Neuroxone

Neuroxon je podkategória psychostimulancií; používa sa pri liečbe ADHD. Je to nootropná látka.

[ 1 ]

Indikácia Neuroxon

Používa sa na terapiu v nasledujúcich stavoch:

• mozgová príhoda;
• poruchy prietoku krvi mozgom v akútnom štádiu, ako aj následky takýchto porúch;
• utrpené traumatologické poranenie mozgu a komplikácie týchto zranení neurologickej povahy;
• kognitívne alebo behaviorálne poruchy vyplývajúce z chronických degeneratívnych a cievnych mozgových porúch.

[ 2 ], [ 3 ]

Formulár uvoľnenia

Farmaceutický prvok sa uvoľňuje v injekčnej tekutine, 0,5 alebo 1 g vo vnútri ampuliek s objemom 4 ml. Vo vnútri bunkovej platne - 5 ampuliek; v škatuli - 2 takéto platne.

[ 4 ]

Farmakodynamika

Citikolín pomáha stimulovať rozvoj biosyntézy systémových fosfolipidov neuronálnych stien, čo bolo objavené počas implementácie MRS procedúr. Tento princíp účinku umožňuje citikolínu zlepšiť aktivitu nasledujúcich membránových funkcií - aktivitu iónomeničových zakončení a púmp, ktorých modulácia je potrebná pre stabilné vedenie neuronálnych impulzov.

Normalizačný účinok na nervové steny vedie k rozvoju antiedematózneho účinku, ktorý pomáha znižovať mozgový edém.

Experimentálne testy ukázali, že citicolín spomaľuje aktivitu jednotlivých fosfolipáz (ako sú A1 a A2, ako aj C a D), znižuje objem vytvorených voľných radikálov, zabraňuje deštrukcii membránových štruktúr a zabezpečuje zachovanie antioxidačných ochranných štruktúr (vrátane glutatiónu).

Účinná zložka zachováva energetickú rezervu neurónov a zároveň spomaľuje procesy apoptózy a stimuluje väzbu acetylcholínu.

Experimenty potvrdili, že citicolín má profylaktickú neuroprotektívnu aktivitu v prípadoch fokálnej mozgovej ischémie.

Klinické testy ukázali, že citicolín pomáha obnoviť funkcie u ľudí s akútnou ischémiou, ktorá narúša intracerebrálny prietok krvi, a spomaľuje rast ischemického poškodenia mozgu (počas neurozobrazovania).

U ľudí s traumatickým poranením mozgu liek zvyšuje mieru zotavenia a tiež znižuje závažnosť a skracuje trvanie existujúcej posttraumatickej stresovej poruchy.

Liek zvyšuje pozornosť a vedomie, ovplyvňuje neurologické a kognitívne poruchy, ktoré vznikajú v dôsledku mozgovej ischémie, a zároveň pomáha znižovať intenzitu symptómov amnézie.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Užívanie lieku vedie k významnému zvýšeniu hladín cholínu v plazme. Látka sa metabolizuje v pečeni a črevách, pričom sa tvoria zložky cytidín a cholín.

Zavedený citicolín sa distribuuje v mozgových štruktúrach, kde sa rýchlo začleňuje do cholínových frakcií vo fosfolipidových štruktúrach a do cytidínových frakcií do cytidínových nukleotidov s nukleovými kyselinami. V mozgu sa zložka integruje s mitochondriálnymi, cytoplazmatickými a bunkovými stenami a buduje sa v systéme fosfolipidových frakcií.

Len nevýznamná časť dávky lieku (menej ako 3 %) sa vylučuje stolicou a močom. Približne 12 % dávky sa vylučuje vydychovaným CO2.

Vylučovanie lieku močom má 2 fázy: 1. trvá 36 hodín (počas ktorej sa rýchlosť vylučovania rýchlo znižuje) a počas 2. fázy dochádza k poklesu rýchlosti vylučovania oveľa pomalšie. Podobný postupný proces sprevádza aj proces vylučovania dýchacími cestami. Najprv dochádza k poklesu rýchlosti k rýchlemu (v prvých 15 hodinách) a potom oveľa pomalšie.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dávkovanie a podávanie

Dospelí musia užívať 0,5-2 g látky denne (presná dávka závisí od intenzity prejavov patológie).

Látka sa pacientovi podáva intravenózne alebo intramuskulárne.

Liek sa podáva intravenózne injekciou nízkou rýchlosťou (3-5 minút, v závislosti od veľkosti použitej dávky) alebo kvapkaním (rýchlosťou 40-60 kvapiek/minútu).

Denne sa môže podať maximálne 2 g látky. Trvanie liečby závisí od priebehu ochorenia a volí ho ošetrujúci lekár.

Injekčná tekutina sa môže podať iba raz - použije sa ihneď po otvorení ampulky. Zvyšná časť látky sa musí zlikvidovať. Liek sa môže miešať s akýmikoľvek izotonickými tekutinami na intravenózne injekcie a navyše s hypertonickým roztokom glukózy.

Ak je potrebné pokračovať v terapeutickom kurze, roztok sa môže použiť na perorálne podanie.

Používajte Neuroxon počas tehotenstva

Nie sú k dispozícii dostatočné informácie o použití citikolínu u tehotných žien. Taktiež nie sú k dispozícii informácie o vylučovaní látky do materského mlieka a jej účinku na plod. Počas laktácie alebo tehotenstva sa Neuroxon používa iba v situáciách, keď sa očakáva, že prínos pre ženu bude vyšší ako pravdepodobnosť rizika negatívnych následkov pre dieťa alebo plod.

[ 11 ]

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• závažná intolerancia spojená s citicolínom alebo inými zložkami lieku;
• zvýšený tonus parasympatického nervového systému.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Vedľajšie účinky Neuroxon

Medzi vedľajšie účinky patria:

• poruchy postihujúce PNS alebo CNS: závraty, silné bolesti hlavy alebo halucinácie;
• poruchy fungovania kardiovaskulárneho systému: tachykardia a zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku;
• Poruchy dýchacieho systému: dýchavičnosť;
• problémy s tráviacimi funkciami: vracanie, nevoľnosť alebo hnačka;
• imunitné prejavy: príznaky alergie vrátane purpury, anafylaxie, svrbenia, exantému, ako aj vyrážok, Quinckeho edému, hyperémie a urtikárie;
• systémové poruchy: zmeny v oblasti vpichu alebo výskyt zimnice.

[ 15 ]

Interakcie s inými liekmi

Citikolín zosilňuje účinky levodopy.

Je zakázané kombinovať Neuroxon s liekmi, ktoré obsahujú meklofenoxát.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Podmienky skladovania

Neuroxon sa má uchovávať na mieste neprístupnom malým deťom. Nameraná teplota by nemala presiahnuť 30 °C.

Čas použiteľnosti

Neuroxon sa môže používať do 36 mesiacov od dátumu výroby liečivej látky.

[ 19 ]

Žiadosť pre deti

O používaní liekov v pediatrii existujú len obmedzené údaje.

[ 20 ]

Analógy

Analógy lieku sú Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin a Somazina so Somaxonom, ako aj Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar s Ceraxonom a Citicoline-Novo s Neocebronom.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]