Choroby endokrinného systému a metabolické poruchy (endokrinológia)

Izolovaná hypogonadotropická hypofunkcia vaječníkov

Dodáva sa v dôsledku nedostatku stimulácie vaječníkov gonadotropín uvoľňujúceho hormónu (GH) z hypofýzy. Znížená alebo nedostatočná sekrécia GH podväzkom lézie možno pozorovať na svojom gonadotrofov alebo zníženie stimulácie gonadotrofov lyuliberinom hypotalamus, tj sekundárne hypovarianism hypofyzárneho pôvodu môže byť, hypotalamu a často sa miešal - .. Hypotalamus-hypofýza.

Syndróm ochudobnených vaječníkov

Pre primárne ovariálnu hypofunkciu vaječníkov je takzvaný syndróm vyčerpaných vaječníkov. Na opísanie tohto patologického stavu boli navrhnuté mnohé pojmy: "predčasná menopauza", "predčasná menopauza", "predčasné zlyhanie vaječníkov" a iné.

Hypofunkcia vaječníkov

Ovariálna hypofunkcia, vyplývajúca z poškodenia na úrovni samotného vaječníka, je primárna. Táto forma je tiež odlišná v patogenéze.

Endokrinné choroby

V posledných rokoch moderná endokrinológia dosiahla významný pokrok v pochopení rôznych prejavov vplyvu hormónov na procesy vitálnej činnosti tela.

Ektopický syndróm produkcie ACTH: prehľad informácií

Po prvýkrát WH Brown v roku 1928 opísal pacienta s rakovinou pľúc z vaječníkov, ktorý mal klinické prejavy hyperkortikizmu: charakteristická obezita, strihy, hirsutizmus, glukozúria.

Symptómy feochromocytómu (chromafinóm)

Pacienti s chromafinómom sa dajú rozdeliť do dvoch skupín. Prvým z nich sú prípady takzvaných tichých nádorov. Takéto formácie sa nachádzajú pri pitve pacientov, ktorí zomreli z rôznych príčin, bez hypertenzie v anamnéze.

Príčiny a patogenéza feochromocytómu (chromafinómu)

Približne 10% všetkých prípadov nádorov chromafínového tkaniva sa vyskytuje v rodinnej forme ochorenia. Dedičstvo sa vyskytuje v autozomálnom dominantnom type s vysokou variabilitou fenotypu. V dôsledku štúdia chromozómového aparátu v rodinnej forme nedošlo k žiadnym odchýlkam.

Feochromocytóm (chromafinóm): prehľad informácií

Pheochromocytóm je nádor, ktorý vylučuje katecholamín z chromafínových buniek, ktoré sa typicky nachádzajú v nadobličkách. Spôsobuje trvalú alebo paroxysmálnu hypertenziu. Diagnóza je založená na meraní produktov katecholamínov v krvi alebo moči. Vizualizácia, najmä CT alebo MRI, pomáha lokalizovať nádory. Liečba má čo najviac odstrániť nádor.

Liečba vrodenej dysfunkcie kôry nadobličiek

Liečba vrodeného adrenogenitálneho syndrómu pozostáva z eliminácie nedostatku glukokortikoidov a hyperprodukcie kortikosteroidov, ktoré majú anabolický a virilizujúci účinok.

Príčiny a patogenéza vrodenej dysfunkcie nadobličiek

Vrodený adrenogenitálny syndróm - je geneticky podmienený, vyjadrený nedostatočnosťou enzýmových systémov, ktoré poskytujú syntézu glukokortikoidov; spôsobuje zvýšenú exkréciu adenohypofýzy ACTH, ktorá stimuluje kôru nadobličiek a vylučuje túto chorobu najmä androgénov.

Zdravie