Dystrofia oka

Dystrofia oko obsahuje množinu degeneratívnych chorobných stavov, ktoré ovplyvňujú jeho rohovky - transparentná časť vonkajšieho plášťa, sietnice - vnútorné puzdro s buniek fotoreceptorov a cievneho systému oka.

Najdôležitejšou časťou očí je sietnica, pretože je to prvok, ktorý vníma svetelné impulzy vizuálneho analyzátora. Aj keď je možné si predstaviť normálne videnie bez zdravého rohovky - svetelne lámavá šošovka oka poskytujúca aspoň dve tretiny svojej optickej energie. Čo sa týka krvných ciev očí, skutočnosť, že vaskulárna ischémia môže vyvolať významné zhoršenie videnia, hovorí o ich ďaleko od poslednej úlohy.

[1],

Príčiny dystrofie oka

Teraz v rovnakom poradí budeme brať do úvahy príčiny dystrofie oka.

Ako je známe, rohovka sama žiadne krvné cievy, a jeho metabolizmu v bunkách je cievny systém rameno (rastúce zónu medzi rohovkou a skléry) a kvapalina - a očné roztrhnutiu. Preto sa dlho predpokladalo, že príčiny korneálnej dystrofie oka - štrukturálne zmeny a znížená transparentnosť - sú spojené výlučne s porušovaním lokálneho metabolizmu a čiastočne s inerváciou.

Teraz je geneticky určená povaha väčšiny prípadov degenerácií rohovky, ktoré sa prenášajú podľa autozomálneho dominantného princípu, rozpoznaná a prejavuje sa v rôznych vekových kategóriách.

Napríklad, výsledok mutácií alebo génu KRT12 KRT3 génu, ktoré poskytujú syntézu keratínu v epitelu rohovky - Messmann je dystrofia rohovky. Príčinou makulárna dystrofia rohovky spočíva v génových mutácií CHST6, čo spôsobuje prerušenie polymérového syntézy sulfátované glykozaminoglykánov patriacich do rohovky tkanív. Suteréne membrány dystrofia etiológie a Bowmanová membránová 1 (rohovky dystrofia Reis-Byuklersa), granulárne a mriežka dystrofia spojené s funkčné poruchy Tgfbi génu pre rastový faktor tkaniva rohovky.

Medzi hlavné príčiny ochorenia patria oftalmológovia, po prvé, biochemické procesy v membránach jej buniek, spojené s vekom súvisiacim zvýšením lipidovej peroxidácie. Po druhé, nedostatok hydrolytických lyzozomálnych enzýmov, ktorá prispieva k akumulácii častíc v pigmentového epitelu lipofuscínu pigmentu, a ktorý deaktivuje fotosenzitívne bunky.

Zdôrazňuje, že ochorenia, ako je ateroskleróza a hypertenzia - vzhľadom k ich schopnosti destabilizovať stav celého kardiovaskulárneho systému - zvyšuje riziko centrálnej retinálnej dystrofie v troch a sedemkrát v tomto poradí. Podľa očných lekárov, hrá dôležitú úlohu krátkozrakosti (blizorurost) vo vývoji degeneratívnych retinopatia, pri ktorej sa tiahnuci z očnej buľvy, zápal cievnatky, zvýšenej hladiny cholesterolu v krvi. Britský očné lekárstvo v roku 2006 uviedol, že fajčenie trikrát zvyšuje riziko vzniku rozvojovej dystrofie súvisiacej s vekom.

Po základnom výskume v posledných dvoch desaťročiach sa odhalila genetická etiológia mnohých dystrofických zmien v sietnici. Autozomálne dominantné génové mutácie vyvolávajú nadmernú expresiu transmembránového G proteínu rhodopsínu, kľúčového vizuálneho pigmentu tyčinkových fotoreceptorov (tyčiniek). Ide o mutácie génu pre tento chromoproteín, ktorý vysvetľuje defekty fototransdukčnej kaskády v pigmentovej degenerácii sietnice.

