Štatistické údaje hovoria, že v dôsledku syndrómu náhlej smrti detí chlapci (približne 60%) zomierajú častejšie a maximálny počet úmrtí sa vyskytuje v treťom až šiestom mesiaci života.
V súčasnej dobe možno identifikovať príčiny krátky krk syndróm lekári nazývajú genetickú vadu chromozómu (zmena 8, 5 a / alebo 12. Chromozómu) produkoval dieťa ešte v maternici.
Spravidla u detí s poruchami autistického spektra (PAS alebo ASD) sa zaznamenajú určité príznaky oneskorenia vývoja už v prvom roku života a vo väčšine prípadov sa tento syndróm vyskytuje u chlapcov.
Syndróm Zwevegera je pomerne ťažké dedičné ochorenie. Medzi lekármi sa tiež nazýva syndróm cerebrohepatorenálneho syndrómu. Hlavnou príčinou choroby je nedostatok peroxizómov v tkanivách tela.
