Choroby nervového systému (neurológia)

Apituitarism

Predtým hlavný dôvod hypopituitarizmus považované ischemická nekróza, hypofýzy (nekróza, hypofýzy, ktorý sa vyvinul v dôsledku popôrodnej krvácania a vaskulárne kolaps, - Shihena syndróm, nekróza hypofýzy, ku ktorej došlo v dôsledku puerperálnej sepsa, - Simmonds syndróm; v poslednej dobe často používa termín "Simmonds syndróm - Shihena ").

Postpubertálny hypotalamický hypogonadizmus: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Postpuberálny hypotalamický hypogonadizmus sa vyskytuje hlavne u žien. Prevažne sa prejavuje sekundárnou amenoreou (amenorea, ktorej predchádzal normálny menštruačný cyklus). Možná neplodnosť spojená s anovulačným cyklom, porušenie sexuálneho života v dôsledku zníženej sekrécie vaginálnych žliaz a libida.

Hypotalamický prepubertálny hypogonadizmus: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba

Hypotalamický prepubertálny hypogonadizmus sa môže pozorovať pri absencii organických zmien v oblasti hypotalamu. V tomto prípade sa predpokladá vrodená, možno dedičná patológia. Tiež sa pozoruje pri štrukturálnych léziách hypotalamu a pituitary nohy v prípadoch kraniofaryngiómov, vnútorného hydrocefalusu, neoplastických procesov rôznych typov

Pretrvávajúci syndróm galaktorea-amenorea: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Syndróm pretrvávajúce galaktorea-amenorea (synonymá: Chiari syndróm - Frommelya, Ahumada syndróm - Argonsa - del Castillo - menom sponzorov, ktorí prvýkrát popísali syndróm v prvom prípade z pôrodu, a druhá - v nulipar). Galaktora u mužov sa niekedy označuje ako syndróm O'Connellovho syndrómu.

Schwarz-Barterov syndróm: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Syndróm Schwartz - Barter - syndróm nedostatočnej sekrécie antidiuretického hormónu. Klinické príznaky závisia od stupňa intoxikácie vodou a stupňa hyponatrémie. Hlavnými príznakmi tejto choroby sú hyponatrémia, pokles osmotického tlaku krvnej plazmy a iných telesných tekutín so súčasným zvýšením osmotického tlaku moču.

Idiopatický edém

Idipaticheskie opuch (synonymá: primárna centrálnej oligúrii, centrálne oligúria, cyklického edému, proti diabetes insipidus, psychogénne alebo emocionálne, opuch, v ťažkých prípadoch - syndróm nedostatočnej sekrécie antidiuretického hormónu). Prevažná väčšina pacientov sú ženy v reprodukčnom veku. Pred začiatkom menštruačného cyklu prípadov choroby nie je registrovaná. V zriedkavých prípadoch môže choroba debutovať po menopauze. Jednotlivé prípady ochorenia u mužov sú popísané.

Histiocytóza-X: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Histiocytóza-X sa týka pomerne zriedkavej granulomatóznej choroby neznámej etiológie. Jeho klinická rozmanitosť je syndróm alebo choroba, Hyunda-Schuiller-Christen.

Hand-Schüller-kresťanský syndróm: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Syndróm Hend-Schüller-Christensov je klinickou variantou granulomatóznej choroby histiccytosis-X s neznámou etiológiou. Klinický obraz je charakterizovaný príznaky diabetes insipidus, exophthalmos (zvyčajne jednostranný, zriedkavo bilaterálne) a kostných defektov - predovšetkým z lebečných kostí, stehennej kosti, stavcov.

Centrálna esenciálna hypernatriémia: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Centrálna esenciálna hypernatémia sa prejavuje chronickou hypernatrémou, miernym stupňom dehydratácie a hypovolémie. Často sa vyskytuje na subklinickej úrovni. Možné fenomény adiptsie bez polyúrie. Zvyčajne mierne znížená hladina antidiuretického hormónu zodpovedá stavu hypovolémie. Niektorí autori považujú tento syndróm za čiastočnú formu diabetes insipidus.

Akromegália

Symptómy akromegálie sa zvyčajne objavujú po 20 rokoch, sa postupne rozvíjajú. Včasné príznaky sú opuch a hypertrofia mäkkých tkanív tváre a končatín. Koža sa zahusťuje, závažnosť kožných záhybov sa zhoršuje. Zvyšovaním objemu mäkkých tkanív je potrebné neustále zvyšovať veľkosť topánok, rukavíc, krúžkov.

Zdravie