Ochorenia kože a podkožného tkaniva (dermatológia)

Ektomesodermálna fokálna dysplázia

Dysplázia ektomezodermalnaya alopécia (syn :. Goltz syndróm, Goltz-Gorlin, Focal Dermálna Hypoplazia, mezoektodermalnoy dysplázia syndróm) - zriedkavé ochorenie pravdepodobne geneticky nerovnomerná, ale vo väčšine prípadov dedičná X-viazaná dominantná letálna v samčích plodov

Detský progeria (syndróm Hutchinson-Guildfordov syndróm)

Progeriu deti (syn Hutchinson-Gilford syndróm.) - vzácna, pravdepodobne geneticky heterogénne ochorenie s prevažne autozomálne recesívne spôsob dedičnosti, nevylučujú možnosť nové dominantné mutáciu.

Progeria dospelých (Wernerov syndróm)

Wernerov syndróm (syn Progeria dospelých) je zriedkavé autozomálne recesívne ochorenie, génový lokus je 8p12-p11. Vyvíja sa u ľudí vo veku 15-20 rokov a je charakterizovaný postupným postupom.

Ataxia teleangiactatica (Lou-Bar syndróm)

Ataxia teleangiektaticheskaya (syn: Louis-Bar syndróm.) - zriedkavé systémové ochorenie charakterizované cerebelárne ataxie, čo je najskôr symptóm, telangiectasias objaviť neskôr, zvyčajne 4 rokov veku, chromozomálne nestability, imunodeficienciou, čo vedie k častým infekciám

Perforujúca serpiginujúca elastóza: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Dierovanie elastóza serpiginiruyuschy (syn: folikulárna keratóza serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforovanie verrutsiformnaya Miescher.) - dedičné ochorenie spojivového tkaniva neznámej etiológie

Elastický pseudoksantóm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Elastický pseudoksantóm (syn.: Syndróm Grenblad-Strandberga, systematizovaná elastorexia Touraine) je relatívne zriedkavé systémové ochorenie spojivového tkaniva s prevládajúcou léziou kože, očí a kardiovaskulárneho systému.

Ochabnutá koža: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Pomalá koža (syn: dermatochaláza, generalizovaná elastolýza) je heterogénna skupina generalizovaných ochorení spojivového tkaniva so všeobecnými klinickými a histologickými kožnými zmenami.

Chernogubov-Ehlers-Danlosov syndróm (hyperelastická koža): príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Chernogubova syndróm, Ehlers-Danlosův syndróm (syn. Giperelasticheskaya kože) je heterogénna skupina dedičných ochorení spojivového tkaniva, ktoré sa vyznačujú radom bežných klinických príznakov a podobné morfologické zmeny.

Bulózna epidermolýza: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Epidermolysis bullosa (syn dedičné pemfigus.) - heterogénne spoločnosť geneticky spôsobenej chorobou, medzi ktoré patrí aj dominantných a recesívnych hereditárnou foriem.

Pemphigus familiárny benígny chronický: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

Pemphigus benígne (ochorenie syn Guzhero-Hailey-Hailey.) Familiárna chronickej - autozomálne dominantné dedičné ochorenie charakterizované príchodom puberty, ale často neskôr, viac ploché bubliny

Zdravie