Choroby močového mechúra

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek: Liečba

Nefropatia liečba spojená s antifosfolipidovým syndrómom nie sú jasne definované, pretože doteraz žiadna veľkých kontrolovaných porovnávacie štúdie na hodnotenie účinnosti rôznych spôsobov liečby pre toto ochorenie.

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek: diagnostika

Charakteristické znaky trombocytopénia antifosfolipidové syndróm sú obvykle mierne (počet krvných doštičiek je 100 000 až 50 000 1 liter), a nie je sprevádzaný krvácavých komplikácií a Coombs-pozitívne hemolytická anémia.

Antifosfolipidový syndróm: príčiny a patogenéza

Príčiny antifosfolipidového syndrómu nie sú známe. Najbežnejšia antifosfolipidové syndróm sa vyvíja v reumatických a autoimunitných ochorení, najmä systémového lupus erythematosus.

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek: Príznaky

Symptómy antifosfolipidového syndrómu sa značne líšia. Polymorfizmus symptómov je určený lokalizáciou trombov v žilách, artériách alebo malých intragónnych cievach. Spravidla sa trombózy opakujú buď vo venóznom, alebo v arteriálnom lôžku.

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek

Antifosfolipidové syndróm (APS) - laboratórne a symptóm spojený so syntézou protilátok proti fosfolipidu (APL), a vyznačujúci sa žilovej a / alebo arteriálnej trombózy, recidivujúce potratu, trombocytopénia.

Trombotická mikroangiopatia: liečba

Liečba trombotickej mikroangiopatie zahŕňa použitie čerstvej zmrazenej plazmy, ktorý je určený na prevenciu alebo obmedzenie intravaskulárnej tvorby trombov a poškodenie tkaniva, a podpornú liečbu, ktorého cieľom je odstránenie alebo obmedzenie závažnosti hlavných klinických prejavov.

Trombotická mikroangiopatia: diagnostika

Diagnóza trombotickej mikroangiopatie je identifikovať hlavné markery tejto choroby - hemolytická anémia a trombocytopénia.

Trombotická mikroangiopatia: príznaky

Postdiareynomu typický hemolytický uremický syndróm predchádza prodromálne, ktorá sa prejavuje u väčšiny pacientov s krvavou hnačkou trvajúce od 1 do 14 dní (priemer 7 dní).

Trombotická mikroangiopatia: príčiny a patogenéza

Dôvodom trombotická mikroangiopatia meniť. Prideliť infekčné formy hemolyticko-uremický syndróm, ktoré nie je spojené s infekciou, sporadické.

Trombotická mikroangiopatia a poškodenie obličiek

Pod pojmom "trombotickej mikroangiopatie" je definovaný klinické a morfologické syndróm prejavuje mikroangiopatickej hemolytickej anémie a trombocytopénia, ktorá sa vyvíja v dôsledku oklúzie trombom, ktorý obsahuje agregované doštičky a fibrínu s mikrovaskulárnych (arterioly, kapiláry) z rôznych orgánov, vrátane obličiek.

Zdravie