Neurofibromatóza sa delí na dve autozomálne dominantné formy, ktoré sa vyznačujú odlišným klinickým priebehom: neurofibromatóza typu I (NF1) - Recklinghausenov syndróm; neurofibromatóza typu II - bilaterálna akustická neurofibromatóza.
Pri leukémii môže byť do patologického procesu zapojená ktorákoľvek časť očnej buľvy. V súčasnosti, keď sa úmrtnosť týchto pacientov výrazne znížila, je terminálne štádium leukémie zriedkavé.
Odlúčenie sietnice, ku ktorému dochádza v detstve, je ťažké liečiť kvôli neskorej diagnóze spojenej s absenciou sťažností u dieťaťa, kým druhé oko dobre nevidí.
Pretrvávanie hyaloidnej artérie sa vyskytuje u viac ako 3 % zdravých donosených detí. Takmer vždy sa zistí v 30. týždni tehotenstva a u predčasne narodených detí počas skríningu retinopatie nedonosených.
Katarakta je akékoľvek zakalenie šošovky. Súvislosť deprivačnej amblyopie s kataraktou, ktorá sa vyvíja v ranom detstve, zdôrazňuje dôležitosť eliminácie tejto príčiny postihnutia u detí.
Uveitída je zápal uveálneho traktu. Zápalový proces môže byť lokalizovaný v určitých častiach uveálneho traktu, v súvislosti s čím je vhodné rozdeliť uveálny výbežok podľa jeho lokalizácie.
