^

Zdravie

Levolet

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Levocia je liek s veľkým rozsahom baktericídnych a antimikrobiálnych účinkov.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikácia Levola

Používa sa na odstránenie patológií, ktoré majú zápalový alebo infekčný pôvod:

  • tuberkulóza;
  • prostatitída bakteriálneho pôvodu;
  • infekčné procesy postihujúce dýchacie cesty, obličky a urogenitálny systém (napr. pyelonefritída );
  • infekcie v oblasti vnútrobruhu;
  • pľúcny zápal alebo sinusitída;
  • kožné lézie s infekčnou povahou.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie lieku sa vyskytuje v tabletách s objemom 0,25 alebo 0,5 g, 10 kusov vo vnútri blistrového balenia. V balení - 1 ako blister.

Sú tiež vyrobené tablety s objemom 0,75 g, 5 alebo 10 kusov vo vnútri blistrovej doštičky. V krabici - 1 takýto štítok.

trusted-source[5], [6]

Farmakodynamika

Terapeutická zlúčenina obsiahnutá v prípravku je 2 blokátor topoizomerázy (DNA gyrázy) a topoizomerázy pridanie 4. To podporuje narušenie nadšroubovicové vinutia proces vytvorenie väzby a "zosieťovania" sa vyskytujúce na zlomy DNA. V dôsledku toho začínajú morfologické transformácie vnútri bunkových stien, cytoplazmy a membrán.

Je účinná proti anaeróbnym baktériám (Bacteroides fragilis a veylonelly) grampozitívne Liečivo (stafylokoky a Corynebacterium záškrt) a Gram (Morgan a E. Coli baktérie) aeróbne a ďalej patogénne baktérie, ktoré majú citlivosť miernu citlivosť a odolnosť.

Farmakokinetika

Absorpcie.

Po požití je liek absorbovaný takmer úplne a rýchlo. Najvyššie plazmatické hodnoty sa zaznamenajú po uplynutí 1 hodiny po požití. Úroveň biologickej dostupnosti je takmer 100%.

Element levofloxacín má lineárne farmakokinetické parametre v dávkach 50-600 mg. Používanie potravín má mierny vplyv na vstrebávanie liekov.

Distribučné procesy.

Približne 30-40% lieku sa syntetizuje s proteínom v krvnom sére. Kumulácia levofloxacínu, keď sa podáva jedenkrát denne, nemá 0,5 g liekov klinický význam, takže nemôžete venovať pozornosť. Predpokladá sa, že pri dvojnásobnom použití 0,5 g lieku denne sa môže pozorovať nevýznamná kumulácia. Stabilné distribučné hodnoty sa zaznamenajú po uplynutí 3 dní.

Distribučné procesy vo vnútri kvapalín a tkanív.

Najvyššie hodnoty prípravku vo vnútri bronchiálnej sliznice a sekrécia bronchiálneho epitelu po požití 0,5 g látky sú 8,3 resp. 10,8 μg / ml.

V pľúcnom tkanive po perorálnom požití 0,5 g LS bola špičková hodnota približne 11,3 μg / ml. Trvalo to 4-6 hodín. Indexy hmoty v pľúcach boli vždy vyššie ako vo vnútri krvnej plazmy.

Vo vnútri tekutiny vezikuly bola maximálna hladina látky (aplikácia 0,5 g liečiva raz alebo dvakrát denne) 4 a 6,7 μg / ml.

Liek nefunguje dobre v nápoji.

V tkanivách prostaty boli priemerné hodnoty liekov (po jedení raz denne 0,5 g liečiva počas 3 dní) 8,7; 8,2 a 2 ug / g po 2, 6 a 24 hodinách. Priemerné podiely látky v prostatickej / krvnej plazme sú 1,84.

Priemerné hodnoty látky vo vnútri moču po 8 až 12 hodinách po jednorazovom použití časti 0,15 alebo 0,3 g LS boli príslušne 44, 91 a 200 μg / ml.

Metabolické procesy.

Metabolizmus lieku je mimoriadne nevýznamný, medzi produktmi rozpadu látky - dysmetyl-levofloxacín a okrem toho aj N-oxid levofloxacínu. Tieto zložky tvoria menej ako 5% celkového množstva lieku vylučovaného močom.

Vylučovanie.

Po perorálnom podaní sa látka vylučuje z krvnej plazmy pomerne pomaly (polčas je približne 6-8 hodín). Proces vylučovania liekov sa vykonáva hlavne obličkami (približne 85% príjmu).