Príčiny choroby môžu byť spojené s porušením miestneho krvného obehu a intracelulárnym metabolizmu v hypertenzia, ateroskleróza, Chlamydia alebo toxoplazmóza uveitída, autoimunitné ochorenia (reumatoidná artritída, systémový lupus erythematosus), oba typy diabetes mellitus alebo poranenia očí. Tiež je tu predpoklad, že problémy s cievami v očiach - v dôsledku cievnej patológie mozgu.

[2], [3]

Symptómy očnej dystrofie

Očné príznaky dystrofie rohovky zahŕňajú:

• bolestivé pocity rôznej intenzity v očiach;
• pocit kontaminácie oka (prítomnosť cudzieho predmetu);
• bolestivá citlivosť očí na svetlo (fotofóbia alebo fotofóbia);
• nadmerné slzenie;
• hyperemia skléry;
• opuch rohovky;
• Zníženie priehľadnosti stratum corneum a zníženie zrakovej ostrosti.

S keratokonusom je tiež pocit svrbenia v očiach a vizualizácia niekoľkých obrázkov jednotlivých objektov (monokulárna polyopia).

Treba mať na pamäti, že sietnicová dystrofia sa postupne rozvíja a v počiatočných štádiách nevykazuje žiadne známky samého seba. A symptómy charakteristické pre degeneratívne patologické stavy sietnice môžu byť vyjadrené ako:

• rýchla únava očí;
• dočasné porušenie lomu (hypermetropia, astigmatizmus);
• zníženie alebo úplná strata kontrastnej citlivosti videnia;
• metamorphosy (deformácia priamok a deformácia obrazov);
• diplopia (zdvojnásobenie viditeľných objektov);
• niktalopiya (zhoršenie videnia so zníženým osvetlením a v noci);
• vzhľad pred očami farebných škvŕn, "muchy" alebo záblesky svetla (fotopóza);
• narušenia vnímania farby;
• absencia periférneho videnia;
• hovädzí dobytok (vzhľad v zornom poli oblastí, ktoré oko nevníma vo forme tmavých škvŕn).

Centrálne retinálna dystrofia (vek, vitelliformnaya, postupujúci z kužeľa, makulárnej a kol.), Začína rozvíjať u ľudí s zmeny PRPH2 génu, ktorý kóduje poskytujúca fotosenzitívne buniek fotoreceptorov (tyčinky a čapíky) 2 membránový proteín peripherin.

Najčastejšie sa choroba cíti po 60 až 65 rokoch. Podľa amerického Národného očného ústavu (National Eye Institute), asi 10% ľudí vo veku 66-74 rokov má predpoklady pre vznik makulárnej degenerácie oka a u ľudí vo veku 75-85 rokov táto pravdepodobnosť stúpa na 30%.

Zvláštnosť centrálnej (makulárnej) dystrofie spočíva v prítomnosti dvoch klinických foriem - neexexuatívnych alebo suchých (80-90% všetkých klinických prípadov) a vlhkých alebo exsudatívnych.

Suchá retinálna dystrofia je charakterizovaná depozíciou malých nažltlých zhlukov (kopytov) pod makulou v subretinálnej oblasti. Vrstva buniek fotoreceptorov makulárnej kvôli akumuláciu vklady (produkty metabolizmu, ktoré nie sú rozdelené v dôsledku geneticky určenú nedostatkom hydrolytických enzýmov), začína na atrofiu a umierajú. Tieto zmeny naopak vedú k narušeniu vízie, čo je najčastejšie v čítaní. Najčastejšie postihnuté oboma očami, aj keď všetko môže začať jedným okom a proces trvá dosť dlho. Suchá retinálna dystrofia však zvyčajne nevedie k úplnej strate videnia.

Mokrá dystrofia sietnice je považovaná za závažnejšiu formu, pretože v krátkom čase spôsobuje zhoršenie zraku. A to je spôsobené tým, že pod vplyvom rovnakých faktorov sa začína proces subretinálnej neovaskularizácie - rast nových abnormálnych krvných ciev pod žltou škvrnou. Poškodenie cievnych stien sprevádza uvoľňovanie krvných seróznych transudátov, ktoré sa hromadia v makulárnej oblasti a narúšajú trofizmus buniek sietnicového pigmentového epitelu. Vízia sa výrazne zhoršuje, v deviatich prípadoch z každej desiatky dochádza k strate centrálneho videnia.

