Iberogast

Iberogast je zástupcom skupiny liekov, ktoré zahŕňajú zložky rastlín. Najmä Iberogast sa skladá z 9 druhov bylín, ktorých hlavné vlastnosti poskytujú širokú škálu terapeutických účinkov.

[1], [2], [3]

Indikácia Iberogast

Táto droga je široko používaná v gastroenterológii. Môže sa použiť ako monoterapia alebo ako súčasť integrovaného prístupu k liečbe.

Indikácie používania Iberogastu zahŕňajú dysfunkciu tráviaceho traktu rôzneho pôvodu s cieľom obnoviť a regulovať pohybovú aktivitu.

Liečivo je vhodné na terapeutické účely s porušením peristaltiky žalúdka a čriev, spastického syndrómu rôznych pôvodov, ako aj funkčnej dyspepsie.

Indikácie používania Iberogastu ako pomocnej zložky terapie ulceróznych a erozívnych lézií sliznice žalúdka a čriev.

Okrem toho sa liek môže použiť na zastavenie pálenia záhy, odstránenie eruktácií, zvýšenie tvorby plynu v črevách s výskytom plynatosti, ako aj nadúvaním. Vo väčšine prípadov je príčinou vyššie uvedených klinických príznakov porušenie tráviaceho procesu.

Iberogast sa používa na gastritídu, keď nie je narušená celistvosť žalúdočnej sliznice, ale už existujú znaky jej zápalu. Liečivo zmierňuje bolesť v epigastrickej oblasti, pocit pretečenia žalúdka, nevoľnosť a pálenie záhy.

[4], [5]

Formulár uvoľnenia

Prípravok má formu uvoľnenia vo forme roztoku, ktorý umožňuje dávku Iberogastu kvapkami. Táto forma uvoľňovania je veľmi vhodná na použitie v detstve, keď je nevyhnutné prísne sledovať množstvo použitého lieku.

Iberogast je dostupný v injekčných liekovkách naplnených kvapalnou formou lieku, ktorého objem môže byť 20, 50 alebo 100 ml. Navyše, injekčná liekovka je obsiahnutá vo vonkajšom lepenkovom balení svetlého odtieňa.

Forma prípravy liečiva predpokladá dávkovanie podľa počtu kvapiek, v súvislosti s ktorými je možné prísne sledovať dávku v detstve.

Pamätajte tiež, že jedna dávka pre dospelého s objemom 20 kvapiek obsahuje približne 0,24 g čistého etanolu, čo zodpovedá 0,72 g pri maximálnej dávke 60 kvapiek liečiva.

Vzhľadom na to, že liek je v kvapalnej forme, existuje vysoká pravdepodobnosť malého zrážania a zákalu. Tento jav je absolútne bezpečný a predstavuje zdravotné riziko, pretože počas skladovania sa môžu usadiť častice.

Farmakodynamika

Vďaka bylinnému zloženiu lieku je farmakodynamika Iberogastu spazmolytickým a tonizujúcim účinkom na tráviaci trakt a celé telo.

Navyše je poskytnutá normalizácia tonusu hladkých svalových vlákien, ktoré poskytujú adekvátnu tráviacu aktivitu a nachádza sa v orgánoch tráviaceho traktu. Ale následne v dôsledku toho neexistuje žiadna zmena peristaltiky, takže črevo netrpí účinkom tohto lieku.

Niektoré zdroje naznačujú, že farmakodynamika Iberogastu katastrofálne postihuje niekoľko druhov Helicobacter pylori, ktoré môžu vyvolať výskyt ulceróznych defektov v sliznici orgánov.

Iberogast je schopný selektívne ovplyvniť funkciu tráviaceho systému. Zvyšovanie tónu v slabých oblastiach orgánov vedie k zníženiu nadúvania a potlačenia pocitu plného žalúdka.

