Wagnerova choroba sa tiež vzťahuje na vitreoretinálne dystrofie s autozomálne dominantným typom dedičnosti. Gén zodpovedný za rozvoj Wagnerovej choroby je lokalizovaný na dlhom ramene chromozómu 5.
Goldmannova-Favreova choroba je progresívna vitreoretinálna dystrofia s autozomálne recesívnym typom dedičnosti, ktorá sa vyznačuje kombináciou retinitis pigmentosa s kostnými telieskami, retinoschízou (centrálnou a periférnou) a zmenami v sklovci (degenerácia s tvorbou membrány).
Juvenilná retinoschíza viazaná na chromozóm X je pohlavne viazaná dedičná degenerácia vitreoretinálneho tkaniva. Zrak sa zhoršuje v prvej dekáde života.
Involučná makulárna dystrofia sietnice (synonymá: vekom podmienená, senilná, centrálna chorioretinálna dystrofia, vekom podmienená makulárna dystrofia; angl. Age-related macular dystrophy - AMD) je hlavnou príčinou straty zraku u ľudí nad 50 rokov.
Retinálna dystrofia vzniká v dôsledku dysfunkcie terminálnych kapilár a patologických procesov v nich. Medzi tieto zmeny patrí pigmentová retinálna dystrofia, dedičné ochorenie sietnice.
Ochorenia sietnice sú veľmi rozmanité. Ochorenia sietnice sú spôsobené vplyvom rôznych faktorov vedúcich k patologickým a patologicky fyziologickým zmenám, ktoré následne určujú poruchy zrakových funkcií a prítomnosť charakteristických symptómov.
Anomálie vo vývoji očných membrán sa zisťujú ihneď po narodení. Výskyt anomálií je spôsobený génovými mutáciami, chromozomálnymi anomáliami a vplyvom exogénnych a endogénnych toxických faktorov počas vnútromaternicového obdobia vývoja.