Oftalmológovia poznamenávajú, že degenerácia sietnice súvisiaca s vekom začína v 10 až 20% pacientov ako suchá a potom postupuje do exsudatívnej formy. Veková makulárna degenerácia je vždy bilaterálna, zatiaľ čo v jednom oku môže byť suchá dystrofia a druhá mokrá. Priebeh ochorenia môže byť komplikovaný oddelením sietnice.

Retinálna dystrofia u detí

Dostatočné spektrum odrôd degeneratívnych ochorení oka je reprezentované retinálnou dystrofiou u detí.

Centrálna retinálna dystrofia u detí je vrodená patológia spojená s mutáciou génov. Po prvé, to Stargardtova choroba (juvenilná makulárna choroba, juvenilná makulárna degenerácia) - geneticky spôsobené ochorenie spojené s defektom v géne, dedičné ABCA4 autozomálne recesívne báze. Štatistiky kráľovského Národného ústavu pre nevidiacich (RNIB) naznačuje, že táto choroba predstavuje 7% všetkých prípadov makulárnej degenerácie u britských detí.

Táto patológia postihuje obe oči a začína sa objavovať u detí po piatich rokoch. Vykazuje sa vo fotofóbii, znižuje centrálne videnie a progresívnu farebnú slepotu - dyschromatopsiu v zelenom a červenom.

K dnešnému dňu je táto choroba nevyliečiteľná, pretože optický nerv je časom atrofovaný a prognóza je zvyčajne nepriaznivá. Avšak aktívne rehabilitačné kroky môžu udržiavať a udržiavať určitú úroveň vizualizácie (nie viac ako 0,2-0,1).

S najlepšou chorobou (makulárnou makulárnou degeneráciou), ktorá je tiež vrodená, sa v centrálnej fosíne makuly objavuje forma podobná cysty. To vedie k zníženiu ostrosti centrálneho videnia (rozmazané obrazy s tmavými oblasťami) pri zachovaní periférneho videnia. Pacienti s najlepšou chorobou majú často takmer normálnu víziu po mnoho desaťročí. Toto ochorenie je zdedené a členovia rodiny často nevedia, že majú túto patológiu.

Juvenilná (X-chromozómové) retinoschisis - delenie vrstiev sietnice s následným poškodením a degradácie sklovca - vedie k strate centrálneho videnia, a polovicu strane. Častými príznakmi tejto choroby sú strabizmus a nedobrovoľné pohyby oka (nystagmus); väčšina pacientov sú chlapci. Niektorí z nich si v dospelosti udržiavajú dostatočné percento zraku, zatiaľ čo iní majú značné zhoršenie videnia v detstve.

Pigmentová retinitída zahŕňa niekoľko dedičných foriem ochorenia, ktoré spôsobujú postupný pokles videnia. Všetko sa začína vo veku asi desať rokov, keď sa dieťa sťažuje na problémy so zrakom v tme alebo obmedzenia bočného videnia. Ako zdôrazňujú oftalmológovia, táto choroba sa rozvíja veľmi pomaly a veľmi zriedkavo vedie k strate videnia.

Leberova kongenitálna amaurózu - nevyliečiteľný vrodená slepota je prenášaná autozomálne recesívne, teda že deti sa narodili s touto poruchou, zmutovaný gén RPE65 mal byť obaja rodičia. [Viac informácií - keď prejdeme do našej publikácie Amavroz Leber].

Retinálna dystrofia v tehotenstve

Možná dystrofia sietnice počas tehotenstva ohrozuje ženy s ťažkou myopiou (nad 5 - 6 dioptrií), pretože tvar očnej gule je deformovaný. A to vytvára predpoklady pre vznik komplikácií vo forme periférnych vitreochorioretínových dystrofií, ktoré môžu spôsobiť pretrhnutie a oddelenie sietnice, najmä počas pôrodu. Preto v takýchto prípadoch vykonávajú pôrodné asistentky cisársky rez.

