Vrodené melanocytárne nevity
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vrodené melanocytárne nevity (syn: materské znamienka, obrovské pigmentované nevy) - melanocytárny nevus, ktorý existuje od narodenia. Malé kongenitálne nevusy nepresahujú 1,5 cm v priemere. Veľké novotvary sa považujú za priemery viac ako 1,5 cm. Obrovské kongenitálne nevusy obsadzujú celý segment tela.
Vrodené melanocytárne nevysky sa zvyšujú nad úrovňou kože, niekedy tak nevýznamné, že je viditeľné iba vtedy, keď sa pozerá na prechádzajúce svetlo. Často sú nerovnomerne pigmentované, často majú nerovnomerný terén, môžu výrazne definovať kompaktnejšie, často hyperpigmentované, uzatvorené plochy a oblasti mäkkej konzistencie. Obvykle sú tieto nevi pokryté tvrdými vlasmi. S vekom môžu rásť vo veľkostiach, ich sfarbenie niekedy bledne; je možné vyvinúť perinevóznu vitiligu.
[Patomorfologii
Vrodené nevy sa zvyčajne zmiešajú. Vyznačujúci sa tým, hlboké lokalizácia nepusnyh buniek, a to až do spodnej tretine retikulárne dermis, a zapojenia do procesu epitelových kožných adnexov - vlasové folikuly, potné žľazy a svalov, ktoré zvyšujú vlasy. Je možné odhaliť hniezda buniek nevusov vo vnútri alebo okolo ciev. Niektoré vrodené nevusy malých rozmerov sa nemôžu histologicky líšiť od konvenčného nadobudnutého nevusu.
V obrovských vrodených nevích sa určuje penetrácia melanocytov do podkožného tkaniva a dokonca do fascie. Možná fokálna proliferácia Schwannových buniek podľa typu neurofibrómu, fokálna metaplázia chrupaviek.
Histogenézy
Obrovské vrodené nevy sa považujú za hamartómy s komplexnou štruktúrou.
Bazálny bunkový nevusový syndróm
(. Syn Gorlin-Goltz syndróm) buniek névus syndróm Bazálna sa dedí autozomálne dominantné, vyznačujúci sa tým, päť hlavných rysov: viacnásobné povrchový karcinóm bazálnych buniek, často veľmi rýchlo, aby sa agresívne charakter; cysty čeľustí s epitelovou výstelkou; rôzne abnormality kostry, najmä rebier, lebky a chrbtice; ektopická kalcifikácia; malé drobky (1 - 3 mm) na dlaniach a chodidlách,
Histologické vyšetrenie depresií odhalilo akantózu, hyperkeratózu na svojich okrajoch, zriedenie stratum corneum v strede, proliferáciu bazálnych buniek na báze.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?