Tablety z rakoviny krvi

Takýto pojem ako rakovina krvi znamená zhubné poškodenie hematopoetických a lymfatických systémov kostnej drene. Existujú tri hlavné typy onkológie, pre ktoré sa tablety používajú proti rakovine krvi:

• Leukémia - rakovinové bunky ovplyvňujú krv a kostnú dreň. Hlavným príznakom ochorenia je rýchla akumulácia leukocytov (zmenené bielych krviniek). Zvýšenie ich počtu vedie k tomu, že telo stráca schopnosť bojovať s infekciami a tvorbou krvných doštičiek, červených krviniek.
• Lymfóm je lézia lymfatického systému, ktorá je zodpovedná za odstránenie nadbytočnej tekutiny z tela a tvorby imunitných buniek. Lymfocyty interferujú s infekciou tela, ak podstúpia patologickú zmenu, porušujú imunitný systém. Zmenené bielych krviniek sa transformujú do buniek lymfómu, akumulujú sa v tkanivách a lymfatických uzlinách.
• Myelóm - poškodenie plazmatických buniek zodpovedných za tvorbu protilátok proti infekčným a patogénnym podnetom. Takáto rakovina postupne oslabuje telo a podkopáva imunitný systém.

Skutočné príčiny zhubnej degenerácie nie sú známe, ale existuje množstvo faktorov, ktoré vyvolávajú túto chorobu. Môžu to byť genetické choroby, vírusy, vystavenie žiareniu alebo škodlivým látkam a oveľa viac.

Etapy rakoviny krvi, berúc do úvahy stupeň penetrácie do orgánov a tkanív, prítomnosť metastáz, veľkosť nádoru:

1. Prvým je degenerácia zdravých buniek do rakovinových buniek.
2. Druhé - zhubné bunky sa hromadia a tvoria neoplazmy.
3. Po tretie - aktívny pohyb postihnutých buniek cez telo s krvným a lymfatickým prietokom, tvorba metastáz.
4. Štvrtým je metastáza v mnohých orgánoch a tkanivách. Výhľad je nepriaznivý.

Úspešnosť liečby závisí od včasnej diagnózy. Pacienti predpisujú chemoterapiu, antivirotiká, antibiotiká, hormóny, kortikosteroidy a imunostimulanty.

Idelalsib

Cielený inozitol trifosfokinázový delta inhibítor na liečbu indolentných non-Hodgkinových lymfómov a iných krvných porúch. Idelilsib sa môže používať ako monoterapia a komplexná liečba ochorení, ako sú:

• Chronická lymfocytová leukémia a jej relapsy. Môže sa kombinovať s liekom Rituximab na liečbu pacientov, ktorí už predtým podstúpili monoterapiu s týmto liekom.
• Non-Hodgkinov lymfóm a jeho relapsy.
• Folikulárny B-bunkový non-Hodgkinov lymfóm.
• Malý lymfocytový lymfóm.

Liečivo sa užíva v dávke 150 mg denne, rozdelené na niekoľko dávok. Počet cyklov a frekvencia aplikácie určuje lekár, individuálne pre každého pacienta. Kontraindikované použitie s neznášanlivosťou zložiek lieku. Vedľajšie účinky sa prejavujú štandardnou sérii príznakov: nevoľnosť, vracanie, bolesti hlavy a závrat, alergické reakcie na kožu a ďalšie. Prípady predávkovania neboli stanovené, keďže liek je stále v režime štúdia.

Rituximab

Antineoplastické liečivo je chimérna monoklonálna protilátka, ktorá sa špecificky viaže na transmembránový antigén CD20. Rituximab je antigén, ktorý sa nachádza na zrelých B lymfocytoch a pre-B lymfocytoch, ale chýba na zdravých plazmatických bunkách a tkanivách na krvných hemopoetických bunkách.

Účinná látka sa viaže na antigén CD20 na B lymfocytoch a spôsobuje imunologické reakcie spojené s rozpúšťaním B lymfocytov. Liečivo zvyšuje reaktívnu senzitivitu buniek lymfómu B-buniek na chemoterapeutické lieky a ich cytotoxický účinok.

