Wagnerova choroba tiež odkazuje na vitreoretinálne dystrofie s autozomálnym dominantným typom dedičnosti. Gén zodpovedný za vývoj Wagnerovej choroby je lokalizovaný na dlhom ramene 5. Chromozómu.
Goldmann-Favre choroba - progresívna degenerácia sietnice a sklovca s autozomálne recesívne spôsob dedičnosti, ktorý sa vyznačuje kombináciou retinitis pigmentosa s kostnými teliesok, Retinoschisis (centrálny a periférny) a zmeny v sklovci (degenerácia s tvorbou membrány).
X-chromozóm juvenilnej retinoschýzy sa týka dedičnej vitreoretinálnej degenerácie, ktorá je spojená s pohlavím. Vízia sa znižuje v prvej dekáde života.
Involuční degenerácie makuly (synonymá :. Vek, senilná, centrálne chorioretinální dystrofia, makulárna dystrofia, vekom, anglický Vekom podmienená degenerácia dystrofie - AMD) je hlavnou príčinou straty zraku u ľudí nad 50 rokov.
Retinálna dystrofia sa vyskytuje v dôsledku narušenia funkcie koncových kapilár, patologických procesov v nich. Tieto zmeny zahŕňajú pigmentárnu dystrofiu sietnice - dedičné ochorenie sieťoviny.
Ochorenia sietnice sú veľmi rozdielne. Ochorenia sietnice sú spôsobené vplyvom rôznych faktorov vedúcich k patologickým a patologickým fyziologickým zmenám, ktoré zase určujú porušenie vizuálnych funkcií a prítomnosť charakteristických symptómov.
Anomálie vo vývoji očných membrán sú zistené hneď po narodení. Výskyt anomálií je spôsobený mutáciou génov, chromozómovými abnormalitami, vystavením exogénnym a endogénnym toxickým faktorom počas vnútromaternicového obdobia vývoja.
