Pectolvan

Pectolvan je komplexný liek s mukolytickou a expektoračnou aktivitou. Obsahuje také prvky ako ambroxol hydrochlorid a karbocisteín.

Ambroxol stimuluje aktivitu riasinkového epitelu a súčasne zvyšuje produkciu povrchovo aktívnej látky v pľúcach. To vedie k zlepšeniu oddelenia a vylučovania spúta (zvýšený mukociliárny klírens). V dôsledku vývoja tohto vplyvu, ako aj aktivácie sekrécie tekutín je kašeľ znateľne oslabený a uľahčené vylučovanie hlienu. [1]

Indikácia Pectolvan

Používa sa na liečbu chronického a aktívneho štádia patológií postihujúcich dýchacie cesty, na pozadí ktorých sa vytvára ťažké vylučovanie, viskózny spút: BA , RDS , zápal pľúc, chronická obštrukcia pľúc a bronchiektázia.

Je predpísaný na rozvoj komplikácií po chirurgickom zákroku na pľúcach a navyše pred a po bronchoskopickom sedení, ako aj počas starostlivosti o tracheostómiu.

Môže sa použiť na liečbu zápalu postihujúceho stredné ucho a vedľajších nosových dutín.

Formulár uvoľnenia

Liečivo sa uvoľňuje vo forme sirupu vo fľašiach s objemom 0,1 litra.

Farmakodynamika

Vplyvom karbocisteínu klesá viskozita intrabronchiálnych sekrétov - deštrukciou disulfidových zlúčenín glykoproteínov. V dôsledku zriedenia sekrétov sa spútum vylučuje oveľa lepšie. [2]

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní je Ambroxol takmer úplne absorbovaný v gastrointestinálnom trakte, bez komplikácií prechádzajúcich do pľúcnych tkanív. Úroveň absolútnej biologickej dostupnosti látky je približne 80%.

Plazmatické hodnoty Cmax ambroxolu sa zaznamenajú po 2 hodinách od okamihu aplikácie a polčas je 8 až 12 hodín. [3]

Ambroxol sa vylučuje hlavne močom (90%). Látka sa nehromadí; prekonáva BBB a vylučuje sa do materského mlieka.

Po perorálnom podaní sa karbocisteín absorbuje vysokou rýchlosťou a po 2 hodinách dosahuje plazmatickú hladinu Cmax. Je zaznamenaná jeho slabá biologická dostupnosť (pod 10%), spojená s intenzívnymi metabolickými procesmi v zažívacom systéme a 1. Intrahepatálnou pasážou.

Látka sa vylučuje močom, predovšetkým vo forme neaktívnych metabolických prvkov (anorganické sírany a diacetylcystín). Malá časť prvku sa vylúči v nezmenenej forme výkalmi. Karbocisteín sa môže hromadiť v plodovej vode a prechádzať placentou.

Dávkovanie a podávanie

Deti vo veku 7-12 rokov užívajú 2-krát denne 1 lyžicu (5 ml) sirupu. Deti vo vekovej skupine 2-6 rokov-0,5 lyžice (2,5 ml), 2-3 krát denne. Pre deti staršie ako 1 mesiac a do 2 rokov je potrebné konzumovať 0,5 lyžice sirupu dvakrát denne. Liečebný cyklus často netrvá dlhšie ako 8-10 dní.

Používajte Pectolvan počas tehotenstva

Liek nemôžete používať v 1. Trimestri. Vymenovanie v 2. A 3. Trimestri je povolené po starostlivom posúdení pravdepodobných prínosov a rizík pre plod.

Vzhľadom na to, že sa liek vylučuje do materského mlieka, nemôže sa používať s dojčením.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• peptický typ vredu v gastrointestinálnom trakte;
• konvulzívny syndróm;
• aktívna fáza chronickej glomerulonefritídy;
• silná osobná neznášanlivosť spojená s prvkami lieku.

Vedľajšie účinky Pectolvan

Pectolvan je zvyčajne tolerovaný bez komplikácií, ale príležitostne môže spôsobiť epidermálne vyrážky a systémovú slabosť.

Dlhodobé podávanie lieku môže vyvolať poruchy súvisiace s tráviacou funkciou: vracanie, gastralgia, nevoľnosť, hnačka a pálenie záhy. Niekedy sa v gastrointestinálnom trakte objaví krvácanie.

Môže sa objaviť Quinckeho edém, žihľavka, epidermálna vyrážka a anafylaktické symptómy. Príležitostne sa vyvíjajú závažné epidermálne poruchy (SJS alebo TEN).

Jediný dlhodobý príjem Pectolvanu spôsobuje bolesti hlavy, búšenie srdca a závraty.

Predávkovať

Intoxikácia liekom Pectolvan môže vyvolať nástup nevoľnosti s vracaním.

Keď sa tieto poruchy objavia, urobia sa symptomatické a podporné opatrenia.

Interakcie s inými liekmi

Zavedenie lieku spolu s GCS a antibakteriálnymi látkami zvyšuje ich terapeutický účinok pri liečbe zápalov postihujúcich dýchacie cesty.

Liek nemožno kombinovať s tetracyklínmi (okrem doxycyklínu); medzi ich zavedením je potrebné dodržať aspoň 2-hodinovú prestávku.

Je zakázané kombinovať s antitusickými liekmi (potlačenie činnosti centra kašľa môže vyvolať akumuláciu bronchiálnych sekrétov vo vnútri dýchacích ciest).

Podmienky skladovania

Pectolvan musí byť skladovaný na tmavom a suchom mieste pri teplotách v rozmedzí 15-25 ° C.

Čas použiteľnosti

Pectolvan sa môže aplikovať do 18 mesiacov od dátumu výroby terapeutického činidla.

Analógy

Lieky na kašeľ Mukosol a Milistan sú analógmi liekov.