U gravidných žien s krátkozrakosťou - pri absencii komplikácií (gestóza) - sietnice sú mierne zúžené kvôli podpore krvného obehu v systéme maternice-placenta-plod. Ale keď je tehotenstvo komplikuje vysoký krvný tlak, opuch mäkkých tkanív, anémia a nefrotického syndrómu, zúženie ciev retiny výraznejšie, a to spôsobuje problémy s normálnym krvným zásobovaním.

Podľa očných lekárov je periférna dystrofia najčastejšie následkom poklesu objemu cirkulujúcej krvi vo všetkých očných štruktúrach (o viac ako 60%) a zhoršenia trofického stavu ich tkanív.

Medzi najbežnejšie sietnice patologických stavov v priebehu tehotenstva pozorovalo: mriežkové dystrofia s stenčenie sietnice k vonkajšej hornej časti dutiny sklovca, pigmentu a biely bod porcie dystrofiou sietnice sietnice epitelu atrofia a degenerácia oka s ciev kŕčmi kapilár a žiliek. Pomerne často sa stáva, retinoschisis sietnice odchyľuje od chorioidey (bez zlomenia alebo prasknutia sietnice).

Čo je dystrofia oka?

Ak dodržiavate anatomický princíp, musíte začať s rohovkou. Celkovo podľa najnovšej medzinárodnej klasifikácie rohovková dystrofia oka počíta viac ako dve desiatky druhov - v závislosti od lokalizácie rohovkového patologického procesu.

Pre povrchné alebo endotelu dystrofia (kde amyloidní ložiská sú v epitelu rohovky) zahŕňajú degeneráciu bazálnej membrány, juvenilná dystrofia Messmann je (Messmann je, Wilke syndróm), a ďalšie. Dystrofia druhej rohovky vrstvy (tzv Bowmanová membrány) obsahujú subepiteliální dystrofia Thiel-Behnke, dystrofia Letenky a iné; s časom, často prichádzajú do povrchových vrstiev rohovky, a niektoré z nich môžu postihnúť medzivrstvu medzi strómy a endotelu (Descemet je membrána) a samotné endotelu.

Dystrofia rohovky s lokalizáciou v najhrubší vrstvou z kolagénových vlákien, fibrátov a keratocytov, je definovaný ako stromálny dystrofiou, môže byť rôzne kotoroaya poškodenia morfológie: mreža, granúl, kryštalický, škvrnité.

V prípade poškodenia vnútornej vrstvy rohovky sú diagnostikované endoteliálne formy ochorenia (Fuchsa, bodkovaná a zadná polymorfná dystrofia atď.). Avšak s kužeľovou varietou dystrofie - keratokonus - dochádza k degeneratívnym zmenám a deformáciám vo všetkých vrstvách rohovky.

Dystrofia sietnice v domácej oftalmológia v mieste výskytu je rozdelená na centrálny a periférny a etiológie - obstaranie a v dôsledku geneticky. Je potrebné poznamenať, že k dnešnému dňu, s klasifikáciou makulárnej degenerácie veľa problémov, ktoré vedú k multi-variantné terminológie. To je len jedna veľmi výrečný príklad: centrálnej sietnicovej dystrofia oko môže byť nazývaný veku, senilná, centrálne chorioretinální centrálne chorioretinitída, centrálne involuční, vekom podmienenej makulárnej degenerácie. Zatiaľ čo západní odborníci spravidla nemajú žiadnu definíciu - makulárnu degeneráciu. To je logické, pretože makuly (makula latinčina - bod) - žltá škvrna (makula lutea) v centrálnej oblasti sietnice, má vybranie-fotoreceptorov buniek, ktoré prevádzajú expozíciu svetla a farby do nervových impulzov a odoslať na vizuálne kranio mozgový nerv k mozgu. Vektorová dystrofia súvisiaca s vekom (u ľudí starších ako 55-65 rokov) je možno najčastejšou príčinou straty zraku.

