Podľa medzinárodnej klasifikácie platnej do minulého roka sa rozlišovala symptomatická alebo sekundárna epilepsia, spôsobená poškodením mozgových štruktúr, idiopatická, primárna (nezávislá, pravdepodobne dedičná choroba) a kryptogénna epilepsia.
Moderný výskum ukázal, že polyterapia niekoľkými liekmi v malých dávkach sa neospravedlnila. Liek sa vyberá prísne v súlade s typom epilepsie a typom epileptického záchvatu.
Bez zohľadnenia patogenetických faktorov mnohí naďalej nazývajú túto chorobu neuritídou a ICD-10 ju na základe anatomických a topografických znakov choroby klasifikuje ako mononeuropatiu horných končatín s kódom G56.0-G56.1.
Možné sú jeho početné transformácie, ako aj funkčné zmeny. Myelínové vlákna a axiálne valce tiež podliehajú zmenám. Je to vážny problém, ktorému moderná neurológia čoraz viac čelí.
Medzi početnými typmi epilepsie – chronického ochorenia centrálneho nervového systému s paroxyzmálnym prejavom symptómov – vyniká temporálna epilepsia, pri ktorej sa epileptogénne zóny alebo oblasti lokálneho úponu epileptickej aktivity nachádzajú v temporálnych lalokoch mozgu.
