostatnými lokalizáciami. V Spojených štátoch bola rakovina hrubého čreva druhým najčastejším druhom rakoviny po zhubných kožných nádoroch. Medzi ostatnými zhubnými léziami hrubého čreva dominujú zhubné nádory, ktoré podľa rôznych autorov tvoria 95 – 98 %.

Juvenilná polypóza hrubého čreva (Weilov syndróm)

Juvenilná polypóza hrubého čreva (Weilov syndróm) je zriedkavé ochorenie, ktoré sa svojím klinickým a morfologickým obrazom výrazne líši od iných typov familiárnej mnohopočetnej polypózy. Väčšina členov rodiny, ktorí majú juvenilnú polypózu hrubého čreva, neskôr zomiera na rakovinu hrubého čreva.

Cronkhiteov syndróm - Kanada

Cronkhitov syndróm - Canada opísali americkí lekári L. M. Cronkhite a W.J. Canada v roku 1955. Tento syndróm je komplexom vrodených anomálií: generalizovaná polypóza gastrointestinálneho traktu (vrátane dvanástnika a žalúdka), atrofia nechtov, alopécia, hyperpigmentácia kože, niekedy v kombinácii s exsudatívnou enteropatiou, malabsorpčný syndróm, hypokalciémia, nedostatok draslíka a horčíka.

Familiárna (juvenilná) polypóza hrubého čreva

Familiárna (juvenilná) polypóza hrubého čreva je dedičné ochorenie s autozomálne dominantnou cestou prenosu. Vyskytujú sa viacnásobné polypózy hrubého čreva. Polypy sa podľa literárnych údajov zvyčajne zisťujú v dospievaní, ale vyskytujú sa aj v ranom detstve a dokonca aj v starobe.

Peutzov-Jeghersov-Turenov syndróm.

Peutz-Jeghers-Touraineov syndróm prvýkrát opísal J. Hutchinson v roku 1896. Podrobnejší opis poskytol FLA Peutz v roku 1921 na základe pozorovania troch členov rodiny, ktorí mali pigmentáciu tváre v kombinácii s črevnou polypózou. Naznačil, že ochorenie je dedičné.

Zdravie