Choroby gastrointestinálneho traktu (gastroenterológia)

Pankreatická tuberkulóza

Liečba tuberkulóznej pankreasu je veľmi zriedkavé, dokonca aj u pacientov s aktívnou pľúcnou tuberkulózou, je podľa rôznych autorov zistená iba v 0,5 až 2% prípadov. Tuberkulózne mykobaktérie vstupujú do pankreasu hematogénnym, lymfogénnym alebo kontaktným (z postihnutých susedných orgánov).

Pankreatické lézie pri cystickej fibróze

Cystická fibróza (pankreofibroz, kongenitálna pankreasu steatorrhea, atď.) - dedičné ochorenie charakterizované zmenou cystickej pankreasu, črevné žľazy, dýchacích ciest, slinné žľazy a ďalších žliaz v dôsledku pridelenia, ktoré zodpovedá veľmi viskózna sekrécie .. Je zdedený autozomálnym recesívnym typom.

Anomálie pankreasu: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Pankreatické abnormality sú celkom bežné. Veľká skupina anomálií sa týka variantov veľkosti, tvaru a umiestnenia pankreasu a má z veľkej časti žiadny klinický význam.

Funkčné poruchy pankreasu

Funkčné poruchy pankreasu často sprevádzajú ďalšie ochorenia tráviaceho systému, vredové ochorenie, cholecystitídu, chronickú gastritídu, duodenitídu atď.

Sarkóm hrubého čreva

Sarkómy hrubého čreva sú zriedkavé, predstavujú menej ako 1% všetkých malígnych nádorov hrubého čreva. Na rozdiel od rakoviny, sarkomy tlustého čreva sa vyskytujú u ľudí mladšieho veku.

Rakovina hrubého čreva

Rakovina hrubého čreva teraz zaujíma tretie miesto medzi ostatnými lokalizáciami. V USA rakovina hrubého čreva v prevalencii dosiahla 2. Miesto po malígnych kožných nádoroch. Medzi inými malígnymi léziami hrubého čreva dominujú zhubné nádory, ktoré podľa rôznych autorov predstavujú 95-98%.

Juvenilná polypóza hrubého čreva (Weilov syndróm)

Juvenilná polypóza hrubého čreva (Weilov syndróm) je zriedkavé ochorenie, jeho klinický a morfologický obraz sa výrazne líši od ostatných typov rodokmie polypózy. Väčšina členov rodiny, ktorí majú mladistvú polypózu hrubého čreva, neskôr zomrela na rakovinu hrubého čreva.

Cronckheitov-Kanadský syndróm

Kronkhayta syndróm - Kanada je popísaná v USA lekári L M. Cronkhite a WJ Kanade v roku 1955. Tento syndróm je komplexný vrodené vady: zovšeobecnená polypóza gastrointestinálneho traktu (vrátane dvanástnika a žalúdka), atrofia nechtov, alopécia, hyperpigmentácia kože, niekedy - v spojení s exsudatívna enteropatie, syndróm zlyhania sacie gipokaltsie-, draslíka a magniemiey.

Rodinná (juvenilná) polypóza hrubého čreva

Rodinná (juvenilná) polypóza hrubého čreva je dedičné ochorenie s autozomálne dominantnou prenosovou cestou. Existuje viacnásobná polypóza hrubého čreva. Polypy sa podľa literatúry zvyčajne nachádzajú v dospievaní, ale vyskytujú sa v ranom detstve a dokonca aj v starobe.

Syndróm Peitsa-Jegers-Turena

Peutz-Jeghersův syndróm, Touraine prvýkrát opísal J. Hutchinson v roku 1896. Podrobnejší popis je uvedený FLA Peutz v roku 1921 na základe pozorovaní 3 členov rodiny, ktoré sa stretávajú pigmentácia v kombinácii s črevnej polypy. Navrhol dedičnú povahu tejto choroby.

Zdravie