Syndróm Zwevegera je pomerne ťažké dedičné ochorenie. Medzi lekármi sa tiež nazýva syndróm cerebrohepatorenálneho syndrómu. Hlavnou príčinou choroby je nedostatok peroxizómov v tkanivách tela.
Túto diagnózu robia lekári, keď má pacient určitý súbor určitých príznakov. Oddelene tieto príznaky môžu naznačovať rôzne ochorenia a v kombinácii umožňujú diagnostikovať patológiu, ktorá je spôsobená rôznymi poruchami v cievnom systéme tela.
Keď fetálny vývojové poruchy kostnej procesy majú závažné kraniofaciálnou deformácie, a jeden z odrôd takejto patológie je Treacher Collins syndróm (TCS) alebo mandibulofastsialny, tj. Maxilofaciálna Dysostosis.
Syndróm ruka-noha-ústa alebo enterovírusová vezikulárna stomatitída s exantémom je nákazlivá vírusová infekcia, najčastejšie sa vyskytujúca u malých detí mladších ako 5 rokov.
