Rettov syndróm je progresívne degeneratívne ochorenie centrálneho nervového systému hlavne u dievčat. Genetická povaha Rettovho syndrómu je spojená s rozpadom chromozómu X a prítomnosťou spontánnych mutácií v regulátorových génoch replikačného procesu. Odhalenie selektívny nedostatok radu proteínov, ktoré regulujú rast dendritov, glutamín receptorov v bazálnych gangliách, rovnako ako porušenie dopaminergných a cholinergných funkcií.