Na miestach s hyperstimulačným účinkom prípravok dokonale uvoľňuje svaly a má spazmolytický účinok. Výsledkom je, že pri užívaní lieku sa pozoruje normalizácia aktivity tráviaceho systému a obnovenie fyziologického výkonu.

[6], [7], [8]

Farmakokinetika

Každý liek vďaka svojmu jedinečnému zloženiu zaisťuje výkon určitých procesov v tele, v dôsledku čoho je účinok účinný a následne pomáha človeku.

Farmakokinetika Iberogastu je reprezentovaná znížením aktivity vykonávania nervových impulzov pozdĺž aferentných dráh pri stimulácii intestinálnych receptorov alebo nadmerným zvýšením ich objemu. Preto sa pozoruje zmiznutie zvýšenej viscerálnej citlivosti.

 Takéto javy možno vysvetliť jednoducho. Vzhľadom na zloženie liečiva je možné vysledovať interakciu jeho zložiek so špecifickými proteínmi - receptormi serotonínu a dokonca aj s opioidnými a muskarínovými citlivými receptormi.

V dôsledku takýchto interakcií farmakokinetika Iberogastu poskytuje reguláciu peristaltických vĺn a citlivosť štruktúr tráviaceho traktu.

Prostredníctvom výskumu sa zistilo, že pomocou liečivých zložiek, ktoré sú súčasťou lieku, sa zvyšuje koncentrácia prostaglandínov a mucínu. Na druhej strane chránia sliznice a znižujú počet leukotriénov, čo má tiež negatívny účinok.

[9], [10], [11]

Dávkovanie a podávanie

Tento farmaceutický výrobok sa odporúča pred použitím dobre pretrepať, pretože počas skladovania môže spôsobiť malý nános.

Spôsob aplikácie a dávky závisia od stavu ľudského zdravia, stupňa aktivity a závažnosti patológie a veku. Okrem toho je potrebné mať na pamäti, že dávka a trvanie lieku by sa mali zvoliť individuálne na základe dynamiky liečby a stavu pacienta.

Zvyčajne je liek predpísaný trvať trikrát denne. Vzhľadom na to, že forma uvoľnenia je reprezentovaná kvapkami, môžu sa vyprať niekoľkými polievkovými lyžicami vody.

Podľa pokynov je povolené používanie kvapiek počas detstva, ale toto môže vyriešiť len lekár po dôkladnom vyšetrení dieťaťa.

Až 3 mesiace sa odporúča podať maximálne 6 kvapiek, potom sa dávka môže zvýšiť o 2 kvapky. Počnúc vekom od 3 do 6 rokov bude účinok lieku pozorovaný v dávke až 10 kvapiek.

Pokiaľ ide o deti od 6 do 12 rokov, nemali by prekročiť 15 kvapiek. Dospelí môžu trvať až 20 kvapiek

Ak po prvom príjme sú nepríjemné pocity v oblasti žalúdka alebo žalúdka alebo brucha, je potrebné sa obrátiť na lekára. Takisto neprevyšujte dávkovanie, aby ste sa vyhli vzniku nežiaducich reakcií a predávkovania.

Používajte Iberogast počas tehotenstva

Proces nosenia plodu vyžaduje značné úsilie od ženy. Každý deň plod rastie a vyvíja sa a pre jeho plný rast je potrebné dostatočné množstvo živín a živín.

Tvorba a rast plodu in utero môže byť ovplyvnený akýmkoľvek faktorom, ktorý negatívne ovplyvňuje tehotnú ženu. Môžu to byť ekologické, chemické, potravinové, genetické a dokonca aj farmakologické faktory.

Zvlášť škodlivý je účinok počas prvých troch mesiacov tehotenstva, keď sa pozoruje pokladanie orgánov plodu. To samozrejme neznamená, že od štvrtého mesiaca je možné užívať akékoľvek lieky, ale ich účinok je o niečo nižší ako v prvom trimestri.