Periférne sietnice dystrofia uvedený v zozname "úprav", ktoré ho prenášajú v plnej výške, je problematické z hľadiska terminologické spleť. Tento pigment (tapetoretinalnoy alebo retinitis pigmentosa) kužeľového-Rod-, Vitreoretinálne dystrofia Goldmann-Favre, Leberova kongenitálna amaurózu, Leffler-Wadsworth dystrofia, zápal sietnice biele bodky (biele bodky), atď. Periférna dystrofia môže spôsobiť prasknutie a odtrhnutie sietnice.

Napokon, degenerácia oka krvných ciev, čo môže mať vplyv na očné tepny a odbočujúce z nej centrálnej sietnicovej tepny a žily a žiliek oči. Po prvé, mikroskopické patológie prejavujúca do vydutín (s rozšírenie stien, aby problém) je extrémne tenké retinálnej cievy, a neskôr sa môže vyvinúť proliferatívnej forme, keď sa v reakcii na hypoxiu tkanív začína neovaskularizácii, tj. Rastu nových, krehké cievy abnormálne. Samy osebe nespôsobujú žiadne príznaky, ale ak je narušená integrita ich stien, dôjde k vážnym problémom s videním.

Diagnóza očnej dystrofie

Na oftalmologických klinikách sa diagnostika uskutočňuje použitím takých metód a techník, ako sú:

• visokontrastometria (stanovenie zrakovej ostrosti);
• perimetria (štúdia zorného poľa);
• kampimetria (určenie veľkosti mŕtveho bodu a polohy hovädzieho dobytka);
• Funkčné testovanie centrálneho zorného poľa s využitím mriežky Amsler;
• testovanie farebného videnia (umožňuje určiť funkčný stav kužeľov);
• testovanie adaptácie na tmu (poskytuje objektívny obraz o fungovaní tyčí);
• oftalmoskopia (skúmanie a hodnotenie stavu fundusu);
• elektrokultúra (poskytuje predstavu o pohyboch očí, potenciálu sietnice a svalov oka);
• Elektroretinografia (stanovenie funkčného stavu rôznych častí sietnice a vizuálneho analyzátora);
• fluorescenčná angiografia (umožňuje vizualizáciu krvných ciev oka a odhaľuje rast nových krvných ciev a únik z existujúcich ciev);
• tonometria (meranie hladiny vnútroočného tlaku);
• US vnútorných štruktúr oka v dvoch projekciách;
• optická vrstevnatá tomografia (vyšetrenie štruktúr očnej gule).

Na diagnostiku rohovky dystrofia rohovky nutne vykonávať kontrolu pomocou štrbinovej lampy, použitie pachymetria (na stanovenie hrúbky rohovky) skiaskopia (pre stanovenie refrakcie oka), korneotopografiyu (určiť stupeň zakrivenie povrchu rohovky) a tiež konfokálna biomikroskopii.

[4]

Liečba dystrofie oka

Symptomatická liečba rohovkovej dystrofie oka zahŕňa lieky na zlepšenie trofizmu tkaniva:

Taufon - 4% očné kvapky na báze taurínu, ktoré prispievajú k obnoveniu tkanív poškodených degeneratívnymi zmenami rohovky. Mali by byť vpichované pod spojivkou - 0,3 ml raz denne, priebeh liečby - 10 dní, čo sa opakuje za šesť mesiacov. Taufon vo forme injekčného roztoku sa používa v závažnejších prípadoch.

Kapky Sulfátované glykozaminoglykány (Balarpan) v dôsledku obsahu prírodnej zložky rohovkového stroma aktivujú jeho regeneráciu. Predpísané sú dve kvapky na každé oko ráno a večer - do 30 dní. Stimulovať vsunuté energobmen a obnovu poškodenej rohovky kvapiek Oftan Katahrom pozostávajúce z adenozín-trifosfátu (ATP zložka), kyselina nikotínová a enzýmu cytochróm oxidázy; dávka odporúčaná lekári - trikrát denne 1 až 2 kvapky instiláciou, že je do spojovkového vaku (hádzanie hlavou dozadu a mierne vytiahnutím dolné viečko).

