Neyrokson

Neuroxon je subkategória psychostimulancií; používané pri liečbe ADHD. Je to nootropná látka.

[1]

Indikácia Neyroksona

Používa sa na liečbu v takých podmienkach:

• mŕtvica ;
• poruchy krvného obehu mozgu v akútnom štádiu, ako aj následky takýchto porúch;
• dostávali TBI a neurologické komplikácie týchto poranení;
• kognitívne poruchy alebo poruchy správania spôsobené chronickými, degeneratívnymi a vaskulárnymi mozgovými poruchami.

[2], [3]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie farmaceutického prvku sa uskutočňuje v injekčnej kvapaline, 0,5 alebo 1 g vo vnútri ampuliek s objemom 4 ml. Vnútri bunkovej platne - 5 ampúl; v kolónke - 2 takéto záznamy.

[4]

Farmakodynamika

Citikolín pomáha stimulovať rozvoj biosyntézy systémových fosfolipidov nervových stien, ktorý bol zistený pri vykonávaní MRS procedúr. Tento princíp vplyvu umožňuje, aby citikolín zlepšil aktivitu nasledujúcich membránových funkcií - aktivita iónovo-výmenných koncoviek a čerpadiel, ktorých modulácia je potrebná pre stabilné vedenie nervových impulzov.

Normalizačný účinok na nervové steny vedie k rozvoju anti-edémových účinkov, ktoré pomáhajú oslabiť edém mozgu.

Experimentálne testy ukázali, že citikolín spomaľuje aktivitu určitých fosfolipáz (ako sú A1 a A2, ako aj C a D), znižuje objem voľných radikálov, ktoré sa tvoria, zabraňuje deštrukcii membránových štruktúr a zaisťuje bezpečnosť antioxidačných ochranných štruktúr (ako je glutatión).

Aktívna zložka zachováva rezervu energetických neurónov a zároveň spomaľuje procesy apoptózy a stimuluje väzbu acetylcholínu.

Experimenty potvrdili, že citikolín má profylaktickú neuroprotektívnu aktivitu v prípade mozgovej ischémie, ktorá má fokálnu povahu.

Klinické testy ukázali, že citikolín pomáha obnoviť funkcie u jedincov s akútnou fázou ischémie, ktorá narúša intracerebrálny prietok krvi, čo tiež spomaľuje proliferáciu ischemických lézií mozgu (s neuroimagingom).

U ľudí s TBI liek zvyšuje rýchlosť zotavenia a tiež znižuje závažnosť a skracuje trvanie existujúceho posttraumatického syndrómu.

Liek zvyšuje indikátory pozornosti a vedomia, ovplyvňuje neurologické a zároveň kognitívne poruchy vyplývajúce z mozgovej ischémie a zároveň pomáha znižovať intenzitu symptómov amnézie.

[5], [6],

Farmakokinetika

Použitie liečiva vedie k významnému zvýšeniu plazmatických hodnôt cholínu. Látka sa vymieňa v pečeni, ako aj v črevách; v procese sa tvoria cytidínové a cholínové zložky.

Zavedený citikolín je distribuovaný v mozgových štruktúrach, rýchlo sa začleňujú cholínové frakcie do fosfolipidových štruktúr a frakcie cytidínu do nukleotidov cytidínov s nukleovými kyselinami. Vo vnútri mozgu je zložka integrovaná s mitochondriálnou, cytoplazmatickou a okrem bunkových stien integráciou do systému fosfolipidovej frakcie.

Cez stolicou a močom sa vylučuje iba nevýznamná časť dávky lieku (menej ako 3%). Približne 12% dávky sa vylučuje vydychovaným CO2.

Vylučovanie liečiva močom má 2 štádiá: prvá trvá 36 hodín (počas neho rýchlosť vylučovania rýchlo klesá) av druhom sa rýchlosť vylučovania znižuje oveľa pomalšie. Podobné fázovanie sprevádza proces vylučovania cez dýchacie cesty. Po prvé, zníženie rýchlosti nastáva rýchlo (v prvých 15 hodinách) a potom oveľa pomalšie.

[7], [8], [9], [10]

Dávkovanie a podávanie

Dospelí musia aplikovať 0,5-2 g látky za deň (presná dávka závisí od intenzity prejavov patológie).

Látka sa podáva pacientovi v / v alebo v metóde / m.

Intravenózne lieky sa aplikujú injekciou, pri nízkej rýchlosti (3-5 minút, berúc do úvahy veľkosť použitej dávky) alebo kvapkaním (rýchlosťou 40-60 kvapiek / minútu).

Počas dňa je povolených maximálne 2 g látky. Trvanie liečby závisí od priebehu ochorenia a zvolí ho ošetrujúci lekár.

Injekčná tekutina sa môže podávať len raz - používa sa okamžite po otvorení ampulky. Zvyšok látky musí byť zlikvidovaný. Liek sa nechá miešať s izotonickými tekutinami na intravenóznu injekciu a navyše s roztokom hypertonickej glukózy.

Ak je potrebné pokračovať v terapeutickom kurze, roztok sa môže použiť na požitie.

Používajte Neyroksona počas tehotenstva

Nie sú k dispozícii dostatočné informácie o použití citikolínu u gravidných žien. Neexistujú tiež žiadne informácie o vylučovaní látok materským mliekom a jeho účinkoch na plod. Počas laktácie alebo gravidity sa Neuroxon používa len v situáciách, keď sa predpokladá, že prínos pre ženu bude vyšší ako pravdepodobnosť rizika negatívnych následkov pre dojča alebo plod.

[11]

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• závažná intolerancia spojená s citikolínom alebo inými prvkami lieku;
• zvýšený NA tón parasympatika.

[12], [13], [14]

Vedľajšie účinky Neyroksona

Medzi vedľajšie účinky:

• poruchy postihujúce PNS alebo centrálny nervový systém: závraty, intenzívne bolesti hlavy alebo halucinácie;
• poruchy v práci kardiovaskulárneho systému: tachykardia a zníženie alebo zvýšenie indikátorov krvného tlaku;
• lézie dýchacích orgánov: dyspnoe;
• problémy s tráviacou funkciou: vracanie, nevoľnosť alebo hnačka;
• imunitné prejavy: príznaky alergie, vrátane purpury, anafylaxie, svrbenia, vyrážky a okrem toho vyrážky, angioedému, hyperémie a urtikárie;
• systémové poruchy: zmeny v injekčnej zóne alebo výskyt zimnice.

[15]

Interakcie s inými liekmi

Citikolín potencuje účinky levodopy.

Je zakázané kombinovať Neuroxon s liekmi, medzi ktoré patrí meklofenoksat.

[16], [17], [18],

Podmienky skladovania

Neuroxon musí byť uchovávaný na mieste neprístupnom pre malé deti. Indikátory teploty by nemali prekročiť 30 ° C.

Čas použiteľnosti

Neuroxón sa môže aplikovať do 36 mesiacov od dátumu výroby lieku.

[19]

Žiadosť pre deti

Existujú len obmedzené údaje týkajúce sa použitia liekov v pediatrii.

[20]

Analógy

Analógy lieku sú Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin a Somazina so Somaksonom a okrem toho Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar s Ceraxone a Tsitikolin-Novo s Neocebrone.

[21], [22], [23]