Hormóny produkujúce nádory nadobličkovej kôry sú jedným z aktuálnych problémov modernej endokrinológie. Patogenéza a klinický obraz sú spôsobené hyperprodukciou určitých steroidných hormónov nádorovým tkanivom.
Vo väčšine prípadov sa nachádzajú v čreve v oblasti ileocekálneho uhla av prieduškách, zatiaľ čo zriedka fungujú. Pankreatický karcinoid je schopný vylučovať prakticky všetky peptidy, ktoré sú charakteristické pre orto- a para- endokrinné novotvary.
Ektopická sekrécia ACTH-podobnej aktivity je známa pre mnohé orgány a tkanivá vrátane pankreasu. Komplex klinických symptómov je vyjadrený hyperkortikizmom glukokortikoidov.
Neobvykle ťažký priebeh dvanástnikových vredov u tumoru pankreasu bolo zdôraznené už v roku 1901, avšak len v roku 1955 bola táto kombinácia bola pridelená v samostatnom syndrómu, volal ulcerózna ulcerózny syndróm diatéza (alebo v jeho mene autorov popísať - Zollinger -Ellisona).
Pankreatický peptid (PP) je sekretovaný F-bunkami pankreasu. Vo všeobecnosti peptid znižuje kontraktilnú funkciu žlčníka, zvyšuje tón bežného žlčového kanálika a inhibuje endokrinnú funkciu pankreasu.
Glukagonom - opuch buniek alfa ostrovčekov sekretující glukagón, čo vedie k vzniku komplexu symptómov, najčastejšie vrátane dermatitídy, cukrovky, anémia, a chudnutie.
Nádory ostrovčekov Langerhans boli známe morfológom už na začiatku 20. Storočia. Popis endokrinných syndrómov sa stal možným len s objavením sa hormónov pankreasu a gastrointestinálneho traktu.
Je potrebné rozlíšiť jej charakteristiky v období akútneho tetanu a zdôrazniť potrebu podporiť systematickú liečbu v interikálnej perióde. Na liečbu hypoparatyroidnej krízy sa intravenózne podáva 10% roztok chloridu vápenatého alebo glukonátu vápenatého. Dávka je určená závažnosťou záchvatov a pohybuje sa v rozmedzí od 10 do 50 ml (zvyčajne 10-20 ml).