Okrem toho sa používa magnetoforéza s kvapkami Vita-Yodurol, ktoré okrem kyseliny nikotínovej a adenozínu obsahujú chloridy horčíka a vápnika.

Liečba retinálnej dystrofie

Spočiatku je liečba liekom zameraná na stimuláciu lokálneho krvného obehu - na zlepšenie výživy tkanív (uvedené kvapky sú predpísané).

Napríklad, taká liečba pigmentovej dystrofie sietnice sa vykonáva dvakrát ročne, ale podľa odborníkov najčastejšie nedáva požadovaný účinok. Posledné slovo sa ponecháva na oftalmologickú mikrochirurgiu: operácie sa vykonávajú na vloženie pozdĺžnej chlopne jedného zo šiestich okulomotorických svalov do cievnej oblasti oka.

Liečba sietnice dystrofia oka, lokalizované v makulárnej oblasti musí brať do úvahy nielen etiológie ochorení a súvisiacich ochorení a zhoršuje jednotlivého pacienta, ale aj formu patológia - suché alebo exsudatívnou.

Prijatý v domácej klinickej praxi môže byť liečba suchou retinálnou dystrofiou uskutočnená s antioxidačnými liekmi. Jedným z nich je emoxipín (vo forme 1% a očné kvapky a injekčný roztok). Riešenie sa môže podať injekciou cez spojivku alebo oblasť očí: jedenkrát denne alebo každý druhý deň trvá najviac jeden mesiac.

Pri liečbe sietnicových dystrofia očné prípravky, neutralizácii voľných radikálov a zabraňuje poškodeniu bunkových membrán, antioxidant enzým superoxid dismutáza sa používa, časť lieku Erisod (vo forme prášku na prípravu kvapiek). Tieto kvapky by mali byť pripravené v destilovanej vode a kopať aspoň 10 dní - dve kvapky trikrát denne.

Mokrá dystrofia sietnice je liečená fotodynamickou terapiou. Ide o kombinovanú neinvazívnu metódu zameranú na zastavenie procesu neovaskularizácie. Pre tento fotosensibiliziruschee pacienta Vizudin prostriedky (verteporfín) sa podáva intravenózne, ktorý po aktivácii sa studenou červený laser, spôsobuje produkciu singletového kyslíka, ktorý ničí rýchlo proliferujúce bunkové steny abnormálne krvné cievy. Výsledkom je, že bunky umierajú a dochádza k tesnému oklúzii novo vytvorených ciev.

Očných sa používajú na liečbu exsudatívna makulárnej degeneratívne typu patológiou lieky, ktoré blokujú proteín VEGF-A (vaskulárny endoteliálny rastový faktor), produkovaných v tele k rastu ciev. Potlačte aktivitu týchto proteínových prípravkov, ako sú Ranibizumab (Lucentis) a sodná soľ pegaptanibu (Makugen),

Ktoré sa v priebehu roka injekčne vstreknú do sklovitého humoru 5 až 7-krát.

Intramuskulárne syntetický adrenokortikálna hormóny Triamcinolon acetonid pomáha normalizovať katabolizmus spojivového tkaniva, zníženie úrovne membránových proteínov deliacich sa buniek a zastavenie infiltrácie vo vlhkom sietnice dystrofii.

Liečba retinálnej dystrofie laserom

Treba mať na pamäti, že liečba laserom nemôže vrátiť normálne videnie, pretože má iný účel - spomaliť progresiu ochorenia a minimalizovať riziko odlúčenia sietnice. Áno, zatiaľ čo nie je možné oživiť mŕtve bunky - fotoreceptory.

Preto sa táto metóda nazýva periférna profylaktická laserová koagulácia a princíp jej pôsobenia je založený na zrážaní proteínov epiteliálnych buniek sietnice. Týmto spôsobom je možné zosilniť patologicky zmenené úseky sietnice oka a zabrániť oddeleniu vnútornej vrstvy fotosenzitívnych tyčí a kužeľov od pigmentového epitelu.

