Angiomatóza je dedičná rodina hemoragická - autozomálna dominantná choroba. Existuje niekoľko správ v literatúre, že choroba bola zistená niekoľko generácií.
Príčiny a patogenéza juvenilnej polyfibromatózy prstov Rýna neboli úplne stanovené. Predpokladá sa, že dermatóza má autozomálny dominantný typ dedičnosti.
Rodinná akroheria (Gottronov syndróm) je zriedkavé ochorenie opísané v roku 1941 N. Gottronom. Príčiny a patogenéza acroheria rodiny (Gottronov syndróm) nie sú úplne pochopené. Pri vývoji choroby hrá dôležitú úlohu narušenie štruktúry a funkcie fibroblastov a syntézy kolagénu, hypofunkcie hypofýzy. Existujú správy o rodinných prípadoch choroby.
Hladinová skleróza je dedičné ochorenie charakterizované hyperpláziou ekto- a mezodermálnych derivátov. Typ dedičstva je autozomálne dominantný. Mutantné gény sa nachádzajú v miestach 16p13 a 9q34 a kódujú tuberíny - proteíny, ktoré regulujú aktivitu iných fúznych proteínov vo fáze GT.
V súčasnosti táto skupina erytrokeratodermy zahŕňa poruchy keratinizácie kože podľa typu hyperkeratózy a pokračuje na erytematóznom pozadí. Niektorí dermatológovia sa však odvolávajú na ichtyózu.
Khartupova choroba sa považuje za autosomálnu recesívnu. Bolo opísané v roku 1956 DN Baronom a kol. Ochorenie sa vyznačuje zrážaním pellagrogénneho syna, neuropsychickými zmenami a aminokyselinou.
Príčiny a patogenéza choroby nie sú známe. Podľa mnohých vedcov je dermatóza dedičná. Je to spôsobené dlhodobým slnečným žiarením a ďalšími faktormi. Táto choroba je častejšia u ľudí pracujúcich na slnku.
Akantóza (kožný degenerácia-papilárne pigment) je charakterizovaný tým, hyperkeratóza, hyperpigmentácia a papilomatózou kože, podpazušie a ďalšie veľké záhyby.
