Martin-Bellov syndróm bol popísaný v roku 1943. Lekári, ktorých mená boli pomenované. Choroba je genetická porucha pozostávajúca z mentálnej retardácie. V roku 1969 boli zistené zmeny charakteristické pre túto chorobu v chromozóme X (krehkosť v distálnom ramene).
Medzi chorobami, ktoré sú charakterizované zdanlivo nevyprovokovaným horúčkovým záchvatom, sa vyskytuje Marshallov syndróm, ktorý sa prejavuje u detí už niekoľko rokov (v priemere 4,5 až 8 rokov).
Čo je kóma alebo kóma, možno vie všetko. Ale taký termín ako "apalický syndróm" nie je mnohým známym. Apallický syndróm sa zvyčajne nazýva druh kómy - vegetatívny stav, v ktorom dochádza k hlbokému rozpadu funkcie mozgovej kôry.
Od starších ľudí niekedy počujete sťažnosti, ktoré sa prebúdzajú ráno, nie je pocit, že ste odpočívali, povedali, nie toľko v mladosti. V modernom svete je však mnoho mladých ľudí, ktorí čelia takému problému.
Ak je človek často trápený závratmi, prežíva nestabilitu počas chôdze, existuje dôvod sa domnievať, že má porušenie prietoku krvi v chrbticových tepnách.
Zranenia rúk a nôh sú bežným javom, pretože tieto končatiny vykonávajú základné domáce a profesionálne povinnosti, pohybuje a dokonca chráni ostatné časti tela pred poškodením.
Pravdepodobne všetci poznajú koncept "starých dievčat" - tak dávno nazývali dievčatko, ktoré sa dlho nezobralo. Koniec koncov, po nevyslovenom stereotype, až do veku 25 rokov mala každá žena mať rodinu.
Vrodená patológia - syndróm Kartageneru - je pomenovaný po švédskom vedcovi Kartagenerovi, ktorý v roku 1935 vykonal dôkladnú štúdiu všetkých troch patologických príznakov
