Lekársky expert článku
Nové publikácie
Monoklonálna gamapatia neurčitého charakteru
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Pri monoklonálnej gamapatii neurčitého charakteru je M-proteín produkovaný nemalígnymi plazmatickými bunkami v neprítomnosti iných prejavov mnohopočetného myelómu.
Incidencia monoklonálnej gamapatie s neurčitým charakterom (MGNH) sa zvyšuje s vekom, od 1% u ľudí vo veku 25 až 4% u osôb starších ako 70 rokov. Monoklonálna gamapatia neistého charakteru môže dôjsť v kombinácii s inými chorobami, ktoré spôsobujú výskyt M-proteín protilátky môžu byť produkované vo veľkých množstvách v závislosti na dlhšom antigénne stimuláciu.
[Symptómy a diagnóza monoklonálnej gammopatie
Monoklonálna gamapatia neurčitého charakteru zvyčajne prebieha asymptomaticky, ale môže nastať periférna neuropatia. Hoci väčšina prípadov je benígna, v 25% prípadov (1% ročne) choroba postupuje do nádorov B-buniek, myelómu alebo makroglobulinémie.
M-proteín v krvi alebo v moči sa zvyčajne stanovuje náhodou počas rutinných vyšetrení. Pri laboratórnom hodnotení sa stanoví M-proteín v nízkych sérových koncentráciách (<3 g / dl) alebo v moči (<300 mg / 24 h). Na rozdiel od iných ochorení z plazmatických buniek s monoklonálnou gamapatiou neistého charakteru hladiny M-proteínu zostáva stabilný po dlhú dobu, hladiny iných sérových imunoglobulínov sú normálne a vo väčšine prípadov bez deštrukcie kosti, anémia, Bence-Jones proteinúrie.
Liečba monoklonálnej gamapatie
Liečba monoklonálnej gamapatie neurčitého charakteru sa neuskutočňuje. Pacienti majú byť vyšetrení každých 6-12 mesiacov s klinickým vyšetrením a elektroforézou močových bielkovín.