Syndróm "ranného svetla"
Posledná kontrola: 20.11.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Syndróm "ranného svetla" je veľmi zriedkavý, zvyčajne jednostranný sporadický stav. Dvojstranné prípady ochorenia (ešte zriedkavejšie) môžu byť dedičné.
Príznaky
- Zraková ostrosť je zvyčajne veľmi nízka.
- Disk je zväčšený zúbkovaním.
- Ostrov bieleho gliového tkaniva, ktorý je perzistentným primárnym sklovitým telom, leží na dne ražby.
- Disk je obklopený vyvýšeným chorioretínovým krúžkom s poruchou pigmentácie.
- Krvné cievy vychádzajú radiálne z okraja výkopu, ako "spice v kolesách. Počet sa zvyšuje a je ťažké rozlíšiť tepny od žíl.
Komplikácie: v 30% prípadov sa vyvinie serózne odlúčenie sietnice.
Systemické prejavy
Systémové prejavy sú zriedkavé.
Frontonasálna dysplázia je najdôležitejšia. Je charakterizovaná komplexom malformácií.
- Anomálie kostra tváre vrátane hypertextu, konkávneho nosa, rozštiepeného pera a tvrdého podnebia.
- Nosná encefalokéla, chýbajúca telóza a insuficiencia hypofýzy.
Neurofibromatóza typu II je zriedkavá.
Čo je potrebné preskúmať?