Pokiaľ ide o posledné mesiace tehotenstva, je potrebné vziať do úvahy schopnosť zložiek lieku preniknúť do materského mlieka, a tým sa neskôr dostať do dieťaťa. Ak je dieťa dojčené, prívod liekov matkou je prísne obmedzený, aby sa zabránilo vzniku vedľajších účinkov a predávkovaniu dieťaťa.

Použitie lieku Iberogast počas tehotenstva by malo byť posudzované výlučne lekárom, pretože je povinný posúdiť výhody užívania lieku a poškodenie, ktoré môže spôsobiť plodu.

Kontraindikácie

Vzhľadom na skutočnosť, že každý prípravok je vo svojom farmaceutickom zložení jedinečný, je preto potrebné vziať do úvahy kontraindikácie ich použitia. Je to spôsobené tým, že osoba môže reagovať odlišne na rôzne komponenty. Alergické reakcie alebo individuálna intolerancia jednej alebo viacerých zložiek lieku sú možné.

Kontraindikácie používania lieku Iberogast zahŕňajú jeho použitie u ľudí, ktorí trpia závislosťou od alkoholu, keďže zloženie lieku zahŕňa etanol, čo obmedzuje jeho použitie.

Okrem toho sa musí opatrne používať u tehotných žien a dojčenia, aby sa predišlo prenikaniu etanolu do materského mlieka a následne do dieťaťa.

Treba tiež venovať pozornosť skupine pacientov, ktorí majú orgánovú patológiu, kvôli ktorému môže užívanie lieku vo veľkých dávkach zhoršiť priebeh ich základnej choroby. Toto sa týka choroby pečene, kraniocerebrálnej traumy alebo epilepsie.

Kontraindikácie pri používaní Iberogastu môžu byť individuálne vlastnosti tela, napríklad neznášanlivosť základných alebo pomocných látok. Nevylučujte prejavy alergických reakcií na liek.

[12], [13],

Vedľajšie účinky Iberogast

Mnohé lieky obsahujú alergény, ktoré pre každú osobu predstavujú určité zložky, ktorých účinok vyvoláva rýchla reakcia.

Vedľajšie účinky lieku Iberogast sa môžu prejaviť vo forme alergickej reakcie na jednu dávku lieku alebo týždeň neskôr, keď sa hromadí. Typickými klinickými prejavmi alergie sú nevoľnosť, zvracanie, rôzne dyspepsia a poruchy čriev vo forme hnačky.

Je zriedkavé pozorovať prejavy alergickej reakcie vo forme kožných príznakov, napríklad vyrážky, svrbenie, opuch a sčervenanie. V menšom rozsahu môže byť aj urtikária a angioedém, ale toto je veľmi zriedkavé.

V takých časoch je obzvlášť dôležité kontrolovať dýchanie osoby, čo môže komplikovať klinický stav. Ak máte podozrenie na akékoľvek príznaky alebo zhoršenie, prestaňte užívať liek a vyhľadajte lekársku pomoc a pomoc.

Predávkovať

Každý prípad patologického stavu by sa mal zvážiť individuálne. To si vyžaduje objektívne vyšetrenie, použitie inštrumentálnych diagnostických metód a výsledky laboratórnych testov.

Ak dávka a frekvencia príjmu neboli dohodnuté s lekárom a množstvo lieku nezodpovedá veku a závažnosti stavu osoby, potom sa zvyšuje pravdepodobnosť rozvoja predávkovania.

Nepodávajte okamžite veľké dávky lieku, pretože individuálne vlastnosti osoby sú neznáme v dôsledku zložiek. Predávkovanie lieku môže byť spojené s nárastom prejavov nežiaducich reakcií organizmu.

Tak môže dôjsť k vzniku nevoľnosti, slabosti, závratov, zvracania, nepríjemných pocitov v žalúdku a bruchu. Existuje tiež možnosť narušenia čreva, čo sa prejavuje zvýšenou peristaltikou a hnačkou.

