Lekársky expert článku
Nové publikácie
Lieky
Sayronem
Posledná kontrola: 03.07.2025

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Liek Sayronem (výrobca - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) je antibiotikum zo skupiny karbapenémov (beta-laktámov). Ďalšie obchodné názvy antimikrobiálnych látok tejto farmakologickej skupiny: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem atď.
Indikácia Sayronem
Sayronem (účinná látka - meropeném) sa používa na liečbu závažných foriem zápalových ochorení spôsobených mikróbmi rezistentnými na iné antibiotiká (penicilín, ampicilín atď.). Medzi tieto ochorenia patrí pneumónia (vrátane tých, ktoré sú komplikované nozokomiálnou infekciou); cystická fibróza a chronické infekcie priedušiek a pľúc; urologické infekčné patológie ( pyelonefritída vrátane hnisavo-septických foriem); závažné formy infekcií brušnej dutiny a panvových orgánov ( zápal poporodnice, peritonitída ); gynekologické infekcie (vrátane popôrodných); polymikrobiálne infekcie mäkkých tkanív a kože ( erysipel, impetigo ); meningitída; bakteriálna otrava krvi ( sepsa a sepsa).
Formulár uvoľnenia
Liek je dostupný vo forme prášku v injekčných liekovkách (500 mg a 1000 mg) na prípravu roztoku na intravenózne injekcie.
Farmakodynamika
Farmakologický účinok lieku Cyronem je založený na schopnosti účinnej látky lieku rýchlo preniknúť cez bunkové membrány grampozitívnych a gramnegatívnych aeróbnych baktérií (pneumokoky, gonokoky, meningokoky, stafylokoky) a anaeróbnych baktérií (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei a mnoho ďalších).
V dôsledku zvýšenej antimikrobiálnej aktivity lieku je proces biosyntézy v bakteriálnych bunkách inhibovaný väzbou špecifických proteínov ich bunkovej steny (beta-laktámy). Tento enzým robí baktérie odolnými voči väčšine antibiotík, ale Sayronem neutralizuje beta-laktamázu, čo vedie k deštrukcii (lýze) buniek patogénnych mikroorganizmov.
To je dôvod výrazného antimikrobiálneho účinku Sayronemu proti patogénom mnohých chorôb. Avšak také druhy baktérií ako Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, ako aj kmene Staphylococcus spp, rezistentné na antibiotikum meticilín, vykazujú rezistenciu aj na Sayronem.
Farmakokinetika
Liek sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne a dobre preniká do väčšiny tkanív a telesných tekutín (krvná plazma, mozgovomiechový mok pacientov s bakteriálnou meningitídou atď.). Metabolizuje sa za vzniku jedného mikrobiologicky neaktívneho metabolitu. Po injekčnom podaní do žily je polčas rozpadu lieku (T1/2) u dospelých (pri absencii patológie obličiek) jedna hodina, pri intramuskulárnej injekcii - jedna a pol hodiny.
Približne 2 % dávky sa viaže na plazmatické bielkoviny, približne 70 % sa vylúči v nezmenenej forme močom do 12 hodín. U dojčiacich žien sa liek vylučuje do materského mlieka.
Dávkovanie a podávanie
Pre dospelých je jednorazová intravenózna dávka od 500 mg do 2 g. Frekvencia podávania lieku, ako aj trvanie liečby, sa určujú v závislosti od indikácií a závažnosti ochorenia. Dávkovanie pre deti s hmotnosťou do 50 kg je 10-12 mg na kilogram, s telesnou hmotnosťou nad 50 kg - dávky podobné ako u dospelých. Liek sa podáva každých 8 hodín.
Pri intramuskulárnom podaní je dávka pre dospelých 500 mg každých 8 hodín, pre starších pacientov každých 12 hodín.
[ 2 ]
Používajte Sayronem počas tehotenstva
Používanie Sayronemu počas tehotenstva a laktácie je povolené len po porovnaní očakávaného terapeutického prínosu pre matku a možného rizika pre plod alebo dieťa. Používanie Sayronemu na liečbu detí mladších ako 3 mesiace sa neodporúča.
Kontraindikácie
Kontraindikácie pre použitie Sayronemu majú charakter „špeciálnych pokynov“, ktoré zahŕňajú:
- precitlivenosť na penicilíny a antibiotiká zo skupiny karbapenémov (beta-laktámy). V tomto prípade existuje riziko vzniku komplikácií antibiotickej liečby vo forme špecifickej dysbakteriózy a zápalového ochorenia čriev (pseudomembranózna enterokolitída);
- prítomnosť ochorenia pečene a ochorení dolných dýchacích ciest spôsobených Pseudomonas aeruginosa;
- V prípade patológií pečene je potrebné sledovať hladinu bilirubínu a pečeňových transamináz (ALT a AST).
Vedľajšie účinky Sayronem
Vedľajšie účinky lieku Sayronem sa môžu prejaviť ako bolesť hlavy; nepríjemné pocity ako pálenie, plazenie sa, znecitlivenie (parestézia);
Bolesť v epigastrickej oblasti; nevoľnosť, vracanie, hnačka; svrbenie kože, vyrážka, žihľavka.
Možné (reverzibilné) zvýšenie hladiny bilirubínu, transamináz, alkalickej fosfázy (ALP) a laktátdehydrogenázy (LDH) v krvi; zníženie hladiny hemoglobínu; zvýšenie koncentrácie močoviny v plazme.
Možné sú aj poruchy funkcie obličiek (hyperkreatininémia), hematúria a vaginálna kandidóza. Medzi lokálne reakcie patrí zápal, flebitída, tromboflebitída, bolesť a opuch v mieste vpichu.
[ 1 ]
Predávkovať
Prípady predávkovania Sayronemom neboli v klinickej praxi hlásené.
Interakcie s inými liekmi
V dôsledku štúdia interakcie Sayronemu s inými liekmi bol vyvodený nasledujúci záver: neodporúča sa používať Sayronem v kombinovanej liečbe s urikolytikami (probenecid, benemid, santuril). Tieto lieky proti dnu môžu spomaliť vylučovanie iných liekov obličkami a zvýšiť ich koncentráciu v krvnej plazme.
Podmienky skladovania
Podmienky skladovania lieku: na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej +30 °C.
Čas použiteľnosti
Čas použiteľnosti lieku je 2 roky od dátumu výroby.
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Sayronem" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.