Lymfóm oka

Lymfómy očného pomocného aparátu (spojivka, slzná žľaza a obežná dráha) predstavujú približne 8% všetkých extranodálnych lymfómov. Lymfóm, podobne ako benígna lymfatická hyperplázia, sa označuje ako lymfoproliferatívne ochorenia. Medzi týmito dvoma formami spočíva takzvaná "šedá zóna" stredných foriem, ktorej diagnóza pomocou tradičných histologických techník nie je možná.

[1], [2]

Symptómy očného lymfómu

Lymfóm oka sa prejavuje v 6-8 desiatkach rokov života s fuzzy príznakmi.

• Je lokalizovaná v akejkoľvek časti orbity a niekedy má dvojstranný charakter.
• Predná lokalizácia je prístupná palpáciou a má elastickú konzistenciu.
• Niekedy sa lymfóm obmedzuje na spojivku alebo slznú žľazu a neovplyvňuje obežnú dráhu.

Systémová vyšetrenie pacientov s lymfoidné hyperplázia lézie dráhe zahŕňa röntgenový snímok hrudníka, elektroforéza sérových imunoglobulínov, torakoabdominální-brucha CT pre detekciu možných retroperitoneálne distribúciu, ak je to nutné - defekt kostnej drene.

Priebeh lymfómu oka je rôznorodý a môže byť nepredvídateľný. U niektorých pacientov histologicky sa zrejmé malígne lézie resorbujú spontánne alebo po použití steroidov. Naopak, benígna lymfoidná hyperplázia, ktorá sa vyvinie po niekoľkých rokoch, spôsobuje vznik lymfómu.

Klasifikácia očného lymfómu

Euroamerická klasifikácia lymfómov (REAL) rozdeľuje lymfómy do 5 typov podľa zvýšeného rizika extranodálneho šírenia, šírenia s časom a úmrtnosťou.

• Extranodálny B-bunkový lymfóm okrajovej zóny.
• Lymfóm v strede folikulu.
• Difúzny veľký bunkový B-lymfóm.
• Plazmocytóm.
• Lympoplasmocytárny lymfóm.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Liečba lymfómu oka

Liečenie očného lymfómu zahŕňa radiačnú terapiu lokalizovaných procesov a chemoterapiu diseminovaných foriem.