Obrovský bunkový nádor

Obrovskobunkový nádor (synonymá: osteoklastóm, osteoblastoklastóm) je extrémne zriedkavý kostný nádor v detstve s progresívnym rastom a deštrukciou metaepifýz tubulárnych kostí.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiológia

Podľa literárnych údajov predstavuje obrovskobunkový nádor 8,6 % všetkých kostných novotvarov a najčastejšie sa zisťuje vo veku 20 – 30 rokov.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Príznaky osteoklastómy

Medzi typické ťažkosti patrí bolesť kĺbov, rýchlo sa rozvíjajúca krívanie a kontraktúra.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostika osteoklastómy

Röntgenové snímky a CT vyšetrenia odhaľujú ložisko deštrukcie, ktoré postihuje metaepifýzu tubulárnej kosti, so známkami deštrukcie kortikálnej vrstvy a kĺbového povrchu, často s prolapsom patologických hmôt do kĺbovej dutiny.

Počas scintigrafie sa zaznamenáva lokálna hypervaskularizácia (v priemere 130 %) aj hyperfixácia rádiofarmaka (v priemere 325 %).

[ 17 ], [ 18 ]

Odlišná diagnóza

Nádor sa odlišuje od aneuryzmatickej kostnej cysty a chondroblastómu.

Liečba osteoklastómy

Liečba obrovskobunkového nádoru je chirurgická - radikálna resekcia nádoru v kombinácii s rôznymi možnosťami kostnej auto- a aloplastiky a použitím externých fixačných zariadení.