Ashermanov syndróm je ochorenie charakterizované tvorbou adhézií v maternici a / alebo krčku maternice adhézií (tkanivo jazvy), čo má za následok úzku dutinu dutiny. V mnohých prípadoch sa predná a zadná stena maternice držia navzájom.
Apertův syndróm (Apertův) je genetická patológie, ako v dôsledku čoho sú defekty v lebke (shirokoposazhennye oči, lebka príliš vysoká), a okrem toho sa horné a dolné končatiny (prsty sú úplne fúzovania, ďalšie sa môžu tiež objaviť).
V roku 1987 bolo popísaných 12 prípadov výskytu syndrómu, ktorý sa prejavil ako periodická horúčka sprevádzaná farynitídou, aftózou stomatitis a cervikálnou adenopatiou.
K tomuto syndrómu sa niekedy používa termín "väzenská psychóza", pretože po prvýkrát bolo porušenie opísané na základe pozorovania správania odsúdených.
Bezvýznamná detská úmrtnosť na prvý pohľad sa starala o ľudstvo po mnoho stoviek rokov. Vo všeobecnosti zdravé dieťa bezpečne zaspáva a potom jednoducho zastaví dýchanie a zomrie.
Martin-Bellov syndróm bol popísaný v roku 1943. Lekári, ktorých mená boli pomenované. Choroba je genetická porucha pozostávajúca z mentálnej retardácie. V roku 1969 boli zistené zmeny charakteristické pre túto chorobu v chromozóme X (krehkosť v distálnom ramene).
Medzi chorobami, ktoré sú charakterizované zdanlivo nevyprovokovaným horúčkovým záchvatom, sa vyskytuje Marshallov syndróm, ktorý sa prejavuje u detí už niekoľko rokov (v priemere 4,5 až 8 rokov).
Čo je kóma alebo kóma, možno vie všetko. Ale taký termín ako "apalický syndróm" nie je mnohým známym. Apallický syndróm sa zvyčajne nazýva druh kómy - vegetatívny stav, v ktorom dochádza k hlbokému rozpadu funkcie mozgovej kôry.
