A
A
A
Heterochrómia dúhovky: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba
Alexey Krivenko, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Posledná kontrola: 23.04.2024
х
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vrodená heterochromia dúhovky
- Melanocytóza oka.
- Melanocytóza očnej kože.
- Sektorový hamartóm dúhovky.
- Vrodený Hornerov syndróm (ipsilaterálna hypopigmentácia, mióza a ptóza).
- Syndróm Waardenburgu:
- autozomálna dominantná forma I - telecantus, vyčnievajúci koreň nosa, čiastočný albinizmus (biele zámky vlasov), hluchota; lokus génu - na chromozóme 2q37.3;
- autozomálna dominantná forma II - podobná prejavom formy I, sprevádzaná malformáciami tváre; lokus génu je na chromozómovej časti Sp12-p14.
- Sektorová heterochrómia dúhovky môže byť spojená s ochorením Hirschsprung.
- Patologické zmeny v dúhovke, charakterizované fokálnou pigmentáciou, heterogénnou vo svojej štruktúre; ektropium.
[Získaná heterochrómia dúhovky
- Chronická uveitída.
- Infiltrácia (leukémia, iné nádory).
- Sideróza v prítomnosti vnútroočného cudzieho telesa obsahujúceho železo.
- Hemosideróza (dlho existujúce hypémy).
- Heterochromický cyklický Fuchs (Fuchs) (dúhovka na strane lézie získa svetlejšiu farbu).
- Juvenile ksantogranulema.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?