Z kožných príznakov je potrebné rozlíšiť vyrážky rôznych priemerov, pocity svrbenia, malého opuchu a hyperémie kože. V zriedkavých prípadoch je v dôsledku predávkovania možné vyvinúť angioedém s respiračným zlyhaním.

[14], [15],

Interakcie s inými liekmi

Na posúdenie interakcie lieku Iberogast s inými liekmi je potrebné pochopiť, že každá zložka lieku je schopná reagovať s inou liečivou látkou.

Keďže Iberogast je prírodným liekom, ktorý zahŕňa rôzne bylinky, je potrebné zvážiť súčasný príjem takých bylinných prípravkov a možnosť ich synergického alebo antagonistického účinku.

V dôsledku skutočnosti, že Iberogast obsahuje optimálne množstvo každej zložky, negatívne interakcie Iberogastu s inými liekmi sú prakticky vylúčené.

Je však nutné poznamenať, že v prípade, že spoločné užívanie niekoľkých liekov je pozorovaná slabosť, nevoľnosť alebo iné nešpecifické klinické príznaky, mali by ste prestať užívať ich a poraďte sa s lekárom na dôkladnejšie vyšetrenie, pri výbere liekov a optimálnych dávkach.

[16], [17],

Podmienky skladovania

Výrobca každej drogy zabezpečuje výber určitých environmentálnych charakteristík miesta, kde sa očakáva ďalšie skladovanie lieku.

Ich súlad je nevyhnutný na udržanie farmakologických vlastností lieku počas celej životnosti lieku. Podmienky skladovania Iberogastu sú niektoré charakteristiky vzduchu, vrátane teplotného režimu (nie viac ako 25 stupňov) a optimálnej úrovne vlhkosti.

Okrem toho by malo byť miesto, kde sa má liek uchovávať, tmavé, najmä bez priameho slnečného žiarenia.

Osobitná pozornosť by sa mala venovať ukladaniu drogy na miesto, kde ju deti nemôžu dostať. Napriek skutočnosti, že liek je povolený na použitie aj v detstve, deti môžu prekročiť dávku. Výsledkom je výskyt klinických príznakov vedľajších účinkov alebo predávkovania, ktoré ohrozujú životy detí.

Pri dodržaní podmienok skladovania lieku Iberogast bude liek účinný počas celej doby použiteľnosti a predčasne sa nebude zhoršovať.

[18]

Špeciálne pokyny

Liečivo sa široko používa na funkčné poruchy gastrointestinálneho traktu. Rastlinná kompozícia Iberogast umožňuje jej použitie na účely regulácie a normalizácie motility tráviaceho systému.

Okrem toho má liek protizápalové, antioxidačné, antibakteriálne a cytoprotektívne účinky. Podľa medzinárodnej klasifikácie sa liek týka liekov, ktoré ovplyvňujú procesy trávenia a metabolizmu, ktoré sa používajú najmä pri funkčných poruchách trávenia.

Iberogast obsahuje asi 10 liečivých rastlín, medzi ktorými sú kvety heřmánek, melíza, mydlo, kolínska, koreň sladkého drievka a mnoho ďalších. Z pomocných zložiek by sa malo prideliť etanol, ktorý by mal prísne kontrolovať dávkovanie v detstve av riadení vozidiel.

Čas použiteľnosti

Pri výrobe každého farmaceutického prípravku uskutočňuje výrobca veľký počet testov, z ktorých jeden je meranie doby použiteľnosti, t.j. Dĺžka doby, počas ktorej si liečivo zachováva svoje terapeutické schopnosti a môže mať terapeutický účinok.

Čas použiteľnosti je 2 roky od dátumu výroby. Na to, aby bola droga účinná a prospešná počas tohto časového obdobia, je potrebné starostlivo dodržiavať odporúčania na jej uchovávanie.

Ak je teplotný režim alebo celistvosť balenia rozbitá, treba poznamenať, že liek môže stratiť svoje terapeutické schopnosti a spôsobiť poškodenie tela len.

[19]