Choroby močového mechúra

Sklerodermia a poškodenie obličiek: diagnostika

V laboratórnej štúdii u pacientov s systémové sklerodermie môže odhaliť anémia, mierne zvýšenie ESR, leukocytóza alebo leukopénia, Hyperproteinemie s hypergammaglobulinemia zvýšené hladiny C-reaktívneho proteínu a fibrinogénu.

Sklerodermia a poškodenie obličiek: liečba

Liečba systémovej sklerodermie v súčasnosti spočíva v použití troch hlavných skupín liekov: antifibrotikum; protizápalové a imunosupresívne lieky; cievnych prostriedkov.

Sklerodermia a poškodenie obličiek: príznaky

Existuje niekoľko podtypov (klinických foriem) systémovej sklerodermie. V závislosti od výskytu a závažnosti kožných zmien sa rozlišujú dve hlavné formy: difúzne a obmedzené.

Sklerodermia a poškodenie obličiek: príčiny

Príčiny sklerodermie neboli dostatočne študované. V súčasnej dobe v rozvoji choroby majú faktory životného prostredia veľký význam. Nežiaduce exogénne a endogénne vplyvy (infekcia, chladenie, medicíny, priemyslu a chemické prostriedky pre domácnosť, vibračné, stres, endokrinné poruchy), vyzerá, že hrá úlohu v spúšťacej výskytu choroby u jedincov s genetickou predispozíciou.

Sklerodermia a poškodenie obličiek

Systémová sklerodermia - polisindromnoe autoimunitné ochorenie charakterizované progresívne fibróza a rozšírené cievne choroby typu vymazanie mikroangiopatia základné celkovej Raynaudov syndróm, kože a vnútorných orgánov (pľúc, srdca, žalúdok, obličky).

Goodpasture syndróm a ochorenie obličiek

Goodpastureov syndróm, v dôsledku prítomnosti špecifických protilátok proti glomerulárnej bazálnej membrány kapilár a / alebo pľúcnych mechúrikov, je zobrazený pľúcne krvácanie a rýchlo progresívne glomerulonefritída.

Zmiešaná kryoglobulinémia a poškodenie obličiek

Zmiešané kryoglobulinémie - špeciálny typ systémovej vaskulitídy malých ciev, vyznačujúci sa tým, ukladaním v cievnej steny kryoglobuliny a najčastejšie prejavuje ako kožné lézie purpury a obličkových glomerulov.

Schönlein-Henochova choroba: diagnostika

Laboratórna diagnostika Shenlen-Henochovej choroby nenájde žiadne špecifické testy. U väčšiny pacientov s vysokou aktivitou vaskulitídy dochádza k zvýšeniu ESR. U detí je v 30% prípadov zistené zvýšenie titru antistreptolysínu-0, reumatoidného faktora, zvýšenie obsahu C-reaktívneho proteínu.

Schönlein-Henochova choroba: príznaky

Hemoragická vaskulitída (Shenlaine-Henochova choroba) vo väčšine prípadov je benígne ochorenie náchylné na spontánnu remisiu alebo vyliečenie v priebehu niekoľkých týždňov od času nástupu.

Schönlein-Henochova choroba: príčiny a patogenéza

Vývin fialového Shonlein-Tenoch súvisí s infekciami, potravinovými alergiami, neznášanlivosťou na drogy a konzumáciou alkoholu. Vo väčšine prípadov chorobu predchádza nazofaryngeálna alebo intestinálna infekcia. Vývoj hemoragickej vaskulitídy je spojený s množstvom baktérií a vírusov.

Zdravie