Neexistuje žiadny zistiteľný rozdiel vo farmakokinetických vlastnostiach levofloxacínu po požití alebo intravenóznom podaní.

Dávkovanie a podávanie

Je potrebné uviesť, že veľkosť dávky lieku, ako aj spôsobu jeho použitia sú vyberané s ohľadom na stav pacienta, závažnosť jeho patológie, a navyše citlivosť patogénnych baktérií proti drogám pôsobiacich elementov. Liečba liekom Levonet trvá v priemere maximálne 2 týždne.

Použitie lieku v dávke 0,25 alebo 0,5 g je potrebné pred jedlom alebo medzi tým, stlačené čistou vodou (tablety sa nedajú žuť). Rovnako ako iné antibiotiká sa liek Levolet má podávať najmenej 48 hodín po laboratórnom potvrdení zničenia patogénnych baktérií a stabilizácii normálnej teploty.

Na liečbu u ľudí s problémami v činnosti obličiek sa vyžaduje zmena veľkosti dávky liekov.

trusted-source[7]

Používajte Levola počas tehotenstva

Levon nemôže byť predpisovaný tehotným ženám alebo dojčiacim ženám.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

  • prítomnosť vysokej citlivosti voči chinolonom a okrem týchto liečivých prvkov;
  • záchvaty epilepsie;
  • lézie postihujúce šľachy.

Veľmi opatrný liek je predpísaný pre starších pacientov a osoby s nedostatkom prvku G6PD vo vnútri tela.

Vedľajšie účinky Levola

Liek je schopný vyvolávať vývoj takýchto vedľajších účinkov:

  • poruchy hematopoetickej funkcie: anémia alebo leukopénia;
  • poruchy tráviaceho ústrojenstva: hnačka, strata chuti do jedla, bolesť brucha, nauzea a dysbióza;
  • problémy v práci SSS: tachykardia, cievny kolaps;
  • poruchy NA: závrat, depresia, kŕče a parestézia, bolesti hlavy a navyše pocit ospalosti;
  • Iné: poškodenie funkcie obličiek, hypoglykémia, rabdomyolýza, exacerbácia porfýrie a chuť, vizuálne a čuchové poruchy a hepatitída;
  • problémy v práci svalov a kostry: pretrhnutie šľachy, horúčka v horných končatinách a bolesť svalov.

Okrem toho, užívanie drog môže viesť k alergických príznakov - ako je vyrážka, svrbenie, sčervenanie pokožky a v rovnakom čase flebitída, anafylaxia, vaskulitída, horúčka a ohrievač. Zahŕňa tiež žihľavku, pneumonitídu alergického pôvodu, Stevensov-Johnsonov syndróm a ďalšie.

trusted-source

Predávkovať

V prípade otravy drog môže obeť vyskytnúť príznaky ako kŕče, nevoľnosť, závraty, pocit zmätenosti, predĺženie QT-interval ukazovateľov a porážke v gastrointestinálne sliznici.

Interakcie s inými liekmi

Účinnosť terapeutického účinku liekov znižuje antacidá a okrem tohto lieku, ktorý obsahuje hliník, soli železa, sukralfát a horčík.

Je zakázané kombinovať Levot s teofylínom, cimetidínom, NSAID, GCS a liekmi, ktoré ovplyvňujú sekréciu tubulov.

trusted-source[8]

Podmienky skladovania

Levonet sa musí uchovávať na tmavom mieste, uzavretom pri prenikaní malých detí. Neuchovávajte v mrazničke. Teplotné hodnoty sú maximálne 25 ° C.

trusted-source[9]

Čas použiteľnosti

Levotie sa môže používať 2 roky od dátumu uvoľnenia terapeutického činidla.

trusted-source

Žiadosť o deti

Lieky nemožno použiť u ľudí, ktorí nedosiahli vek 18 rokov.

Analógy

Analógy drog sú Glewe lieky Fleksid, Ivatsin s Leflobaktom a Levofloksom a Levofloksabol Navyše, napraviť, a OD Ekolevid LeVox s Tanflomedom.

Recenzia

Levonet získa dostatočnú polárnu spätnú väzbu o svojej drogovej účinnosti. Názory sú rozdielne - niektorí hovoria, že liek funguje celkom kvalitné a lacná, ale iní hovoria, že on má veľa nežiaducich účinkov v dôsledku čoho je užívanie drog zvaných do vážnych pochybností.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Levolet" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.