• Indikácie na použitie: CD20 pozitívne nehodgkinské lymfómy s nízkym stupňom, opakujúce sa, rezistentné na chemoterapeutické B-bunky. Kombinovaná liečba CD20-pozitívnych difúznych B-veľkých bunkových non-Hodgkinových lymfómov.
• Dávkovanie sa stanovuje individuálne pre každého pacienta a závisí od zdravotných indikácií, štádia ochorenia, liečebného režimu a celkového stavu systému hematopoézy.
• Je kontraindikované používať s neznášanlivosťou na rituximab a precitlivenosťou na myšie bielkoviny. Použitie počas gravidity je možné, ak je prínos pre matku vyšší ako potenciálne riziko pre plod. S opatrnosťou je liek predpísaný pre pacientov s pľúcnymi léziami s rizikom vzniku bronchospazmu, s počtom neutrofilov menej ako 1500 / μl a s krvnými doštičkami menej ako 75 000 / μl.
• Vedľajšie účinky vznikajú z mnohých orgánov a systémov. Najčastejšie sa pacienti stretávajú s týmito reakciami: nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesti brucha, nechutenstvo, poruchy chuti, bolesti hlavy a závraty, parestézia, trombocytopénia a neutropénia, leukopénia, ochorenia kardiovaskulárneho systému, bolesti kostí a bolesti svalov , zvýšené potenie, suchú kožu, horúčku a zimnicu.

Iʙrutiniʙ

Farmakologické činidlo používané na liečbu malígnych lézií hematopoetického systému. Ibrutinib je biela pevná látka, ľahko rozpustná v metanole a dimetylsulfoxide, ale prakticky nerozpustná vo vode. Liečivo je inhibítor Bruton tyrozínkinázy s nízkou molekulovou hmotnosťou. Inhibuje proliferáciu malígnych buniek a ich prežitie.

Keď sa užíva perorálne, absorbuje sa rýchlo. Príjem potravy neovplyvňuje absorpčné procesy, ale zvyšuje koncentráciu ibrutinibu dvakrát, v porovnaní s príjemom na prázdny žalúdok. Väzba na proteíny krvnej plazmy 97%. Metabolizuje sa izoformou cytochrómu P450 CYP3A4 / 5 s tvorbou dihydrodiolového metabolitu. Vylučuje sa v moči a výkaloch.

• Použitie: manšový bunkový lymfóm je žiaruvzdorný, recidivujúci, chronická lymfocytárna leukémia. Používa sa ako prvá línia terapie. Tablety sa užívajú perorálne s vodou. Odporúčaná dávka pre lymfóm je 560 ml raz denne s chronickou lymfocytovou leukémiou 420 mg denne.
• Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky, vek pacientov mladších ako 18 rokov, dialýza, ťažká renálna dysfunkcia, tehotenstvo a dojčenie. Zvláštnu pozornosť venujú pacientom, ktorí užívajú antikoagulanciá alebo lieky, ktoré inhibujú funkciu krvných doštičiek.
• Vedľajšie účinky a príznaky predávkovania: nevoľnosť, vracanie, hnačka / zápcha, bolesti hlavy a závrat, kardiovaskulárne poruchy, reakcie na kožu a ďalšie. Neexistuje špecifické antidotum, preto je indikovaná symptomatická liečba a monitorovanie vitálnych funkcií.

Neylotiniv

Experimentálny liek, ktorého účinnosť bola potvrdená 40% obnovených pacientov trpiacich rôznymi formami rakoviny krvi. Neylotiniv je dôstojnou alternatívou k bolestivej chemoterapii a transplantácii kostnej drene. Má minimálne kontraindikácie a takmer žiadne vedľajšie účinky. Za svoju cenu je nižšia rýchlosť transplantácie kmeňových buniek, čo robí liečbu rakoviny krvi dostupnejšou.

Neylotiniv je výsledkom vývoja izraelských lekárov. Jeho experimentálne štúdie boli vykonané v klinike Shiba. Liečivo zlepšuje pohodu pacientov do troch mesiacov od začiatku liečby, čím zničí postihnuté chromozómy, ktoré spôsobujú zvýšenú hladinu bielych krviniek. V blízkej budúcnosti budú lieky schválené izraelským ministerstvom zdravotníctva a budú chodiť do nemocníc na svete.