Neurofibromatóza je rozdelená do dvoch autozomálne dominantných foriem, vyznačujúci sa tým, iným klinickým priebehom: Typ neurofibromatóza I (NF1) - Recklinghausen syndróm (Recklinghausen); neurofibromatóza typu II - bilaterálna akustická neurofibromatóza.
Pri leukémii môže byť akákoľvek časť očnej bulvy zapojená do patologického procesu. V súčasnej dobe, keď sa úmrtnosť týchto pacientov významne znížila, terminálny stupeň leukémie je zriedkavý.
Odtrhnutie sietnice, ku ktorému došlo v detstve, je ťažké liečiť z dôvodu oneskorenej diagnózy spojenej s absenciou sťažností u dieťaťa, až kým druhé oko nevidí dobre.
Perzistencia hyaloidnej artérie sa pozoruje u viac ako 3% zdravých plnoletých detí. Takmer vždy sa vyskytuje v 30. Týždni intrauterinného vývoja av predčasne narodených deťoch pri skríningu na detekciu retinopatie nedonosených detí.
Katarakta - akákoľvek nepriehľadnosť šošovky. Vzťah medzi amblyopiou deprivácie a kataraktom, ku ktorému došlo v ranom detstve, zdôrazňuje dôležitosť odstránenia tejto príčiny postihnutia u detí.
Uveitída - zápal uveate traktu. Zápalový proces môže byť lokalizovaný v určitých oddeleniach uveálneho traktu, v súvislosti s ktorými je účelné rozdeliť proces uveal v jeho lokalizácii.