Takto je laserová koagulácia liečená periférnou retinálnou dystrofiou oka. A laserová terapia pre suchú dystrofiu je zameraná na odstránenie usadenín z subretinálnej zóny oka.

Navyše laserová koagulácia utesňuje choroidálnu neovaskularizáciu s makulárnou degeneráciou a znižuje rast "tečúcich" krvných ciev, čím zabraňuje ďalšiemu zhoršeniu zraku. Po takomto ošetrení vzniká jazva, ktorá vytvára trvalé slepé miesto v zornom poli, ale je oveľa lepšie ako plné slepé miesto namiesto videnia.

Mimochodom, nemali by sa používať žiadne alternatívne prostriedky na retinálnu dystrofiu: napriek tomu nepomôžu. Takže sa nesnažte liečiť infúziou cibule s medom alebo lotion s odvarom harmančeka a žihľavy ...

Vitamíny a výživa v retinálnej dystrofii

Veľmi dôležité sú "správne" vitamíny pre retinálnu dystrofiu. Zahŕňajú všetky vitamíny skupiny B (najmä B6 - pyridoxín), ako aj kyselina askorbová (antioxidant), vitamíny A, E a P.

Mnohí oční lekári odporúčajú užívať vitamínové komplexy na zrak obsahujúce luteín - karotenoidové prírodné žltej enzýmy. Nielenže má silné antioxidačné vlastnosti, ale tiež znižuje tvorbu lipofuscínu, ktorý sa podieľa na vzniku centrálnej retinálnej dystrofie. Náš organizmus nemôže samostatne vyrábať luteín, preto musí byť získaný s jedlom.

Jedenie s retinálnou dystrofiou môže a malo pomôcť bojovať a najlepšie zo všetkých - zabrániť dystrofii oka. Napríklad väčšinou luteín obsahuje špenát, petržlen zelený, zelený hrášok, brokolica, tekvica, pistácie, vaječný žĺtok.

Je potrebné zahrnúť do stravy čerstvé ovocie a zeleninu v dostatočnom množstve, zdravé nenasýtené tuky rastlinných olejov a celých zŕn. A nezabudnite na ryby! Makrela, losos, sardinky, sleďa obsahujú omega-3 mastné kyseliny, ktoré môžu pomôcť znížiť riziko straty zraku spojené s makulárnou degeneráciou. Tieto kyseliny možno nájsť aj v ... Orechoch.

Prognóza a prevencia dystrofie oka

Prognóza dystrofie oka - kvôli progresívnej povahe tejto patológie - nemôže byť považovaná za pozitívnu. Podľa zahraničných oftalmológov však samotná retinálna dystrofia nevedie k úplnej slepote. Takmer vo všetkých prípadoch zostáva určité percento pohľadu, väčšinou periférne. Musíte tiež vziať do úvahy skutočnosť, že môžete stratiť zrak, napríklad s ťažkou formou mŕtvice, cukrovky alebo traumy.

Podľa American Academy of Ophthalmology (American Academy of Ophthalmology), v USA len 2,1% pacientov s centrálnou retinálnej dystrofiou úplne stratil videnie, a zvyšok zostal dostatočnú úroveň periférneho videnia. A napriek úspešnej liečbe sa môže degenerácia makuly objaviť s časom.

Prevencia očnej dystrofie je zdravý spôsob života. Podporujte makulárnu degeneráciu očných makulórií tým, že konzumujete veľké množstvá živočíšnych tukov, vysoký cholesterol a metabolické poruchy vo forme obezity.

Úloha oxidačného stresu v sietnicových bunkách pri vývoji dystrofie presvedčivo dokazuje zvýšenú rýchlosť vývoja patológie u fajčiarov a pacientov vystavených UV žiareniu. Preto lekári radiujú svojim pacientom, aby prestali fajčiť a vyhnúť sa vystaveniu intenzívnemu slnečnému žiareniu rohovky, to znamená nosiť slnečné okuliare a klobúky.

A starší ľudia sú užitoční navštíviť oftalmológa raz ročne, najmä ak je prítomná dystrofia oka v rodinnej anamnéze - sietnice, rohovky alebo cievy.