Wagnerova choroba: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Wagnerova choroba tiež odkazuje na vitreoretinálne dystrofie s autozomálnym dominantným typom dedičnosti. Gén zodpovedný za vývoj Wagnerovej choroby je lokalizovaný na dlhom ramene 5. Chromozómu.
Symptómy Wagnerovej choroby
Hlavné klinické príznaky Wagner - prítomnosť krátkozrakosti, často vysoké a preretinal membrány v "opticky prázdne" sklený v kombinácii s Retinoschisis, degenerácia sietnice a pigmentového epitelu. Už vo veku 10-20 rokov sa zistili opacity šošovky, ktoré rýchlo postupujú; Sekundárny glaukóm a odlúčenie sietnice sú často pozorované.
Čo vás trápi?
Diagnóza Wagnerovej choroby
Diagnóza je založená na rodinnej anamnéze, výsledkoch biomicroskopickej a oftalmoskopie, perimetrii, elektroretinografii a fluorescenčnej angiografii. Pri perimetrii sa zistilo sústredné zúženie zorného poľa, zriedkavejšie kruhový dobytok. ERG abnormálne subnormálne.
[Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?