Výraz "tyroiditída" spája choroby štítnej žľazy, ktoré sa líšia od etiológie, patogenézy, ktorej povinnou zložkou je zápal. Pri odlišnej patogenéze majú tieto ochorenia klinicky podobnú symptomatológiu, čo v niektorých prípadoch sťažuje diferenciálnu diagnostiku.
V prevažnej väčšine prípadov (90-95%) je ochorenie spôsobené patologickým procesom v samotnej štítnej žľaze, čo znižuje hladinu produkcie hormónov (primárna hypotyreóza). Porušenie regulačné a stimulačný účinok hypofýzy alebo hypotalamu uvoľňujúci tyreotropín faktor (tireoliberina) vedie k sekundárnej hypotyreóza, frekvencia výrazne nižšie na primárnej.
Nedostatočné hladiny hormónov štítnej žľazy v tkanivách a orgánoch vedie k rozvoju hypotyreózy - ochorenie, prvýkrát opísanou v Gall v roku 1873. Termín "myxedém" vlastníctva VM Hordu (1878), je slizničné opuch kože a podkožného tkaniva.
V súčasnosti existujú tri hlavné metódy liečby difúznej toxickej chrípky: farmakoterapia, chirurgická intervencia - subtotálna resekcia štítnej žľazy a liečba rádioaktívnym jódom. Všetky dostupné metódy terapie pre difúzne toxické škvrny vedú k zníženiu zvýšenej hladiny cirkulujúcich hormónov štítnej žľazy na normálne počty.
Patogenéza klinických príznakov je spôsobená vplyvom nadmerného hormónu štítnej žľazy na rôzne orgány a systémy tela. Zložitosť a rozmanitosť faktorov zahrnutých do vývoja patológie štítnej žľazy určuje rozmanitosť klinických prejavov ochorenia.
V súčasnosti sa difúzny toxický roh (DTZ) považuje za orgánovo špecifické autoimunitné ochorenie. Jeho dedičná povaha je potvrdená skutočnosťou, že sa pozorujú rodinné prípady hrubého čreva, v krvi príbuzných pacientov sú zistené protilátky štítnej žľazy, medzi rodinnými príslušníkmi je vysoký výskyt iných autoimunitných ochorení
Difúzny toxický pramič (Gravesova choroba, hniloba, Gravesova choroba) je najčastejšou chorobou štítnej žľazy, ktorá sa vyskytuje v dôsledku zvýšenej produkcie hormónov štítnej žľazy.
Fráza "prázdne turecké sedlo" (PTS) vstúpila do lekárskej praxe v roku 1951. Po anatomickej práci ho navrhol S. Busch, ktorý študoval pitevný materiál 788 ľudí, ktorí zomreli na choroby, ktoré nie sú spojené s patológiou hypofýzy.
Hormón-hypotalamu nedostatočnosť adenogipofizarnoy systém sa vyvíja na základe infekčné, toxické, vaskulárnych (napr, systémové ochorenia kolagénu), traumy, rakoviny a alergických (autoimunitné) lézií predného laloku hypofýzy a / alebo hypotalamu.
Tento koncept zahŕňa hypotalamo-hypofyzárnu insuficienciu, postpartum hypopituitarizmus - Shienov syndróm, kachexiu hypofýzy - Simmondovu chorobu. V roku 1974, M. Simmonds popísané puerperal, septický embólia nekrózu adenohypofýzy s fatálnymi následkami v stave ťažkej kachexia a katastrofálne ktorý sa vyvíjal senilnej involúcia orgánov a tkanív.
